凝血酶滴定法测定宽体金线蛭抗凝血活性的影响因素

对测定宽体金线蛭抗凝血活性的凝血酶滴定方法的影响因素进行分析。方法：用白瓷点滴板代替试管进行滴定反应（简称白瓷板法），考察白瓷板法和常规的试管法、不同凝血酶滴定间隔时间和凝血酶浓度对抗凝血活性测定的影响。结果：在同样条件下，白瓷板法测定抗凝血活性的精确度和稳定性较试管法高。用白瓷板法测定，宽体金线蛭样品浓度在一定范围内（0．125～0．333g·ml^-1）、凝血酶浓度为20u·ml^-1或10U·ml^-1时，每隔1min滴加1次，每次5μ1，样品浓度与消耗的凝血酶体积呈线性相关，r值分别为0．961和0．992；所测得样品的抗凝血活性分别为（33．08±2．64）和（31．24±1．32）U·g^-1．RSD分别为8．0％和4．2％；对于0．333g·ml^-1的样品，其测量产生的理论误差不大于10％和5％。结论：白瓷板法可用于测定宽体金线蛭样品的抗凝血活性，用10U·ml^-1的凝血酶溶液，每分钟滴加一次，每次5山进行测定，其线性和精确度均较好。

不同商品菊花的质量品质评价

按照2010版《中国药典》所规定的方法测定不同商品菊花（Chrysanthemum morifolium Ramat）中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸3个指标性成分的含量。结果表明,除2份储存较久的样品外,其余29份样品的绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量范围分别是0.20%～0.95%、0.11%～0.66%、0.66%～2.51%,27份样品的3个指标性成分含量均达到药典标准。不同商品菊花3个指标性成分存在较大差异,各地朵菊的质量明显好于饼菊,亳菊的3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量最高,福白菊3个成分的总体含量较高。

药用聚乙烯瓶与杏苏止咳糖浆相容性试验研究

目的检测液体药用聚乙烯瓶与杏苏止咳糖浆药物的相容性是否符合要求。方法采用强光照射试验、加速试验和长期试验进行药物相容性试验,对液体药用聚乙烯瓶包装的杏苏止咳糖浆产品进行稳定性研究,检测样品的性状、含量、相对密度、微生物限度、p H值及聚乙烯瓶体外观等,验证该药包材与药物的相容性。结果液体药用聚乙烯瓶包装的杏苏止咳糖浆产品在相应试验条件下稳定性良好,杏苏止咳糖浆和药用聚乙烯瓶具有相容性。结论该研究方法对研究药用聚乙烯瓶与中药糖浆的相容性有借鉴作用。

卷柏属药用植物的抗氧化作用及品质评价

该文对卷柏属药用植物抗氧化作用及其物质基础的研究进行介绍和评述。在对卷柏属多种药用植物进行系统比较鉴定研究的基础上,发现其乙酸乙酯部位(Et Ac)及黄酮类化合物对黄嘌呤氧化酶(XOD)、脂质氧化酶(LOX)或(和)环氧化酶-2(COX-2)均具有一定程度的抑制活性。从该属3种资源植物分离获得14种双黄酮、1种黄酮类化合物、5种黄酮苷化合物,其中新化合物5种,并首次从这些植物中发现了15种成分。穗花杉双黄酮(AME)、罗伯斯塔黄酮和罗伯斯塔黄酮-4'-甲醚双黄酮3种成分为卷柏属植物共同的抗氧化特征性成分,可作为其共同的活性成分指标用以评价其品质。数种卷柏属药用植物具有较强的抗柯萨奇病毒作用及抗肿瘤作用,这与它们能整体多靶点抑制多种氧化酶、减少自由基对组织的损伤密切相关。

琥珀及其混淆品的薄层色谱、红外和GC-MS分析

目的:鉴定琥珀及其混淆品,完善琥珀药材质量标准。方法:采用性状和理化鉴别、薄层色谱、红外光谱、气质联用等方法对琥珀及其混淆品进行比较分析。结果:通过溶解及燃烧实验,可初步区分不同类型的琥珀样品及其伪品;以β-香树精为对照品建立了薄层鉴别方法;总结琥珀及其混淆品的红外特征吸收,建立红外鉴别方法;采用GC-MS法确定了琥珀中的9种特征成分,可与其混淆品进行区分。结论:补充建立的理化鉴别、薄层色谱、红外光谱和气质联用方法均有较好的专属性和准确性,可以综合判断两种琥珀的商品及其混淆品,用于琥珀药材及其原料的质量控制。

疏血通注射液与5种溶媒配伍的稳定性研究

目的:考察疏血通注射液与临床常用5种溶媒配伍的稳定性,以保障临床用药安全。方法:疏血通注射液分别选择0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖溶液、10%葡萄糖溶液、甘油果糖注射液、木糖醇注射液等5种临床常用溶媒稀释后,考察pH、摩尔渗透压、不溶性微粒、可见异物、有关物质、指纹图谱等指标以及进行热原检查。结果:这些溶媒与疏血通注射液配伍后,pH、摩尔渗透压、不溶性微粒均在合理的范围内,未检出可见异物和蛋白类物质,且在24 h内基本保持稳定,其指纹图谱与标准对照图谱基本一致。结论:疏血通注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖溶液、甘油果糖注射液、木糖醇注射液等配伍后各项检测指标正常;但10%葡萄糖溶液、甘油果糖注射液、木糖醇注射液等的摩尔渗透压本身偏高,不适宜作为疏血通注射液的溶媒,0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液与人体具有等渗环境,适宜临床配伍使用。

阴地蕨药材质量标准研究

目的对阴地蕨药材进行生药鉴定研究,以制定其药材的质量标准。方法观察阴地蕨药材的性状和显微鉴别特征;以木犀草素为对照品进行TLC色谱研究;采用紫外分光光度法测定总黄酮,高效液相色谱法测定木犀草素含量;并检查其水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物。结果 TLC采用硅胶G板,以环己烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(20︰10︰3︰1.5)为展开剂,1%FeCl_3乙醇溶液为显色剂,可见清晰的斑点;紫外分光光度法以芦丁为对照品,以总黄酮含量为指标,对8批药材测定,药材中阴地蕨总黄酮含量不低于12.55 mg·g^(-1);HPLC法以木犀草素为对照品,以甲醇-水(含0.5%冰醋酸)为流动相,检测波长350 nm,对8批药材测定,药材中阴地蕨木犀草素含量不低于13.75μg·g^(-1)。结论阴地蕨药材的显微、TLC鉴别、总黄酮及木犀草素的含量测定方法准确可靠,可有效控制阴地蕨药材的质量。