17号染色体短臂LOH是晚期大肠癌的基因标记

目的：探讨１７ｐＬＯＨ与晚期大肠癌的关系。方法：运用ＳｏｕｔｈｅｒｎＢｌｏｔ和ＲＦＬＰ（ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｆｒａｇｍｅｎｔｌｅｎｇｔｈｐｏｌｙｍｏｒ－ｐｈｉｓｍａｎａｌｙｓｉｓ）法进行分析。结果：１０９例大肠癌的ＲＦＬＰ分析显示，１７ｐＬＯＨ的频率在ＤｕｋｅｓＤ期（９５％）高于ＤｕｋｅｓＡ、Ｂ、Ｃ各期（５４％～６８％），Ｐ＝０．００６；１７ｐＬＯＨ频率在大肠癌远处器官转移组（９５％）高于大肠癌不伴远处器官转移组（Ｐ＝０．００１）；在大肠癌淋巴结转移组中１７ｐＬＯＨ的频率（７１％），与无淋巴结转移组（６４％）相比，两者无显著差异（Ｐ＞０．０５）。结论：１７ｐＬＯＨ是晚期大肠癌的重要基因标记，并提示临床预后不佳。

p53基因失活与大肠腺癌病理改变的关系

目的探讨ｐ５３基因失活与大肠腺癌Ｄｕｋｅｓ分期、转移等病理改变的关系。方法Ｓｏｕｔｈｅｍｂｌｏｔ和ＲＦＬＰ分析大肠腺癌组织中１７ｐＬＯＨ的改变：ＲＴ－ＰＣＲ－ＳＳＣＰ检测大肠腺癌ｐ５３基因ｃＤＮＡ突变；两种单抗（ＰＡｂ２４０．ＰＡｂ１８０１）ＬＳＡＢ免疫组化方法检测大肠腺癌ｐ５３蛋白表达，ＳＰＳＳ下Ｆｉｓｈｅｒ'ｓｅｘａｃｔｔｅｓｔ处理结果。结果１０９例大肠腺癌中，１７ｐＬＯＨ与Ｄｕｋｅｓ＇Ｄ期和远处转移有关（Ｐ＜０．０１）；１８７例大肠腺癌中，ｐ５３基因ｃＤＮＡ突变与Ｄｕｋｅｓ'Ｃ期和淋巴结转移有关（Ｐ＜０．０１）；１００例大肠腺癌中，ＰＡｂ２４０和ＰＡｂ１８０１单抗阳性率分别为７６％和６２％，两种单抗相加总阳性率为８２％。ｐ５３蛋白高表达与Ｄｕｋｅｓ＇分期及癌转移间的关系无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。结论ｐ５３基因失活参与大肠腺癌的病理发展各阶段和转移行为；高频率的ｐ５３基因ｃＤＮＡ突变和高频率１７ｐＬＯＨ的出现，分别提示Ｄｕｋｅｓ'Ｃ期和Ｄｕｋｅｓ'Ｄ期的病理阶段形成，这两种ｐ５３基因的改变分别提示淋巴结转移和远处转移的分子生物学标记。免疫组化方法可检测突变型ｐ５３基因产物高表达。