干细胞生长因子对胰腺癌细胞生长、迁移及神经浸润的影响

目的探讨干细胞生长因子(SCF)对胰腺癌细胞生长、迁移及神经浸润的影响。方法慢病毒建立SCF过表达的胰腺癌PANC-1稳定细胞系(过表达组1)、对照细胞系(对照组1)和SCF过表达的胰腺癌AsPC-1稳定细胞系(过表达组2)、对照细胞系(对照组2),荧光定量PCR、Western blot验证各细胞系和正常胰腺导管上皮细胞HPDE6-C7中SCF mRNA、蛋白质表达。MTT法、Transwell实验分别检测转染细胞系的增殖能力、侵袭能力。体外移植瘤法构建坐骨神经浸润模型,免疫组化分析胰腺癌神经浸润情况。结果对照组1胰腺癌细胞系SCF mRNA表达(0.98±0.16)、蛋白表达(0.41±0.09)均低于过表达组1(4.32±0.78、2.18±0.37)(P<0.05);对照组2胰腺癌细胞系SCF mRNA表达(1.01±0.12)、蛋白表达(0.48±0.10)均低于过表达组2(4.85±0.51、2.58±0.31)(P<0.05);正常胰腺细胞中SCF mRNA表达(0.36±0.08)、蛋白表达(0.15±0.05)均低于对照组1、对照组2(P<0.05)。与对照组1、对照组2细胞系分别比较,过表达组1、过表达组2细胞系细胞增殖能力增加(P<0.05)。过表达组1细胞侵袭数目(85.41±12.19)高于对照组1(28.90±4.99)(P=0.001),过表达组2细胞侵袭数目(93.28±10.95)高于对照组2(34.11±6.51)(P=0.001)。对照组裸鼠坐骨神经损伤发生率[33.33%(4/12)]低于过表达组[83.33%(10/12)](χ^(2)=6.171,P=0.013)。结论SCF表达升高能促进胰腺癌PANC-1、AsPC-1细胞的生长、侵袭和神经浸润。

糖尿病患者全子宫切除术后胰岛素使用过量致死研究

胰岛素可加快碳水化合物代谢,抑制脂肪分解,为临床常用降血糖药物,并广泛应用于糖尿病治疗中。但胰岛素使用过量会引起低血糖,甚至会造成死亡,严重影响人们的生命安全。本文主要报道1例糖尿病患者全子宫切除术后胰岛素使用过量致死的案例,旨在为临床探讨胰岛素不良反应提供一定的参考依据。