药食同源类中药治疗骨髓抑制的用药规律及潜在机制分析

目的通过对相关文献检索、汇总、整理及可视化分析,探讨药食同源类中药(MEHs)治疗骨髓抑制的组方配伍规律及潜在作用机制。方法检索Web of science、中国知网、万方数据知识服务平台、维普中文期刊、中国生物医学文献等数据库中有关中医药治疗骨髓抑制的文献,采用SPSS、CiteSpace等软件对所选文献中涉及的MEHs进行频数、功效、相关性等多元统计分析,总结MEHs治疗骨髓抑制的潜在机制。结果共纳入组方123组,涉及中药170味,其中MEHs 38味。聚类分析得到5对MEHs核心药物组合,主要功效包括补气养血、健脾祛湿、益气固肾等,其潜在作用机制涉及酪氨酸蛋白激酶2-转录激活蛋白5、β-连环蛋白等多条相关信号通路。结论临床MEHs缓解化学治疗所致骨髓抑制的相关报道主要集中在黄芪与当归、茯苓、党参等药味的配伍组合,并通过促进造血干细胞增殖、延缓造血干细胞衰老等机制发挥药效。

药物分析微课程建设

微课是现代信息技术下的新的教学形式。通过分析当前药物分析教学中存在的问题和课程特点,提出建设药物分析微课程的必要性和可行性。从微课程的功能定位出发确定设计原则,并通过知识点梳理及构建微课程框架、微课教学设计、微课制作等方面,阐述药物分析微课程建设的主要方法和思路,在理论课和实验课教学中发挥良好的作用。

基于药物分析课程思政教学改革的探索与实践

药物分析课程作为药学类本科专业的核心专业课程之一,旨在培养学生具备药品全面质量控制的观念及相应的知识技能,为药品研究、生产、供应和监督管理工作奠定专业技能和职业道德基础,课程本身具有明显的价值倾向,蕴含着丰富的思政元素。新乡医学院药物分析课程教学团队提出了“育人全过程、立体多维度、评价多元化”的课程思政实施策略,并在该策略指导下实施了具体的课程思政实践。

药物分析CBL教学案例库建设

CBL教学有利于激发学生的学生兴趣,培养学生分析问题和解决问题的能力。针对药物分析的课程特点,提出新乡医学院药物分析CBL教学案例库建设的基本原则,围绕案例筛选、案例的组织结构、案例库管理等方面进行案例库的建设。应用于基于CBL讨论课的药物分析实验教学中,显示出对于提高药物分析教学质量的良好推动作用。

药物分析CBL实验教学的实验报告设计及应用

药物分析是药学专业的核心专业课程,在其实验教学中,传统实验报告的格式存在诸多不足。为了体现药物分析的课程特点并切合药检工作的实际,克服学生在实验报告环节存在的问题,设计了由预习报告、原始记录、检验报告三部分组成的药物分析实验报告的新格式。结果表明,新的实验报告格式更有助于培养学生的良好实验素质。

乙二胺修饰的还原氧化石墨烯对甲基橙的吸附作用

目的通过化学修饰改变石墨烯表面荷电状态,增强石墨烯对阴离子染料的吸附能力。方法采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)对乙二胺修饰的还原氧化石墨烯(EDA-r GO)进行表征。观察p H值、Na Cl浓度对EDA-r GO和还原氧化石墨烯(r GO)吸附甲基橙(MO)效果的影响,以及温度、MO浓度对EDA-r GO吸附MO效果的影响。结果 FT-IR和TEM表征结果表明乙二胺成功修饰到石墨烯上。p H值对EDA-r GO和r GO吸附MO效果的影响较大,而Na Cl浓度对EDA-r GO和r GO吸附MO的效果几乎无影响。温度、MO浓度对EDA-r GO吸附MO效果的影响较大。平衡吸附等温线符合Freundlich吸附等温式,吸附动力学符合伪二级动力学模型,吸附自由能(ΔG0)在温度298 K下为-1.24 k J·mol-1。结论 EDA-r GO对MO的吸附是物理吸附过程。改性后的EDA-r GO对甲基橙的吸附效果优于r GO。

红细胞预处理对小鼠脾组织P物质蛋白条带表达的影响

目的针对蛋白质印迹技术难以检测常规方法处理后的脾组织中的P物质(SP)蛋白,探讨更佳的脾组织处理方法。方法小鼠颈椎脱臼处死,取脑组织测质量后进行粉碎,离心弃上清液,按照1∶10(W∶V)的比例加入细胞组织快速放射免疫沉淀裂解液和蛋白酶抑制剂混合物,裂解30 min后进行提取。脾组织蛋白按照以下3种方法进行提取:(1)采取与脑组织蛋白提取方法一致的常规方法进行提取;(2)脾组织预先采用胶原酶Ⅰ进行消化,用红细胞裂解液裂解和Hank's液洗涤处理后再进行蛋白提取;(3)脾组织不进行Hank's液洗涤,其他步骤均与第2种方法一致。最后所有组织均按相同步骤进行蛋白质印迹技术检测,观察SP蛋白表达水平。结果用常规方法提取后,脑组织总蛋白中SP蛋白条带表达明显,脾组织总蛋白中未检测到SP蛋白条带。脾组织用红细胞裂解液处理后提取的总蛋白中SP蛋白表达条带较为明显,但有非特异性条带。脾组织用红细胞裂解液和Hank's液洗涤处理后提取的总蛋白中SP蛋白条带表达明显,无非特异性条带。结论用红细胞裂解液和Hank's液预处理小鼠脾组织,可排除红细胞的干扰,提高其蛋白提取率,有利于P物质在蛋白质印迹技术中的条带表达。

功能化石墨烯用于盐酸倍他洛尔的检测与识别

目的通过制备β-环糊精(β-CD)及羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)功能化的还原氧化石墨烯(rGO)(β-CD@rGO和HP-β-CD@rGO)荧光传感器,实现对盐酸倍他洛尔的检测与识别。方法采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、紫外可见吸收光谱(UV-vis)、热重分析/差示扫描量热法(TGA/DSC)对所制备的β-CD@rGO和HP-β-CD@rGO进行表征。在β-CD@rGO和HP-β-CD@rGO分散液中分别加入R6G,通过测定荧光恢复率实现对盐酸倍他洛尔的检测,并对2种传感器的专属性进行了验证。结果表征结果显示,β-CD及HP-β-CD成功地修饰到石墨烯上。HP-β-CD@rGO对盐酸倍他洛尔检测浓度在1.0~10.0μmol·L^(-1),β-CD@rGO对盐酸倍他洛尔检测浓度在0.25~10.00μmol·L^(-1),且盐酸倍他洛尔与荧光恢复率均呈良好的线性关系。专属性检测结果显示,β-CD@rGO和HP-β-CD@rGO均可实现对盐酸倍他洛尔的识别,专属性高,14种其他物质对检测几乎无干扰。结论β-CD@rGO和HP-β-CD@rGO 2种荧光传感器均可实现对盐酸倍他洛尔的检测与识别;HP-β-CD@rGO对盐酸倍他洛尔的检测灵敏度优于β-CD@rGO。