妇科白带快速染色法临床应用及评价

将妇科白带标本涂片后分别作瑞氏、革兰氏以及快速染色检查霉菌、滴虫、加德纳氏菌 (线索细胞 )、观察清洁度 ,并与悬滴法比较 ,结果表明 :快速染色法查霉菌、滴虫的阳性检出率为 35 % (85 /317)和 9% (2 9/ 317)与瑞氏和革兰氏染色法无差异 ,但与悬滴法查霉菌、滴虫的检出率 2 4 % (5 7/ 317)和 6 % (19/ 317)相比有较明显提高 (P <0 .0 1)。由于快速染色较其他染色法更具操作简单快速、成本低廉的优点 ,特别适合门诊和基层医疗单位应用。

罗氏系统与国产试剂/7170A检测TC、TG结果的偏差评估

目的通过对国产试剂/日立7170A系统与罗氏试剂/7170A系统同时测定不同个体新鲜血清中的TC、TG结果的偏差评估,探讨在同一台生化分析仪上不同试剂组成的系统检测结果偏差是否落在NCEP目标范围内;预期偏差95%可信限是否可被接受。方法以NCEP目标计划为准确度判断标准,按照EP9-A文件要求在日立7170A生化分析仪上,以罗氏试剂为比较方法,国产甲、乙试剂为实验方法,同时测定不同个体新鲜血清中TC、TG进行偏差评估、相关系数、直线回归方程和预期偏差95%可信限范围计算。结果甲系统TC在低、中、高三个水平偏差分别是-19.36,-18.58,-18.48;TG分别是-29.33,-20.85,-17.23。乙系统TC分别是-9.36,-9.62,-9.65;TG分别是-14.33,-15.39,-15.85。结论甲、乙试剂测定结果与R系统比较,在低、中、高三个水平的偏差超出NCEP目标要求,偏差不能被NCEP目标接受;预期偏差95%的可信限不能被接受。

应用新鲜冷冻血浆进行TC、TG准确度传递研究

目的探讨应用新鲜冷冻血浆作为国产试剂TC、TG校准品的可行性。方法按EP9-A文件要求和NCEP目标计划,以罗氏系统测定的新鲜血清结果为参考,将其准确度传递到以新鲜混合冷冻血浆为校准品的国产甲试剂/日立7170A的临时分析系统上。结果临甲系统测定偏差TC:2.69、1.20、1.00;TG:11.73、4.84、1.90。TC在低、中、高,TG在中、高水平的EA>预期偏差95%可信区间上限。结论通过准确度传递,新鲜混合冷冻血浆可以作为国产血脂试剂的校准品。

ELISA法筛查临床样本中梅毒螺旋体抗体假阳性结果分析

目的:分析酶联免疫吸附试验(ELISA)从临床样本中检测出梅毒阳性结果中的假阳性及应对措施。方法:把5886例分为老年组和中青年组,用TP-ELISA从检出阳性91例,再用蛋白印迹法(WB)进行确认。结果:TP-ELISA法从老年组的梅毒抗体检出53例(2.64%),WB法确证45例,假阳性率15.09%;TP-ELISA法从中青年组的梅毒抗体检出38例(0.98%),WB法确证37例,假阳性率2.63%。且出假阳性时TP-ELISA法的S/CO值与真阳性时的S/CO值无显著性意义。结论:为提高老年人梅毒检测准确性,实验室使用WB法对有疑问的TP-ELISA法检测阳性样本进行确认是较好的选择。

ALT正常和异常人血清sFas/APO-1测定结果比较

目的 探讨肝炎病人血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高与血清中可溶性Fas(即sFas/APO-1)含量的关系,以了解细胞凋亡参与肝炎病理过程的机制,为临床肝炎的诊断治疗提供参考。方法选择肝功能检测中ALT>40U/L的病人血清及ALT<40U/L的正常人血清,用ELISA法检测两组血清中sFas的含量,并进行统计学分析。 结果 ALT正常组血清中sFas的含量均<15pg/ml,ALT>40U/L的异常组血清中sFas浓度明显高于正常组(t=4.057.P<0.01).且ALT值的增高与sFas含量呈正相关(γ8=0.785>r0.005,P<0.05) 结论 肝炎时肝细胞的死亡,除了病毒直接设应或宿主免疫反应等结果外,Fas系统介导的细胞捌亡参与了重要的病理过程,测定肝炎病人血清中sFas/APO-1的浓度,对了解肝炎细胞凋亡的模式,从新的角度观察肝炎的发病机制,开发新的治疗途径,有其重要临床意义。

