攀枝花市啊喇乡山羊消化道寄生虫调查及驱虫试验

采用寄生虫卵检测法对啊喇乡59份羊粪进行了寄生虫虫卵感染率的调查,调查结果显示:啊喇乡山羊消化道寄生虫主要为线虫,其感染率为100%,还有绦虫、吸虫混合感染;使用驱虫药物后,虫卵数量极显著减少,试验结果表明:单一用药和联合用药都有驱虫效果,但联合用药的效果优于单一用药。生产中推荐使用"伊维菌素注射液+盐酸左咪唑片"和"盐酸左咪唑注射液+盐酸左咪唑片"两种联合用药方式进行驱虫。

提升攀枝花市农业产业化水平的措施

本文在分析攀枝花发展生态农业产业化优劣势的基础上,提出了加快攀枝花市农业产业化发展的对策建议,对攀枝花市农业产业化组织模式进行了探索,提出了适合攀枝花的生态农业产业化发展模式。

攀枝花山羊适宜营养需要的研究

提供适宜的营养需要是实现山羊育肥效益最大化的重要措施之一。本文对攀枝花地区在舍饲和放牧两种不同饲养方式下育肥山羊的营养水平与增重情况进行了分析,结果表明:参照美国NRC和农业部山羊饲养标准,圈养山羊只能实现目标日增重的48.33%～66.67%;放养山羊采用农业部标准也只能实现目标日增重的33.51%～57.58%,而且日增重的实现率随着目标日增重的增高而降低。

攀枝花黑山羊不同营养水平舍饲育肥效果比较

为了研究不同营养水平在攀枝花山羊舍饲育肥饲养中对增重效果的影响,本试验精选40只6月龄左右的本地黑山羊,随机分成5组,每组8只。设计1—5组试验日粮的消化能、粗蛋白分别为:美国NRC(1981)标准、0.9NRC、0.8NRC、1.1NRC及自选标准。结果5组的日增重分别为72.5g、62.06g、62.22g、97.78g和100g。经方差分析,各饲料间差异显著P<0.05,再经多重比较,结果显示,试验5组、4组饲料与试验2组、3组饲料相比平均日增重均达到显著差异P<0.05。试验还表明,在试验范围内日粮蛋白含量与日增重呈强正相关,r=0.895,并且相关关系显著P<0.05。

酒糟在攀枝花山羊育肥生产中的应用

为了进一步了解酒糟对育肥山羊增重效果的影响,我们开展了酒糟饲喂对比试验。对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中添加新鲜高梁酒糟。结果表明:试验组日增重为137.37±41.25g,比对照组83.97±37.68g提高了63.59%;试验组干物质采食量较对照组提高12.75%、饲料转化率提高31.60%,增收35.36元/只,收益增幅为234.02%。

基于线粒体cox1和Cyt b基因对四川地区多头带绦虫的种群遗传多样性研究

为研究四川地区多头带绦虫的种群遗传多样性和系统发生关系,用线粒体cox1基因和Cyt b基因全序列分析了20株四川山羊源多头蚴(11株寄生于脑,9株寄生于肌间)的遗传变异,并构建了系统发育树。结果显示:20株多头蚴cox1和Cyt b基因全序列长度分别为1 623和1 068bp,分别有59个和9个变异位点,其碱基变异率分别为0.1%~2.5%和0.1%~0.7%;分别检测到17个和6个单倍型,总的单倍型多样性分别为0.968±0.033和0.737±0.068,核苷酸多样性分别为0.005 98±0.001 33和0.003 06±0.000 79,平均遗传距离分别为0.006和0.003。构建的系统进化树均显示来源于脑部和肌间的20株四川山羊源多头蚴与多头带绦虫同在一个支系,均为多头带绦虫,且多头带绦虫四川分离株与伊朗、土耳其分离株亲缘关系较近,而与中国甘肃、中国广州、意大利分离株亲缘关系较远。研究结果表明线粒体cox1和Cyt b基因均可作为检测多头带绦虫种群遗传多样性的有效分子标记,且Cyt b基因的多样性水平低于cox1基因。

动物脑多头蚴病研究进展

脑多头蚴病是由多头绦虫的幼虫寄生于家畜所引起的疾病,人也可感染,但相对较少。该病通常对动物是致命的,给世界许多地区的养殖业造成了巨大的经济损失。论文主要介绍了不同药物对该病的疗效,以及脑多头蚴不同抗原成分免疫原性、分子分类和相关抗原基因的研究进展。

