文昌市2005年性病疫情分析

2005年文昌市共报告性传播疾病(STD)病例157例,年发病率为28.04/10万,比2004年(179例)减少12.29%。5种性病中,以淋病比例最高,其次为梅毒。在职业构成方面,以农民为多,工人次之,值得我们重点关注与监测。

海南省文昌市2008年性病疫情分析

目的了解文昌市性传播疾病流行趋势,探讨和完善防治对策。方法对文昌市2008年性病报告资料进行统计,并与2007年疫情比较分析。结果文昌市2008年性病报告162例,男女比例3.77:1,比2007年上升20.90%。非婚性途径传播154例,占95.06%,30-40岁年龄段64例,占39.95%,文化程度以中学为主共150例,占92.59%。以本地已婚人群为主。结论文昌市为华侨之乡,人口流动大,性病逐年有所增多,应加强对高危人群宣传教育工作,提倡洁身自爱,及时治疗性病病人,控制传播,以达到逐渐减少与控制性病目的。

rb-bFGF凝胶联合强脉冲光治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎的美学效果及对皮肤屏障功能的影响

目的:探究重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)凝胶联合强脉冲光(Intense pulsed light,IPL)治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎(Facial corticosteroid addictive dermatitis,FCAD)的美学效果及对皮肤屏障功能的影响。方法:选取2020年1月-2021年12月笔者医院收治的FCAD患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各30例。对照组采用IPL治疗,每4周治疗1次,共治疗4次;观察组在对照组的基础上联合rb-bFGF凝胶外涂治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后症状评分、皮肤屏障功能指标水平变化,并进行复发率及安全性评价。结果:治疗后,两组症状评分均低于治疗前,且观察组主观症状、客观症状及皮损面积总积分均低于对照组(P<0.05)。观察组临床总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%(P<0.05)。治疗后,观察组经皮水分丢失(Transepidermal water loss,TEWL)低于对照组,角质层含水量、表皮油脂含量高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率、治疗后3个月内复发率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:rb-bFGF凝胶联合IPL治疗FCAD临床疗效好,可明显改善患者面部红斑状况,减轻皮损,恢复皮肤屏障功能,且无明显不良反应。

血清总IgE和嗜酸性粒细胞检测在过敏性皮肤病中的作用分析

目的:分析血清总Ig E和嗜酸性粒细胞检测在过敏性皮肤病中的作用。方法:抽取2016年1月至2017年1月我中心收治的过敏性皮肤病患者30例作为研究组,另选取健康体检者30例作为对照组,两组患者均采用血清总Ig E和嗜酸性粒细胞检测,对比两组患者的检测结果,分析血清总Ig E和嗜酸性粒细胞检测作用。结果:研究组血清总Ig E和嗜酸性粒细胞检测值均高于对照组,两组比较存在统计学差异(P<0.05)。结论:血清总Ig E和嗜酸性粒细胞检测能够为过敏性皮肤病的诊断和综合治疗提供依据。

3种不同梅毒血清学实验方法在临床中的应用价值及效能比较

目的:比较3种不同梅毒血清学实验方法在临床中的应用价值。方法:对文昌市皮肤性病防治中心2013年4月至2017年4月收治的548例患者的临床资料进行统计分析,依据感染梅毒情况将这些患者分为感染组(n=354)和未感染组(n=194)两组,运用ELISA法、TPPA法、TRUST法检测所有患者血清标本中的梅毒螺旋体抗体,然后对两组患者3种不同梅毒血清学实验方法检测梅毒抗体阳性情况、3种不同梅毒血清学实验方法的检测效能、应用价值进行统计分析。结果:3种不同梅毒血清学实验方法检测感染组患者的梅毒抗体阳性率均显著高于未感染组,差异具有统计学意义(P <0. 05); ELISA法、TPPA法检测感染组患者的梅毒抗体阳性率均显著高于TRUST法,差异具有统计学意义(P <0. 05); ELISA法、TPPA法检测的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值均显著高于TRUST法,差异具有统计学意义(P <0. 05); 3种不同梅毒血清学实验方法同时显示梅毒抗体阳性310例,阴性2例; ELISA法、TPPA法显示阳性而TRUST法显示阴性34例。结论:ELISA法、TPPA法较TRUST法在临床中具有较高的应用价值,能够将漏诊率及误诊率降低到最低限度,值得推广。

盐酸非索非那定片不同应用方案在慢性自发性荨麻疹患者中的效果对比

目的比较盐酸非索非那定片不同应用方案在慢性自发性荨麻疹(CSU)患者中的效果。方法选取2013年6月至2016年的3月在海口市第三人民医院皮肤科门诊就诊的92例CSU患者为研究对象,分为观察组与对照组,各46例。对照组给予常规恒定剂量方案,口服盐酸非索非那定片120mg/d,连续12周,观察组给予逐步减量方案,前4周、第5~8周和第9~12周的剂量分别为120、90、60mg/d,具体实施方案根据患者症状的控制状况进行调整。比较两组的基线资料、服药量及治疗前后的症状积分、皮肤病生活质量指数(DLQI)总分。结果两组的基线资料、治疗前的症状积分与DLQI总分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。在治疗第8、12周结束时,观察组中分别有34例(73.9%)、29例(63.0%)患者根据减量方案仍能完全控制症状。观察组患者第5~8、9~12周的服药量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的治疗后的症状积分与DLQI总分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CSU患者在服用盐酸非索非那定片120mg/d治疗4周后可考虑开始逐渐减低剂量,其能取到恒定剂量方案类似的疗效。