革兰氏阴性杆菌去阻遏持续高产AmpC酶的检测

目的 探讨酶提取物三维试验法检测革兰氏阴性杆菌去阻遏持续高产AmpC酶(包括染色体型和质粒型)在该院的临床应用价值及分布。方法 在常规NCCLS纸片扩散法基础上接种大肠埃希茵ATCC25922,在平皿中央贴一头孢西丁纸片,并在距纸片5 mm处由里向外切割一道狭缝,将酶提取物加入狭缝内。结果 由于AmpC酶水解头孢西丁,在狭缝与抑菌圈交接处出现扩大的长菌区域。使用该法检测标准产酶株大肠埃希菌CT7和临床分离的72株可疑菌,标准株结果准确无误,分离的可疑菌有8株持续高产AmpC酶试验阳性。结论 酶提取物三维试验法是一种简单易行,适用于临床试验室快速检测持续高产AmpC酶的有效方法。

特发性血小板减少性紫癜患者的血小板研究进展

特发性血小板减少性紫癜是一组免疫介导的血小板过度破坏的出血性疾病,是临床上最常见的出血性疾病,目前其发病机制和实验室诊断方法仍是国内外研究重点,本文就其现有的特殊实验室诊断技术作出综述。

DXC-800全自动生化分析仪常见故障及维护

美国贝克曼库尔特公司生产的DXC-800全自动生化分析仪是一种高自动化生化分析仪,我们于2006年购置了该仪器,并对该仪器常见故障及维护进行总结分析如下。

化学发光法测定烧伤患者的一氧化氮

近年来，化学发光法已用于大多数动物实验模型一氧化氮含量的测定，其原理为：白细胞在外来异物刺激下，活化忆糖单磷酸支路产生呼吸暴发，产生以一氧化氮为主的多种氧自由基，这些活性基因可激发鲁米诺分子。当受激的鲁米诺分子从激发态退激时释放出425nm的光。在外来刺激物一定的情况下，因单位体积全血中白细胞质和量的不同，刺激产生的一氧化氮等活性氧也不一样，由此而产生光的强弱也不一样。

电化学发光法、酶联免疫法和金标快速检测板检测HbsAg、HBsAb结果对比

目的：对比用电化学发光免疫分析法（ECLIA）、ELISA和金标快速检测板在检验中的价值及可靠性。方法：用电化学发光免疫分析法（ECLIA）与ELISA和金标快速检测板分别检测72例患者的HBsAg和HBsAb的结果比较。结果：ELISA法和金标快速检测板法测定HBsAg结果一致，检测灵敏度都在66．1IU／ml左右，测定灰区在66．1—163．7IU／ml，灰区内二种方法HBsAg检出率仅为50％。ELISA法检测HBsAb灵敏度在8．9IU／ml，检测灰区在8．9-23．6IU／ml，灰区内检出率为50％。金标快速检测板检测HIAsAb灵敏度在42．1IU／ml，检测灰区在42．1～203．8IU／ml，灰区内检出率为50％。ELISA法检测结果变异系数较ECLIA法高。结论：金标法检测HBsAg结果与ELISA一致，检测HBsAb与ELISA结果有显著性差异。ELISA法检测灵敏度低于ECLIA法，HBsAg在（66．1-163．7IU／ml）、HbsAb在（8．9-23．6IU／ml）灰区检测结果有50％的假阴性。ECLIA检测灵敏度和重复性都优于ELISA法。

血乳酸测定对新生儿肺炎预后的评估

目的 :评价乳酸 (LA)测定对新生儿肺炎预后的判断价值。方法 :分析 64例新生儿肺炎患者入院首次血LA与血气的测定结果。结果 :患者血LA值与治愈率有密切关系 ,LA浓度越高治愈率越低 ,血LA大于 4mmol/L ,存活率为 11.5 % ;2～ 4mmol/L时存活率为 3 0 % ;1～ 2mmol/L时为 84%。治愈组与死亡组血LA差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。结论

血清HDL和LDL自动免疫比浊测定初探

本文介绍用国产抗血清和自配缓冲液在ENCORE-Ⅱ型自动生化分析仪上,用免疫透射比浊法直接测定人血清HDL和LDL含量的实验条件和程序。本法测定HDL在0.80～4.00g/L、LDL在0.75～5.60g/L范围内,有良好的线性关系;平均回收率分别为96.8％和98.4％;重复试验最大CV批内为4.9％,批间为5.8％,本法具有快速简便,试剂和血清用量少,精密度高,结果准确等优点.