基于线粒体细胞色素b基因的细颈囊尾蚴种群遗传多样性研究

为探讨我国细颈囊尾蚴种群之间的遗传相似性及与其他带科带属绦虫的亲缘关系,用线粒体细胞色素b(Cyt b)基因全序列研究了分离自我国四川和云南2省7地区猪、山羊和绵羊共33个细颈囊尾蚴的遗传变异,并用MEGA 4.0程序NJ法和PAUP 4.0程序MP法绘制种系发育树。本研究结果显示:细颈囊尾蚴分离株的Cyt b基因全长为1 068bp,共检测到22个单倍型,单倍型间核苷酸相似性较高(97.3%～99.9%),其与带科带属其他5种绦虫的相似性均在82%以下。系统发育树显示,7个不同地域的细颈囊尾蚴聚为一支,分为3个亚群,且与地理区域、宿主没有直接的相关性,呈现混杂的分布格局,未形成明显的地理分支或宿主分支。研究结果表明:细颈囊尾蚴Cyt b基因存在一定的遗传差异,但种内相对保守,与其他带科绦虫种间差异较大,故可作为种间遗传变异研究的标记,并为细颈囊尾蚴的种群遗传学研究及其与其他带科绦虫病的鉴别诊断的建立奠定基础。

遗传标记在四川黑山羊研究中的应用

综述了遗传标记中的生物化学标记和分子标记在四川黑山羊遗传育种中的应用,重点论述了分子标记随机扩增多态DNA、DNA指纹、随机片段长度多态、微卫星DNA、线粒体DNA在四川黑山羊的起源和进化、群体亲缘关系及群体遗传结构分析、重要经济性状标记、基因图谱的构建和QTL定位、标记辅助选择(MAS)、系谱鉴定与亲子鉴定,以及杂种优势预测等方面的应用。并对其发展前景作了展望。

四川省攀西地区羊梨形虫的分子流行病学调查

为了解四川省攀西地区羊梨形虫的感染情况及种类分布,本研究采用原虫、泰勒虫18S rRNA基因通用引物和种特异性引物对采集自凉山州和攀枝花市7个县/市的497份羊血样样品进行套式PCR检测,并对阳性样品进行测序和序列分析。结果显示,攀西地区7个县/市羊梨形虫阳性率为11.27%(56/497),其中吕氏泰勒虫、尤氏泰勒虫阳性率分别为10.46%(52/497)、0.20%(1/497),混合感染率为0.20%(1/497),未检出绵羊泰勒虫。分歧巴贝斯虫和Babesia sp.KO1阳性率分别为0.20%(1/497)和0.80%(4/497),Babesia sp.KO1与吕氏泰勒虫混合感染率为0.20%(1/497),未检出莫氏巴贝斯虫和羊巴贝斯虫。山羊和绵羊梨形虫阳性率分别为10.35%(47/454)和20.93%(9/43)。经卡方检验,西昌市、布拖县、会理县和米易县梨形虫阳性率均与美姑县、普格县和盐边县差异显著(p<0.05),山羊与绵羊梨形虫阳性率也差异显著(p<0.05)。本研究结果表明攀西地区存在羊梨形虫的感染,且以单一病原感染为主,其中吕氏泰勒虫为主要虫种,该地区应加强对羊梨形虫病的防控。

多头带绦虫Tm7基因的表达及间接ELISA检测方法的建立

以多头带绦虫Tm7重组蛋白为抗原,建立动物多头蚴病早期诊断方法。本研究从羊脑多头蚴原头节提取总RNA,采用RT-PCR技术首次扩增出Tm7基因的全序列,该基因的开放阅读框为207bp,编码68个氨基酸。将此基因克隆到pET-32a(+)载体,构建重组表达质粒pET-32a-Tm7,经转化大肠杆菌BL21(DE3)后IPTG诱导表达,用SDS-PAGE和Western blot检测表达产物。以纯化后的表达蛋白作为抗原,建立检测羊脑多头蚴病抗体的重组蛋白间接ELISA方法。研究结果表明,Tm7基因在大肠杆菌中成功表达,表达产物为约27ku的融合表达蛋白,该蛋白能识别羊脑多头蚴病阳性血清。建立的间接ELISA方法,检测敏感性可达93.3%,特异性达94.1%,研究结果表明Tm7重组蛋白可作为脑多头蚴病的诊断抗原。

攀枝花山羊的绵羊肺炎支原体感染血清学调查

通过走访调查和病理解剖,发现山羊肺病是制约攀枝花山羊养殖的主要疾病。为此,对攀枝花盐边县、米易县、仁和区养殖的山羊进行绵羊肺炎支原体（MO）血清学调查。1材料与方法1.1诊断试剂绵羊肺炎支原体抗体检测间接血凝诊断抗原、

四川省山羊多头蚴线粒体cox2基因序列测定及种系发育分析

应用线粒体细胞色素氧化酶第Ⅱ亚基（cox2）基因作为分子标记，对四川省12个山羊源多头蚴样品的cox2基因部分序列（pcox2）进行PCR扩增，分析其种内变异并重建系统进化树。序列分析结果显示所获得的pcox2序列长度为531 bp，共检测到8个变异位点，变异率为0~1.3%。基于pcox2序列构建的系统进化树显示多头蚴四川分离株与已知多头带绦虫位于同一分支，且脑源和肌间多头蚴聚在一起，均为多头带绦虫。结果表明，多头蚴cox2基因种内存在一定的遗传差异，但种内相对保守，与带属其他绦虫种间差异较大，故可作为多头带绦虫种间遗传变异研究的分子标记。这一研究结果也为山羊多头蚴病的分子诊断奠定了基础。

