贝伐珠单抗联合奥希替尼协同抑制非小细胞肺癌细胞增殖及机制

目的研究贝伐珠单抗(Bev)联合奥西替尼(Osi)对人非小细胞肺癌细胞株(A549)的增殖抑制作用、诱导凋亡作用,并探讨其分子机制。方法体外培养非小细胞肺癌A549细胞,并分成4组:空白对照组、Bev组、Osi组及联合处理组(Bev+Osi)。利用CCK-8实验检测各组处理后的细胞增殖情况;细胞凋亡情况、活性氧水平变化通过流式细胞术实验检测;细胞凋亡相关蛋白和信号通路相关蛋白的表达通过蛋白免疫印迹法进行检测。结果CCK-8结果显示,联合处理组对A549细胞的增殖抑制作用最强,对人胚肺成纤维MRC-5细胞几乎无毒副作用,与单独用药处理组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。流式细胞术显示,联合处理组对A549细胞的诱导凋亡作用更强,较2个单药处理组分别高出45.7%和42.6%;联合处理组能够上调A549细胞中的活性氧水平,加入N-乙酰半胱氨酸后,诱导凋亡能力恢复到2个单药处理组相近的水平。蛋白免疫印迹法结果显示,联合处理组能够抑制ERK的磷酸化水平,上调p38的磷酸化水平。结论Bev与Osi联合使用能够上调细胞中ROS水平,调控p38/ERK信号通路,降低线粒体膜电位,引发A549细胞凋亡,联合使用具有明显的优势,有望成为肺癌治疗领域的重要策略。

细胞因子诱导杀伤细胞联合mFOLFOX6方案用于晚期结直肠癌的效果分析

目的探讨细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)联合mFOLFOX6方案(氟尿嘧啶+奥沙利铂+亚叶酸钙)用于晚期结直肠癌的效果。方法回顾性选取2019—2021年河南省新乡市中心医院新乡医学院第四临床学院收治的161例晚期结肠癌患者,根据治疗方法将其分为研究组(mFOLFOX6方案化疗+CIK疗法)80例和对照组81例(mFOLFOX6方案化疗);比较2组患者化疗前后的卡氏评分(KPS评分)、中位生存期、无进展生存期、外周血单个核细胞中Treg占比、CD4+、CD4+/CD8+水平、Foxp3、CD127 mRNA表达水平、生存质量评分及患者的毒副反应发生情况。结果研究组和对照组患者的年龄分别(64.8±7.5)、(66.1±7.0)岁,男性比例分别为62.5%(50例)、50.6%(41例)(均P>0.05)。化疗2个周期、化疗结束后,研究组患者Treg、Foxp3、CD127 mRNA占比均低于对照组患者[化疗2个周期:(4.33±0.86)%比(4.89±1.20)%,0.61±0.22比0.73±0.20,0.58±0.13比0.70±0.15;化疗结束后:(2.66±0.70)%比(3.31±0.84)%,0.43±0.18比0.51±0.16,0.41±0.10比0.50±0.13](均P<0.05);研究组患者KPS评分均高于对照组患者[化疗2个周期:(68.41±5.41)分比(65.38±5.11)分;化疗结束后:(72.08±5.94)分比(67.95±5.51)分](均P<0.05)。研究组患者的中位生存期为(16.8±2.2)个月,高于对照组的(11.2±1.8)个月,无进展生存期也高于对照组[(9.5±1.1)比(6.4±1.2)个月],死亡率低于对照组[11.3%(9例)比31.3%(25例)](均P<0.001)。化疗结束后,研究组的躯体功能、情绪功能、角色功能评分高于对照组,研究组疼痛、疲倦、失眠评分低于对照组,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论CIK联合mFOLFOX6方案用于晚期结直肠癌能改善和调节患者的免疫功能,延长患者的生存时间,改善患者的生存质量。