血清FSH、LH磁微粒分离酶联免疫法检测评价

目的：用磁性微粒分离免疫酶联法测定血清（浆）促卵泡激素（ＦＳＨ）和促黄体生成素（ＬＨ），以对该方法的方法学性能作一评价。方法：以临床患者空腹血作为检测标本，用磁性微粒酶联免疫法检测血中的ＦＳＨ和ＬＨ，观察其线性范围、试剂显色稳定性、精密度、准确度以及与放免配对比较等。结果：以ＦＳＨ为例，其线性范围０～１５０ＩＵ／Ｌ；显色稳定性：空白管ＣＶ为２．３％，测定管ＣＶ为０．４％；批内变异２．２９％，批间变异８．８５％；回收率为９３．５％；与ＲＩＡ比较相关系数为０．９８２５，Ｐ＜０．００１。结论：该方法具有重复性好，特异性高，准确可靠，与ＲＩＡ具有良好的相关性，且无放射性污染，值得推荐。

关联企业的利弊及对其进行反垄断法规制的建议

对关联企业的概念及其在我国的发展做简单介绍 ,论述关联企业的利弊和我国目前证券和税法对关联企业的调整 ,并对关联企业反垄断法控制提出建议。

磁性均相酶联免疫分析系统高技术产业化

该项目采用自主开发的纳米磁性微珠生产技术,创造性地将纳米磁性微珠分离技术和酶联免疫分析技术相结合,用碱性磷酸酶代替经典酶联免疫分析的辣根过氧化物酶，建立了一种全新的酶联免疫分析方法，使得该项目生产的磁酶免疫试剂、测定分析仪等系列产品在分析的灵敏度、准确率、精密度、特异性等方面拥有传统的放射免疫分析和酶联免疫分析所无法达到的性能优势，技术水平国内领先。

碱性纤维素酶基因在巴氏毕赤酵母中的表达及重组酵母菌发酵工艺的优化

目的克隆碱性纤维素酶基因,构建酵母整合型表达质粒,在巴氏毕赤酵母中表达,并对重组菌的发酵工艺进行优化。方法应用PCR技术从嗜碱性芽孢杆菌ATCC21833中扩增碱性纤维素酶基因,克隆至酵母整合型表达载体pGAPZαA中,构建重组表达质粒pGAPZαA-ATCC21833,并转化至巴氏毕赤酵母GS115。通过单因素实验及正交实验,确定重组酵母的最佳发酵培养基。在20L发酵罐中进行高密度发酵,观察碳源对批式发酵的影响,并检测在4种流加方式(连续恒速流加、间歇匀速流加、间歇递减流加、维持底物浓度流加)下的菌体干重及发酵液中的酶活性。结果重组表达质粒pGAPZαA-ATCC21833经酶切及DNA测序证明构建正确,其基因序列与嗜碱性芽孢杆菌KSM-635的碱性纤维素酶基因序列一致。最佳发酵培养基组成为6%葡萄糖、2%硫酸铵、12g/L磷酸二氢钾。碳源浓度对于重组酵母菌体生长及产酶至关重要。SDS-PAGE表明表达产物的相对分子质量约为103000。维持底物浓度的流加方式可获得最高的菌体干重(29.8g/L)及酶活力(24U/ml)。结论已成功构建了表达碱性纤维素酶的巴氏毕赤酵母工程菌,并确定了维持底物浓度的流加方式为最佳发酵方式。