四川省攀西地区山羊泰勒虫病血清学检测

为了解四川省攀西地区山羊泰勒虫病流行情况,用双抗原夹心ELISA方法,对采自凉山彝族自治州和攀枝花市10个县/市的640份山羊血清样品进行检测。结果显示:攀西地区10个县/市羊泰勒虫血清抗体阳性率介于52.78%~100%,平均阳性率为73.44%(470/640);春季阳性率最高,秋季最低;经卡方检验,不同地区和季节的羊泰勒虫血清抗体阳性率差异均显著(χ^2=54.392,P <0.01和χ^2=38.157,P <0.01)。结果表明,攀西地区羊泰勒虫病流行较为严重,且流行呈现明显的地区和季节性特征。本研究为该地区羊泰勒虫病防控提供了流行病学参考数据。

多头带绦虫Tm18抗原基因的克隆、表达与免疫原性分析

目的为分析多头带绦虫Tm18重组蛋白的免疫原性。方法利用RT-PCR技术从激活的多头带绦虫六钩蚴中扩增Tm18基因,将扩增产物亚克隆入pGEX-4T-1载体中,构建pGEX-4T-rTm18表达载体,转化至大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导表达融合蛋白;表达产物进行SDS-PAGE和Western-blot分析后,将纯化的Tm18重组蛋白免疫小鼠,用ELISA检测其血清抗体。结果多头带绦虫Tm18基因序列长为552 bp,包括1个396 bp的开放性阅读框。表达的重组蛋白大小约为39.4 kDa,与脑包虫患羊血清的免疫印迹分析呈阳性反应;小鼠免疫1周后血清中即可检测到抗Tm18蛋白的特异性抗体,并于免疫后第5周达到高峰。结论 Tm18重组蛋白具有较好的免疫原性,可作为脑包虫疫苗的候选抗原。

微量元素摄入水平对圈养黑山羊增重的影响

为探讨不同微量元素摄入水平对圈养黑山羊增重的影响,确定圈养条件下攀枝花地区黑山羊适宜的微量元素供给量,在保持日粮营养水平摄入量一致的情况下,选择山羊生产中常用的铁(Fe)、铜(Cu)、锌(Zn)、锰(Mn)、钴(Co)、碘(I)6种微量元素为试验因素,设高、低两种摄入水平,采用L8(27)正交试验设计方法。通过饲喂不同组合的微量元素配方,测定各种微量元素对山羊的增重效果。结果表明:Mn、Zn两种元素对山羊增重效果影响最大,各元素对增重的影响主次顺序为:Mn、Zn、I、Cu、Co、Fe。并分析得出最优水平组合为:Mn55+Zn45+I0.5(0.3)+Cu15(9)+Co0.45+Fe55。通过方差分析表明,Mn元素对增重影响极显著(P<0.01),Zn元素对增重影响显著(P<0.05)。

细颈囊尾蚴四川和云南分离株线粒体nadl和coxl基因的序列测定与种系发育分析

用PCR方法扩增分离自我国四川和云南2省5地山羊和猪共24个细颈囊尾蚴标本的线粒体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原酶第1亚基（nadl）基因部分序列（pnadl）和细胞色素c氧化酶第1亚基（coxl）基因全序列，分析其遗传变异，并用MEGA4．0程序NJ法和Bayesian3．1程序贝叶斯推理法绘制种系发育树，探讨不同地区来源的细颈囊尾蚴种群间的遗传相似性及其他带科带属绦虫的亲缘关系。测序结果显示，细颈囊尾蚴的pnadl序列长度为780bp，coxl基因全序列长度为1620bp。pnadl和coxl基因序列均存在一定的遗传变异，且pnadl序列的变异高于coxl基因序列。系统发育树显示，所有细颈囊尾蚴构成一个分支，可分为3个亚群，均未形成明显的地理分支或宿主分支。因此nadl基因是更适合于研究细颈囊尾蚴系统发生的遗传标记，同时两者在种内均相对保守，与其他带科绦虫种间差异较大，故均可用于细颈囊尾蚴的分子分类。

仔猪的早期断奶和饲养管理

早期断奶的目的 早期断奶是指仔猪在3～5周龄断奶。与50～60日龄断奶相比．早期断奶可以提高母猪的繁殖率，也就是提高每头母猪的年产仔数；减少母猪的饲料用量，降低仔猪的生产成本；提高分娩舍的利用率；有效的控制疾病。