直接进样气相色谱-质谱法分析大气中的氪和氙

大气中氪和氙体积比浓度的测量对于氪-85和放射性氙同位素监测具有重要意义。本实验设计了一套集成定量稀释功能的可调样量进样装置,对质谱检测器的工作参数进行了实验优化,确定了灯丝电离能量70 e V、灯丝发射电流40 m A、推斥极电压27 m V、离子聚焦电压85 m V和透镜补偿电压20 V等最佳工作条件。建立了空气样品直接进样条件下氪和氙的气质联用分析方法,氪和氙的最低可检测浓度分别为3.3×10^(-8)(V/V)和2.6×10^(-9)(V/V)。同时应用本方法测量了实验室所处开放空间大气中氪和氙的体积比浓度,分别为1.1×10^(-6)(V/V)和9.3×10^(-8)(V/V),相对合成标准不确定度分别为2.38%和3.15%。

基于制备型气相色谱的氙氡分离技术研究

放射性氙同位素探测对监视全面禁止核试验条约(CTBT)的履行具有重要意义;同时在核设施安全运行、环境辐射监测及核事故应急监测中意义重大。氡的子体,包括214 Bi和214 Pb会严重干扰放射性氙同位素的活度测量,在氙测量前必须将氡去除,为此开展了制备型气相色谱分离氙氡技术研究。本文研究建立了一套制备型气相色谱系统实验平台,采用氙标准样品,考察了实验平台的氙制备性能;自制了氙氡混合源,测试了氡去污因子。结果表明:建立的实验平台和基于该平台的氙氡分离与氙制备的实验方法实用高效:对氙的制备量不小于11.5mL(@STP);制备样品中氙的体积比浓度和氙回收效率分别不小于80%和95%;氡去污因子大于105,满足CTBT大气放射性氙监测技术要求。

放射性废树脂特种水泥固化体的辐照稳定性

为了研究辐照对放射性废树脂特种水泥固化体的影响,确保树脂水泥固化体在长期处置过程中的稳定性,该文重点比较了树脂固化体经过不同剂量的γ射线辐照前后抗压强度和冻融实验后强度以及核素浸出率的变化规律,并通过扫描电镜比较了辐照前后固化体水化产物微观结构的变化情况。研究结果表明:辐照会使固化体抗压强度降低,损失幅度随剂量的增加而增大,并会加剧冻融实验引起的固化体强度损失程度;辐照后固化体对浸出离子的吸附能力降低;微观结构中,铝胶胶团含量相对减少,辐照可能引起其水化产物中高铝凝胶的分解,从而导致对核素滞留能力的降低和浸出率的升高;在累积辐照剂量小于10~5 Gy时,辐照不会对固化体稳定性产生严重影响。

活性炭吸附放射性废水中U(Ⅵ)的特性研究

该文研究了活性炭对放射性废水中铀的吸附特性,所研究的影响因素包括接触时间、溶液的pH值pHa、铀的初始浓度和实验温度。利用能谱扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、X射线能谱（EDS）和红外光谱（FTIR）对活性炭的表面物化性质和表面功能团进行了表征。结果表明,活性炭表面存在羟基官能团并对吸附起重要作用;吸附反应在30min内可以达到平衡;pHa在3~9对吸附影响较大,在3〈pHa〈5时吸附容量和吸附率增大，在5〈pHa〈7时吸附容量和吸附率减小，在7〈pHa〈9时吸附容量和吸附率上升较快；u（Ⅵ）在活性炭上的吸附反应符合Tempkin、Slip和D-R等温模型及准一级动力学方程；吸附反应是自发放热熵增过程。饱和吸附容量为62．50mg·g^-1，吸附率最大为99．23％。

Al_2O_3基石油加氢脱硫催化剂研究现状与进展

综述了以三氧化二铝(Al_2O_3)为载体,负载Mo、Ni单一组元和Mo-Ni-W等复合组元,用于炼制石油加氢脱硫的催化剂的国内外研究现状与进展。全面总结了传统的浸渍法、混捏法、共沉淀法、离子交换法以及新型的微波-超声波法等催化剂合成方法,对Al_2O_3基催化剂的加氢脱硫性能进行了讨论,着重对催化剂合成过程中载体、活性组分、助剂(P、F、B等)和pH值对催化剂性能的影响进行了概述,在此基础上总结了Al_2O_3基加氢脱硫催化剂的不足之处,并展望了此类催化剂的发展方向与研究前景。

