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先天性心脏病合并肺动脉高压外科治疗的临床研究 被引量:2
1
作者 崔勤涛 《中国社区医师(医学专业)》 2011年第3期64-64,共1页
目的:研究总结先天性心脏病合并肺动脉高压患者的外科治疗方法及预后情况。方法:回顾性分析在我院接受手术治疗的19例先天性心脏病合并肺动脉高压患者的临床资料。结果:19例在体外循环下,采用根治性手术治疗。围术期综合降肺高压,术中... 目的:研究总结先天性心脏病合并肺动脉高压患者的外科治疗方法及预后情况。方法:回顾性分析在我院接受手术治疗的19例先天性心脏病合并肺动脉高压患者的临床资料。结果:19例在体外循环下,采用根治性手术治疗。围术期综合降肺高压,术中加强心肺保护,术后延长呼吸机使用时间,应用前列腺素E1,降肺动脉高压。无1例死亡。结论:对于先天性心脏病合并肺动脉高压患者,完善的术前准备,正确的手术方法,有效的降地肺动脉压治疗及呼吸道管理,有利于降低患者死亡率。 展开更多
关键词 肺动脉高压 先天性心脏病 外科治疗
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心脏内平滑肌病的临床特点及外科治疗
2
作者 崔勤涛 付庆林 《中外医疗》 2011年第4期3-4,共2页
目的总结心脏内平滑肌瘤病(intracardiac leiomyomatosis,ICL)的临床特点及外科治疗经验。方法回顾分析1999年1月至2009年1月新乡医学院第一附属医院收治的5例心脏内平滑肌瘤病患者的临床资料。结果 5例患者均为女性,有明显心慌、胸闷... 目的总结心脏内平滑肌瘤病(intracardiac leiomyomatosis,ICL)的临床特点及外科治疗经验。方法回顾分析1999年1月至2009年1月新乡医学院第一附属医院收治的5例心脏内平滑肌瘤病患者的临床资料。结果 5例患者均为女性,有明显心慌、胸闷、晕厥或静脉栓塞等症状。影像学检查在右房及下腔静脉发现瘤栓。其中4例有"子宫肌瘤手术史",1例入院后B超检查发现"子宫肌瘤"。5例患者均接受手术治疗,其中1例行单纯心房内瘤体切除,半年后病变复发,再次手术后死于多器官功能衰竭。4例经胸腹联合切口行分期根治术,一期完整切除右房及下腔静脉内所有瘤体,6~9个月后由妇产科行二期手术治疗原发病灶,随访2年,心脏及下腔静脉内均无肿瘤复发,无明显临床症状。结论心脏平滑肌瘤临床发病率低,手术是最主要的治疗方法,彻底切净肿瘤是成功治疗的关键。 展开更多
关键词 平滑肌瘤病 心脏内 临床特点 外科治疗
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主动脉窦瘤破裂的外科治疗
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作者 崔勤涛 《中国保健营养(下半月)》 2010年第11期69-70,共2页
目的分析总结主动脉窦瘤破裂患者外科手术方法及临床治疗效果。方法回顾性分析2005年1月-2010年1月期间在我院心脏外科接受治疗的10例主动脉窦瘤破裂患者的临床资料。结果10例患者均在全麻低温体外循环下行主动脉类瘤破裂修补术,合并... 目的分析总结主动脉窦瘤破裂患者外科手术方法及临床治疗效果。方法回顾性分析2005年1月-2010年1月期间在我院心脏外科接受治疗的10例主动脉窦瘤破裂患者的临床资料。结果10例患者均在全麻低温体外循环下行主动脉类瘤破裂修补术,合并室间隔缺损、肺动脉辩狭窄术中一并矫治;3例中度主动脉瓣关闭不全行主动脉瓣成形术,1例重度主动脉瓣关闭不全给予主动脉瓣置换术。患者无围手术期死亡,且无远期死亡。术后患者心功能恢复到Ⅰ-Ⅱ级,手术取得较满意的效果。结论主动脉窦瘤破裂一旦确诊,手术治疗是唯一有效的方法,术中确切修补窦瘤和加强心肌保护是手术成功的关键,同时矫正合并的心脏畸形,可获得满意的近期和远期效果。 展开更多
关键词 主动脉窦瘤 室间隔缺损 主动脉瓣 外科治疗
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IL-4及其受体和IL-13基因多态性与儿童哮喘的相关性研究 被引量:7
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作者 曹银利 崔勤涛 +1 位作者 唐成和 常晓 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第24期31-35,共5页
