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河南省农村地区首发缺血性脑卒中患者疲劳现状及影响因素研究 被引量:4
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作者 徐珂 张会敏 +6 位作者 孙羽燕 马君妍 张肖艳 潘勤 周庆阳 赵利娟 方晓霞 《中华护理教育》 CSCD 北大核心 2023年第4期490-494,共5页
目的了解河南省农村地区首发缺血性脑卒中患者疲劳现状,并分析其影响因素。方法2021年6月—7月,采用便利抽样法选取河南省豫北地区50个行政村的407例首发缺血性脑卒中患者为研究对象,采用一般情况调查表、疲劳严重程度量表、焦虑自评量... 目的了解河南省农村地区首发缺血性脑卒中患者疲劳现状,并分析其影响因素。方法2021年6月—7月,采用便利抽样法选取河南省豫北地区50个行政村的407例首发缺血性脑卒中患者为研究对象,采用一般情况调查表、疲劳严重程度量表、焦虑自评量表、抑郁自评量表、疾病不确定感成人量表进行调查。结果407例农村地区首发缺血性脑卒中患者疲劳得分为(4.30±1.61)分,卒中后疲劳的发生率为63.4%;疲劳与焦虑、抑郁和疾病不确定感呈正相关(r=0.435、0.405、0.294,均P<0.05);多元线性回归分析结果显示,城镇职工医保(以城乡居民医保为参照)、合并慢性病、焦虑、抑郁、疾病不确定感是农村缺血性脑卒中患者疲劳的影响因素(P<0.05),共同解释脑卒中患者疲劳30.0%的变异。结论河南省农村首发缺血性脑卒中患者疲劳状况较严重,应重点关注该人群的疲劳状况,并根据影响因素,制订相应的干预措施,以期缓解患者的疲劳症状。 展开更多
关键词 卒中 疲劳 焦虑 抑郁 影响因素分析 疾病不确定感
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体积结扎法建立大鼠盲肠结扎穿孔脓毒症模型 被引量:2
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作者 于丹 沈威 +1 位作者 陈小珂 钟强 《内科急危重症杂志》 2014年第5期339-341,共3页
目的:建立大鼠盲肠结扎穿孔(CLP)模型以控制大鼠脓毒症严重程度与存活率,提高该模型的稳定性。方法:采用雄性SD大鼠建立CLP模型,用美兰按不同容积(0.5、1.0、1.5、2.0、以及2.5 mL)标记盲肠,以不同体积结扎盲肠,并用21号针头单次贯通穿... 目的:建立大鼠盲肠结扎穿孔(CLP)模型以控制大鼠脓毒症严重程度与存活率,提高该模型的稳定性。方法:采用雄性SD大鼠建立CLP模型,用美兰按不同容积(0.5、1.0、1.5、2.0、以及2.5 mL)标记盲肠,以不同体积结扎盲肠,并用21号针头单次贯通穿孔盲肠,术后6 h进行血培养并观察大鼠7 d病死率。结果:大鼠病死率随盲肠结扎体积增加而上升,7d病死率0.5、1.0、1.5、2.0和2.5mL各组分别为40%、50%、60%、80%和100%,假手术组全部存活。平均存活时间从0.5 mL结扎组的(113.0±21.4)h到2.5 mL结扎组的(28.3±5.8)h。术后6 h抽样血培养显示假手术组阴性,其他各组均为阳性。结论:体积结扎法大鼠盲肠结扎穿孔模型是一项容易标准化操作、重复性较好的CLP造模方法,可应用于对脓毒症机制的研究及对药物疗效评估。 展开更多
关键词 脓毒症 模型 腹膜炎 感染 大鼠 生存率
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环指蛋白128通过稳定轴抑制蛋白1抑制胃癌发生发展的机制 被引量:3
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作者 路德荣 魏晨初 +3 位作者 李振想 顾世玉 秦文举 郗晓慧 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2022年第12期2383-2385,共3页
目的:探讨环指蛋白128(RNF128)通过轴抑制蛋白1(Axin1)抑制胃癌发生发展的具体作用机制。方法:查询Kmplot数据库并分析RNF128表达高低与胃癌患者总生存期、首次进展生存期、无进展生存期的关系;选取胃癌SGC7901细胞系,利用小干扰RNA敲低... 目的:探讨环指蛋白128(RNF128)通过轴抑制蛋白1(Axin1)抑制胃癌发生发展的具体作用机制。方法:查询Kmplot数据库并分析RNF128表达高低与胃癌患者总生存期、首次进展生存期、无进展生存期的关系;选取胃癌SGC7901细胞系,利用小干扰RNA敲低RNF128蛋白表达水平,分为3组:对照组(Control),siRNF128#1组和siRNF128#2组,通过平板克隆实验、细胞计数试剂盒(CCK-8)实验、Transwell实验检测RNF128对胃癌细胞的增殖、迁移能力的作用。蛋白质印迹法(Western blot)和q-PCR检测RNF128对Wnt通路Axin1蛋白及其下游靶基因表达的作用。免疫共沉淀检测RNF128和Axin1是否存在相互作用。泛素化实验检测RNF128对Axin1蛋白泛素化水平高低的影响。两实验组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差分析。结果:RNF128低表达的胃癌患者OS总生存期、首次进展生存期、无进展生存期低于RNF128高表达患者(P<0.01)。siRNF128#1组和siRNF128#2组胃癌细胞的增殖能力高于对照组(siRNF128#1:6.758±0.321比1.000±0.079,t=16.071,P<0.05;siRNF128#2:7.298±0.398比1.000±0.060,t=14.327,P<0.05),siRNF128#1组和siRNF128#2组胃癌细胞的迁移能力高于对照组(siRNF128#1:164.194±19.480比70.251±3.073,t=10.652,P<0.05;siRNF128#2:178.672±11.323比69.755±5.616,t=19.269,P<0.05)。Western blot结果显示,siRNF128#1组和siRNF128#2组胃癌细胞的Axin1表达水平低于对照组(siRNF128#1:0.526±0.058比1.000±0.110,t=8.519,P<0.05;siRNF128#2:0.464±0.087比1.000±0.117,t=8.196,P<0.05)。Co-IP实验证实RNF128与Axin1蛋白存在相互作用,RNF128可抑制Axin1蛋白的泛素化水平。结论:RNF128通过泛素化稳定Axin1蛋白抑制胃癌的发生发展。 展开更多
关键词 胃癌 环指蛋白128 轴抑制蛋白1 WNT信号通路 泛素化
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