p53 cDNA突变和突变型p53蛋白表达与大肠癌预后的关系

目的 探讨p53基因cDNA突变和突变型p53基因蛋白表达与大肠腺癌预后的关系。方法 RT-PCR-SSCP检测大肠腺癌组织p53基因cDNA突变，PAb240单抗免疫组化检测大肠腺癌组织突变型p53基因蛋白表达，比较两者与大肠腺癌预后的关系。结果 100例大肠腺癌中，p53基因cDNA突变51例（51%），突变型p53基因蛋白高表达76例（76%），两者同步阳性49例；p53基因cDNA突变与突变型p53基因蛋白高表达相关，有显著统计学差异（P<0.01）；与Dukes分期无关（P>0.05）。从Kaplan-Meier 生存曲线和log-rank 分析结果看，突变型p53基因蛋白高表达与大肠腺癌预后无显著统计学差异（P=0.72）；p53基因cDNA突变与大肠腺癌预后有关，统计学差异明显 （P=0.03）。结论 p53基因cDNA突变与突变型p53基因蛋白高表达密切相关。高频率p53基因cDNA突变直接反映大肠腺癌预后差。突变型p53基因高表达则可能受多因素影响，不能直接反映大肠腺癌预后。

大肠腺癌p53基因cDNA突变与突变型p53基因蛋白表达的相互关系和意义

目的：探讨大肠腺癌突变型ｐ５３基因蛋白表达与ｐ５３基因ｃＤＮＡ突变间的相互关系和意义。方法：对１００例新鲜大肠腺癌组织采用ＰＡｂ２４０单克隆抗体免疫组织化学染色（ＬＳＡＢ法）检测突变型ｐ５３基因蛋白表达、ＲＴ－ＰＣＲ－ＳＳＣＰ检测ｐ５３基因ｃＤＮＡ突变，并比较它们间相互关系。结果：１００例大肠腺癌中，７６例ＰＡｂ２４０单抗阳性（７６％），５１例ｐ５３基因ｃＤＮＡ突变阳性（５１％）；ＰＡｂ２４０单抗反应与ｐ５３基因ｃＤＮＡ突变比较，两者皆阳性４９％，两者中一者阳性２９％，两者皆阴性２２％（Ｐ＜０．０００１）。结论：ｐ５３基因ｃＤＮＡ突变与其基因蛋白产物结构改变高度吻合。

大肠腺癌17号染色体短臂等位基因丢失的病理意义

对96例新鲜大肠腺癌组织17p等位基因丢失分析显示，17p等位基因丢失频率与大肠腺癌的部位、Dukes＇分期和大肠癌转移相关。Dukes＇D期17p等位基因丢失频率（94％）高于Dukes＇A、B、C期（58～68％），P＜0．01。大肠腺癌伴远处器官转移组17p等位基因丢失（93％）高于非远处器官转移组（65％），P＜0.05。左半结肠17p等位基因丢失频率（75％），高于右半结肠（50％），P＜0.05。上述结果表明，17p等位基因丢失可能是晚期大肠腺癌的生物学标记，显示大肠腺癌预后不佳。

大肠腺癌p53基因突变与p53基因蛋白表达的关系

目的为了解大肠癌p53基因突变与p53基因蛋白表达之间的关系。方法用RT－PCR－SSCP方法检测100例新鲜大肠腺癌组织P53基因突变，以PAb1801单克隆抗体（单抗）免疫组织化学（LSAB法）染色检测相同腺癌组织p53基因蛋白表达。结果在这100例大肠腺癌中，p53基因突变阳性率为51％，PAb1801单抗免疫组织化学染色（免疫级化）阳性率为62％。在p53基因突变检测阴性的49例中，24例PAb1801阴性，25例PAb1801阳性；51例p53基因突变检测阳性中，14例PAb1801阴性，37例PAb1801阳性，Fisher＇sexacttestP＝0．02。结论大肠腺癌p53基因突变是参与和影响p53基因蛋白表达的一个主要因素。