期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
颅脑损伤大鼠胰岛素细胞、生长抑素细胞和血糖含量的变化 被引量:2
1
作者 武俊芳 董珂 +2 位作者 李艳萍 唐军民 唐岩 《新乡医学院学报》 CAS 2002年第1期25-26,共2页
目的 探讨脑损伤后大鼠胰岛素细胞 (B细胞 )、生长抑素细胞 (D细胞 )及血糖含量的变化。方法 采用落体法致大鼠脑损伤 ;伤后 2 4h断头处死 ,用免疫组织化学和图像分析方法观察脑损伤后大鼠胰岛B、D细胞的变化 ,用生化分析仪测定血糖... 目的 探讨脑损伤后大鼠胰岛素细胞 (B细胞 )、生长抑素细胞 (D细胞 )及血糖含量的变化。方法 采用落体法致大鼠脑损伤 ;伤后 2 4h断头处死 ,用免疫组织化学和图像分析方法观察脑损伤后大鼠胰岛B、D细胞的变化 ,用生化分析仪测定血糖含量。结果 与对照组比较 ,脑损伤大鼠胰岛B细胞数量减少 ,平均光密度减弱 (P <0 .0 5 ) ,胰岛D细胞数量增多 ,平均光密度增强 (P <0 .0 5 ) ,血糖升高 (P <0 .0 1)。结论 脑损伤大鼠胰岛B细胞分泌胰岛素功能减弱 。 展开更多
关键词 脑损伤 胰岛B、D细胞 免疫组织化学
下载PDF
应用Dot-ELISA进行日本血吸虫循环抗原检测时其滴度与感染度关系的动态观察 被引量:1
2
作者 刘世国 宋力 +3 位作者 谢来平 韩家俊 邓伟文 石佑恩 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 1998年第3期204-206,共3页
以20条/只和100条/只剂量的尾蚴感染家兔,并于第9wk用吡喹酮对约半数家兔进行一次性灌胃治疗,依此建立日本血吸虫感染模型。用分别定位于日本血吸虫表皮膜、肠道上皮和虫卵的单克隆抗体建立直接斑点酶联免疫吸附试验(Do... 以20条/只和100条/只剂量的尾蚴感染家兔,并于第9wk用吡喹酮对约半数家兔进行一次性灌胃治疗,依此建立日本血吸虫感染模型。用分别定位于日本血吸虫表皮膜、肠道上皮和虫卵的单克隆抗体建立直接斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)并应用该法分别检测感染家兔血中3类循环抗原、膜相关抗原(MAA),肠相关抗原(GAA)和可溶性虫卵抗原(SEA),观察循环抗原滴度水平和日本血吸虫感染度之间的关系。结果发现,当用Dot-ELISA法检测3类循环抗原时,20条尾蚴感染组与100条尾蚴感染组家兔不论治疗与否,血中3类循环坑原滴度水平无显著性差异。 展开更多
关键词 日本血吸虫 循环抗原 DOT-ELISA 感染度
下载PDF
低血流期间缺钠对心肌缺血再灌注损伤的影响
3
作者 张秀玲 赵廷存 +3 位作者 宋向凤 贝涛 徐平生 李观钦 《新乡医学院学报》 CAS 1997年第4期343-345,共3页
目的探讨低血流期间无销对再灌注心脏功能恢复的影响。方法采用等客收缩大鼠灌流心脏模型,低血流期以无钠的Krebs-Henseleit(K-H)液灌注.San-ei362型多道重理记录仪,测定再灌注不同时刻左心宝功能及乳酸脱氨酶活性.结果再灌注30m... 目的探讨低血流期间无销对再灌注心脏功能恢复的影响。方法采用等客收缩大鼠灌流心脏模型,低血流期以无钠的Krebs-Henseleit(K-H)液灌注.San-ei362型多道重理记录仪,测定再灌注不同时刻左心宝功能及乳酸脱氨酶活性.结果再灌注30min.在各相应时刻,缺钠组左心室收缩压(LVSP)、心率(HR)、左心室内压最大上升速率(dp/dtmax)的恢复均显著高于对照组(P<0.001),左心室舒张期末压(LVEDP)显著低于对照组(P<0.001),乳酸脱氢酶数据低于对照组。结论低血流缺血间无销减轻了心脏血液动力学的损害,心肌乳酸脱氢酶的漏出减少,这可能与因低血流期间无销细胞内钠超负荷减轻有关。 展开更多
关键词 心脏 再灌注损伤 心肌 钠缺乏
下载PDF
MRL/lpr Thy1.1小鼠中一个新的T细胞亚群的发现
4
作者 宋永平 张永法 +1 位作者 金雪兰 池原进 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期464-468,共5页
目的研究MRL/lprThy1.1小鼠中T细胞的异常、异常T细胞的起源及其与淋巴腺病理的关系。方法取出生后不同时期MRL/lprThy1.1小鼠及正常C57BL/6小鼠的造血淋巴组织,制备单细胞悬液并用流式细胞技术检... 目的研究MRL/lprThy1.1小鼠中T细胞的异常、异常T细胞的起源及其与淋巴腺病理的关系。方法取出生后不同时期MRL/lprThy1.1小鼠及正常C57BL/6小鼠的造血淋巴组织,制备单细胞悬液并用流式细胞技术检测其细胞表面标记,然后以t检验进行统计学处理。结果发现MRL/lprThy1.1小鼠中存在着一个异常的、与淋巴腺病理密切相关的T细胞亚群,其表型为Thy1.1-TCRαβ+Ly5+,而且这一细胞亚群随着年龄增长而迅速增加,至19周龄,其可以占淋巴结细胞总数的80%。同时,淋巴结及脾脏中传统T细胞(Thy1.1+TCRαβ+Ly5-)随着Thy1.1-TCRαβ+Ly5+细胞的增加而逐渐减少。结果还表明,这一细胞亚群既不在胸腺也不在骨髓中分化成熟,但这一细胞亚群起源于某些异常骨髓造血细胞。结论MRL/lprThy1.1小鼠中存在着一个起源于某些异常骨髓造血细胞的表型为Thy1. 展开更多
关键词 自身免疫疾病 T淋巴细胞亚群 骨髓移植
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部