改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性评价

目的评价改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性。方法将61例晚期肝癌患者随机分为试验组30例和对照组31例。对照组给予改良FOLFOX方案化疗（奥沙利铂85 mg·m^-2静脉输注,第1,8天＋亚叶酸钙200 mg·m^-2静脉输注,第1-5天＋5-氟尿嘧啶400 mg·m^-2静脉滴注,第1-5天）;试验组在对照组的基础上,联合奥曲肽0.2 mg＋5%葡萄糖100mL静脉输注,bid。21 d为1个周期,2组患者至少接受2个以上周期化疗。比较2组患者的客观有效率、总生存期及化疗相关不良反应发生率。结果试验组客观有效率为40.00%,对照组为29.03%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组和试验组1年生存率分别为46.2%和50.8%,差异无统计学意义（P〉0.05）;中位生存时间分别为11.2,12.2个月,差异无统计学意义（P〉0.05）。试验组Ⅲ-Ⅳ级白细胞减低率为6.7%,显著低于对照组的29.0%（P〈0.05）;两组间其他不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌可明显降低化疗相关不良反应发生率。