夏枯草口服液联合常规西药治疗格雷夫斯甲状腺功能亢进症的效果观察

目的:探讨夏枯草口服液联合常规西药治疗格雷夫斯甲状腺功能亢进症(GH)的效果。方法:选取2020年1月—2023年1月揭阳市揭西县人民医院收治的208例GH患者作为研究对象,随机分为对照组(n=106)和治疗组(n=102)。对照组实施常规西药治疗,治疗组在对照组基础上应用夏枯草口服液治疗。比较两组甲状腺功能、肝功能、不良反应发生情况。结果:治疗前后,两组血清游离甲状腺素(FT_(4))、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、促甲状腺激素(TSH)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FT_(3)、FT_(4)水平低于治疗前,TSH水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组ALT、AST水平低于治疗前和同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组用药不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:夏枯草口服液联合常规西药治疗GH的效果显著,可改善患者肝功能与甲状腺功能,安全性较高。

补中益气颗粒联合奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌的效果评价

目的:观察补中益气颗粒联合奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法:将2022年1月—2023年12月揭阳市揭西县人民医院内科收治的晚期NSCLC患者60例随机分为对照组和观察组,各30例。对照组接受奥希替尼等综合治疗,观察组在对照组基础上加用补中益气颗粒治疗。比较两组临床疗效、免疫功能指标、肿瘤标志物水平和不良反应发生率。结果:两组客观缓解率比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组CD8^(+)水平降低,CD4^(+)/CD8^(+)水平上升,观察组CD4^(+)水平上升,观察组CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均优于对照组(P<0.05);治疗后,两组癌胚抗原、细胞角蛋白19片段抗原、鳞状上皮细胞癌抗原水平降低,观察组低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P=0.039)。结论:补中益气颗粒联合奥希替尼可一定程度延缓癌症进展,对保护患者免疫功能及降低肿瘤标志物水平有积极作用,且可以减少不良反应发生。

奥美拉唑和兰索拉唑配合常规方法治疗酒精型消化溃疡疗效对比分析

目的探讨奥美拉唑和兰索拉唑配合常规方法治疗酒精型消化性溃疡临床疗效比较。方法选取2013年3月-2014年10月我院收治86例酒精型消化性溃疡患者随机分为A组和B组,两组患者分别给予阿司匹林、克拉霉素常规治疗,A组给予兰索拉唑,B组给予奥美拉唑,比较两组患者治疗效果、幽门螺杆菌（Hp）清除率及不良反应发生率。结果 A组治疗效果显著优于B组〔97.67%vs79.07%,P〈0.05〕。治疗前前两组患者Hp阳性率比较差异无统计学意义〔100.00%vs97.76%,P〉0.05〕;治疗后A组Hp阳性率低于B组〔4.65%vs23.26%,P〈0.05〕。A组药物不良反应总发生率和B组比较无统计学意义〔9.30%比6.98%,P〉0.05〕。结论兰索拉唑和奥美拉唑治疗酒精型消化溃疡均有显著疗效,但兰索拉唑在幽门螺杆菌根治和溃疡治疗上效果较奥美拉唑更为显著。

半夏泻心汤联合二甲双胍治疗2型糖尿病伴失眠患者的疗效分析

目的研究半夏泻心汤+二甲双胍运用于2型糖尿病伴失眠患者中的价值。方法选取该院2020年7月—2021年5月纳入的2型糖尿病伴失眠患者84例,按随机数字表法分为两组各42例,研究组服用半夏泻心汤+二甲双胍,对照组使用常规治疗,服药前后测定两组空腹血糖、餐后2 h血糖、临床症状积分、深睡眠时长、睡眠等待时长及睡眠质量评分,服药两周后评价两组总有效率,观察两组不良反应(心慌气短、腹泻、四肢乏力、白天嗜睡)情况,比较两组用药结果。结果服药前两组血糖指标对比,差异无统计学意义(P>0.05),服药后研究组空腹血糖、餐后2 h血糖低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率为90.48%高出对照组的73.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。服药前两组临床症状积分对比,差异无统计学意义(P>0.05),服药后研究组积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为7.14%与对照组的14.29%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。服药前两组睡眠时间对比,差异无统计学意义(P>0.05),服药后研究组深睡眠时长高出对照组,但睡眠等待时长短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。服药前两组睡眠质量对比,差异无统计学意义(P>0.05),服药后研究组评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论半夏泻心汤+二甲双胍运用于2型糖尿病伴失眠中效果显著,不良反应少,促进症状减轻,控制血糖,提升睡眠质量,值得推广。

薄氏腹针联合活血化痰法治疗脑梗死患者的临床研究

目的浅析薄氏腹针联合活血化痰法治疗脑梗死的疗效。方法纳入本单位2021年1~8月确诊脑梗死符合入选标准的58例住院患者作为研究样本,采用随机数字表法分组,取其中29例为对照组,施行常规治疗;另29例为治疗组,在常规治疗之上加以薄氏腹针联合活血化痰法治疗;比较两组美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)、日常生活活动能力评定(ADL)、血小板计数(PLT)、血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、D-二聚体(D-D)、整体疗效及不良反应差异。结果治疗前,治疗组NIHSS评分和PLT、MPV、PDW、D-D水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分低于对照组,PLT水平高于对照组,MPV、PDW、D-D水平低于对照组,生活自理率高于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论脑梗死患者接受活血化痰法联合薄氏腹针治疗,整体疗效显著,安全性理想。