乳化剂对水泥固化放射性废有机溶剂的影响

该文以硫铝酸盐水泥（SAC）为固化基材,以沸石为添加剂、熟石灰为促凝剂,研究了乳化剂用量对放射性废有机溶剂水泥固化性能的影响,包括浆料流动度、凝结时间及固化体28d抗压强度等,比较了MR-1和T-80型这2种乳化剂作用下模拟放射性废有机溶剂的水泥固化效果。结果表明：这2种乳化剂作用下均可有效固化放射性废有机溶剂（TBP/OK）。所得浆料流动度在17.1~24.5cm之间,凝结时间在20~44min,固化体28d抗压强度均大于7MPa,符合GB14569.1-2011规定。与MR-1比较,T-80型乳化剂所得浆料流动度较小,凝结时间较短,且随乳化剂加量的增加均呈递增趋势;T-80型乳化剂所得固化体28d抗压强度较大。X射线衍射法（XRD）分析显示：废有机溶剂和乳化剂的加入没有改变水泥水化产物。

常压微等离子体阳极与离子溶液界面的电荷转移反应（英文）

常压微等离子体电极是一种有望取代常用贵金属电极用于电化学反应的气体电极.然而目前关于微等离子体阳极与离子溶液界面反应的研究及其用于金属电沉积的报道还较少.本文使用常压微等离子体作为阳极,通过紫外-可见吸收光谱监测阳极电解液中亚铁氰化钾被氧化生成的铁氰化钾的含量,发现铁氰化钾的含量随放电时间的延长而增加,并且其增加的速率与放电电流成比例.在放电结束后,随着放置时间的延长铁氰化钾的含量继续升高,其升高的速率与放电时间的长短有关.放电结束后铁氰化钾含量的增加速率远小于放电时的增加速率.实验结果表明微等离子体电极可以作为气体阳极在等离子体和液体界面进行电荷传输,并引发电化学反应,同时在放电的过程中产生了氧化活性物质.在饱和硫酸铜溶液中,使用微等离子体阳极可以在不锈钢阴极上进行铜的电沉积,电流效率达到90%.

电子束辐照处理废水研究及进展

电子束辐照是一项全新的废水处理技术,是环境工程与核技术应用交叉结合的产物,具有高效(处理时间短)、低碳(不使用药剂)、清洁(不产生二次污染)等独特优势,为难降解工业废水处理提供了新技术.本文总结了作者在电子束辐照处理废水方面的研发历程、主要研究工作及进展.研究了电子束辐照难降解工业废水中特征污染物的特性及作用机理;研制了电子束辐照连续处理废水的辐照反应器,能够快速形成超薄水膜,并揭示了水膜的水流特性及电子束吸收剂量分布规律;针对环境突发事件应急处理要求,发明了车载移动式电子束处理废水一体化装置;针对水处理对加速器的特殊要求,如高束流、环境潮湿、腐蚀等,研制出了废水处理专用电子加速器及成套装备,在国内首次实现了工程应用.目前已建成了10多个电子束辐照废水处理工程,涉及到印染废水、化工废水、制药废水、医疗废水、酿造废水以及垃圾渗滤液、抗生素菌渣等处理.电子束辐照处理废水,不仅为废水处理提供了新的技术手段,也拓展了核技术应用领域.利用辐照技术治理环境污染,正在形成新的环保产业,应用前景广阔.

正渗透技术在水和废水处理中的应用研究

正渗透(Forward osmosis,FO)技术是一种由渗透压驱动的膜技术,与传统的机械压力驱动的膜技术相比,具有出水水质高、能耗低、操作压力小、设备简单易操作、污染小等特点,近年来在水和废水处理的研究领域受到越来越多的关注.但FO技术目前仍然存在一些问题,如浓差极化、膜污染、汲取液溶质返混和汲取液的后处理等,使之目前仍未得到广泛的应用.本文对已有FO技术的相关文献进行较为全面系统的归纳,介绍了FO技术的原理,以及在海水脱盐、市政污水处理、特种废水处理等领域的应用,讨论了影响FO运行的主要因素(主要包括FO膜、汲取液、原水性质和运行条件等方面),并着重阐述了FO技术目前存在的问题(浓差极化、膜污染、汲取液溶质返混和汲取液的后处理).最后,对FO技术未来的研究和发展方向给出了建议.