目的探讨IL-4基因启动子C589T,IL-4R基因E375A、C406R、Q576R和IL-13基因Arg110Gln位点多态性与儿童哮喘发生的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-PFLP)方法检测122名哮喘儿童、144名健康儿童各个多态性位点... 目的探讨IL-4基因启动子C589T,IL-4R基因E375A、C406R、Q576R和IL-13基因Arg110Gln位点多态性与儿童哮喘发生的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-PFLP)方法检测122名哮喘儿童、144名健康儿童各个多态性位点的基因型,采用SPSS 13.0进行统计学分析。结果IL-4R基因E375A、C406R这两个位点的基因型及等位基因频率分布在哮喘组与正常对照组均存在显著性差异(P<0.05),哮喘组E375A位点等位基因A频率显著高于正常对照组;C406R位点的等位基因C频率分布在哮喘组显著高于正常对照组。IL-13基因Arg110Gln位点Gln等位基因携带者(GlnGln+ArgGln)的频率在哮喘组显著高于对照组。结论 IL-4R基因E375A和C406R位点可能与儿童哮喘的发病存在关系,其中,A和C等位基因可能分别是易感等位基因,而IL-13基因Gln携带者可能更易罹患哮喘。 展开更多
关键词 儿童哮喘 IL-4 IL-4R IL-13 多态性
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部分型心内膜垫缺损19例手术治疗报告
5
作者 崔勤涛 《航空航天医学杂志》 2011年第2期166-167,共2页
目的:研究分析部分型心内膜垫缺损的外科手术治疗方法及其安全性。方法:对19例2岁以上部分型心内膜垫缺损患者进行手术矫治,并处理合并畸形。重点分析其诊治情况、手术方法与临床效果。结果:全部患者无手术死亡,均痊愈出院。术后2例患... 目的:研究分析部分型心内膜垫缺损的外科手术治疗方法及其安全性。方法:对19例2岁以上部分型心内膜垫缺损患者进行手术矫治,并处理合并畸形。重点分析其诊治情况、手术方法与临床效果。结果:全部患者无手术死亡,均痊愈出院。术后2例患者复跳后出现Ⅲ度房室传导阻滞,再次阻断主动脉,重新缝合,未见传导阻滞;不完全性右束支传导阻滞1例,完全性右束支传导阻滞1例,其余患者均为窦性心律,未出现手术并发症。结论:部分型心内膜垫缺损患者一旦确诊,应尽早手术治疗。手术治疗成功的关键是避免房室传导阻滞的发生和二尖瓣成形。 展开更多
关键词 部分型心内膜垫缺损 二尖瓣裂 房间隔缺损 心脏畸形 手术矫治
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CLOCK基因T3111C多态性与儿童注意缺陷多动障碍及相关睡眠障碍的关联研究 被引量:7
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作者 曹银利 崔勤涛 +1 位作者 唐成和 常晓 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期285-288,共4页
目的探讨CLOCK基因3'非编码区SNP位点T3111C与儿童注意缺陷多动障碍(attention deficithyperactivity disorder,ADHD)及相关睡眠障碍的关联性。方法取无亲缘关系的ADHD患儿166名以及正常儿童(对照组)150名,根据睡眠障碍量表(Sleep D... 目的探讨CLOCK基因3'非编码区SNP位点T3111C与儿童注意缺陷多动障碍(attention deficithyperactivity disorder,ADHD)及相关睡眠障碍的关联性。方法取无亲缘关系的ADHD患儿166名以及正常儿童(对照组)150名,根据睡眠障碍量表(Sleep Disturbance Scale for Children,SDSC)评分筛查睡眠障碍,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测ADHD组和对照组CLOCK基因的T3111C基因型和等位基因的频率分布。结果 CLOCK基因的T3111C基因型及等位基因频率分布在ADHD组和对照组之间差异有统计学意义(P<0.05),ADHD组中等位基因C频率显著高于对照组(χ2=7.254,P=0.007,OR=1.740,95%CI=1.160~2.612)。伴有睡眠障碍的ADHD患儿等位基因C频率显著高于不伴有睡眠障碍者(χ2=13.052,P<0.001,OR=2.766,95%CI=1.573~4.865)。结论 CLOCK基因T3111C位点与ADHD易感性存在关联,也是影响ADHD患儿相关睡眠障碍的重要因素。携带C等位基因的个体罹患ADHD以及ADHD相关睡眠障碍的相对风险增高。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 睡眠障碍 CLOCK基因 多态性 儿童
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