食品级增塑剂乙酰化单甘油脂肪酸酯(ACETEM)的应用研究

以纯天然植物油甘油和椰子油等原料合成具有不同碳链长度的植物油基环保型增塑剂乙酰化单甘油脂肪酸酯(ACETEM)。通过红外光谱(FT-IR)、气质联用(GC-MS)表征手段测定其结构,并利用热重分析仪(TGA)测定其本身及PVC试片的热稳定性能,对其PVC试片的迁移率和挥发损失率研究,探索了其与PVC的相容性能,结果表明,ACETEM具有较好的热稳定性能,并且与PVC具有较好的相容性,将其应用在食品包装材料上具有很好的前景。

基于金属络合的多巴及其衍生物在表面功能化及自修复领域的研究进展

多巴因其独特的粘附性、可反应性及优异的生物相容性而受到青睐。为满足高分子材料的特殊功能性和受损后可再使用的要求,仿生贻贝的灵感启发科学家们利用多巴及其衍生物与金属间的络合作用实现材料的表面功能化及自修复性。主要对多巴及其衍生物与金属材料的作用机理、对其主要基团邻苯二酚与金属络合作用及其在表面功能化及自修复领域的应用进行了介绍与探讨。

纳米SiO2/十二烷基氨基丙酸钠协同稳定的pH响应性Pickering乳状液

用纳米SiO_2颗粒与微量氨基酸型两性表面活性剂十二烷基氨基丙酸钠作复合乳化剂,以正癸烷为油相,制备了pH响应性O/W型Pickering乳状液.室温下该乳状液在pH≤4.0时稳定,在pH≥6.0时不稳定,因此,可以通过改变水相的pH值使乳状液在稳定和破乳之间多次循环.在酸性水介质中,氨基酸型两性表面活性剂分子呈阳离子状态,可通过静电作用吸附到带负电荷的SiO_2颗粒表面,产生原位疏水化作用,使其转变为表面活性颗粒;而在中性和碱性水介质中,氨基酸型两性表面活性剂呈两性或阴离子状态,不能产生原位疏水化作用,因而导致乳状液破乳.相关作用机理通过吸附量、Zeta电位及接触角等实验数据得以论证.该刺激-响应性Pickering乳状液在乳液聚合、油品输送以及燃料生产等领域具有重要的应用价值.

山莓状Au-树脂微球的制备及SERS性能

采用抗坏血酸在室温下液相还原AuCl4--阴离子交换树脂微球,同时实现Au微柱的形成及在树脂表面的阵列型组装,低成本高通量地得到山莓状Au-树脂微球;以苯硫酚为探针考察了山莓状Au-树脂微球用作表面增强拉曼散射(SERS)活性基底的性能,结果表明,Au-树脂微球具有良好的Raman增强效应(增强因子EF达到108～109量级),且有很高的重现性和稳定性,Raman信号强度和EF的相对标准偏差(RSD)为(35±5)%.

电化学发光-分子印迹传感器的制备及其在海洛因检测中的应用

利用掺杂多壁碳纳米管（MWNTs）的Nafion膜在玻碳电极上固定联吡啶钌（Ru（bpy）3^2＋）,制得Ru（bpy）3^2＋/Nafion/MWCNT修饰电极。为了提高修饰电极的选择性,通过溶胶-凝胶技术,对该电极进一步修饰了溶胶-凝胶分子印迹膜,制得电化学发光-分子印迹传感器。优化了扫速、pH值、富集时间等检测条件,传感器显示出既具电化学发光技术的灵敏性和分子印迹技术的选择性。在优化条件下,即pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,以100 mV/s扫速,富集5 min,对海洛因进行检测,在1.0×10^-10-1.0×10^-14mol/L范围内有良好线性关系,检出限可达到4.0×10^-15mol/L（S/N=3）。传感器直接应用于唾液和尿液中海洛因的测定,回收率达到97%-104%。

铑催化苯醌磺酰化反应合成磺酰基醌类衍生物

报道了一种过渡金属铑催化的醌类与磺酰氯化合物的偶联反应,实现了醌类的磺酰化反应.在温和的反应条件下,以较高的产率成功合成了一系列具有生物活性的磺酰基醌类化合物,此反应不仅对苯醌具有较好的适应性,对于萘醌底物也能取得较高的产率,并提出了初步的反应机理.

丙烯酸酯型UV固化聚合物改性层状双氢氧化物纳米复合材料的制备及性能研究

采用先插层后接枝的"两步法",将十二烷基硫酸钠(SDS)和半加成物异佛尔酮二异氰酸酯-丙烯酸羟乙酯(IPDI-HEA)先后引入层状双氢氧化物(LDH)中,制备得到层间含有UV固化型丙烯酸酯基团的有机改性LDH.随后在UV光辐照下,LDH层间丙烯酸酯活性基团参与UV固化反应,通过原位聚合法得到完全剥离的聚合物/LDH纳米复合材料.通过X-射线衍射(XRD)和红外分析(FTIR)证明了LDH的插层改性结构;透射电镜(TEM)证实了LDH以纳米级剥离分散于聚合物基体中.并对复合材料的热稳定性和机械性能进行了研究,发现当LDH在复合材料中含量为5%时,起始分解温度较纯聚合物上升64.6 K,最终残余量从4.0%上升到8.7%,而拉伸强度也从原来的8.5 MPa上升至14.7 MPa,其综合性能远优于未复合LDH的UV固化型聚合物.

化学发光法检测一氧化氮的干扰及消除

采用化学发光法研究了氨气、苯乙烯、甲苯、乙醚、乙醇和正己烷对NO检测的干扰情况,其最低浓度达到:0.0037,0.0076,0.031,0.036,0.061,0.56 mmol/L,即对NO的检测有明显干扰。为了提高微量NO检测的精确度,分别选用不同的吸附材料对待测气体进行前处理,发现沸石分子筛、活性炭、NaA分子筛膜在除去杂质气体时同时吸附部分NO,而亲水改性分子筛能有效消除杂质气体,且不会对NO的检测产生影响。

氨基甲酸乙酯与3,4,6-三苄氧基-D-葡萄烯糖的反应及其分析应用

以氨基甲酸乙酯(EC)为亲核试剂,在Lewis酸三氟甲烷磺酸钐(Sm(OTf)_3)的催化作用下,与3,4,6-三苄氧基-D-葡萄烯糖进行Ferrier(Ⅰ)重排反应制得2,3-不饱和糖苷。通过荧光分光光度法测定反应产物2,3-不饱和糖苷的荧光强度来间接测定EC的含量。实验发现,2,3-不饱和糖苷的荧光强度与EC的浓度在5.0×10^(-8)~1.0×10^(-5)mol/L范围呈良好的线性关系,检出限为1.07×10^(-8)mol/L(S/N=3)。EC的衍生化也使采用HPLC来测定EC浓度成为可能。2,3-不饱和糖苷HPLC的峰面积值与EC的浓度在2.0×10^(-5)~2.0×10^(-4)mol/L(1.7~17μg/m L)范围内呈良好的线性关系,检出限达到1.6×10^(-6)mol/L(0.59μg/m L)(S/N=3)。