金免疫层析试验检测HBsAg等项目与医疗安全

人群中的HBV、HCV和梅毒螺旋体等感染普遍存在（安徽地区HBsAg阳性率为15．30％，高于全国平均水平10．09％），寻求一种快速、方便、敏感的检测HBsAg等项目的方法至关重要。乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等均为输血相关传染病，均可通过血液传播。输血是临床治疗疾病的重要手段之一，为保证输血安全，我国有关部门规定献血者在献血前必须经过血型、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV1／2、ALT、梅毒螺旋体抗体和血红蛋白等7个项目的检测。HBsAg、抗-HCV、抗-H1V1／2（初筛）、梅毒螺旋体抗体（初筛）、检测均须采用ELISA法。

ELISA中和(竞争)抑制法检测HBeAb试剂盒共系统检测HBeAg结果分析

目的探讨用中和(竞争)抑制法检测HBeAbEIA[(预包被纯化乙肝e抗体(HBeAb]商品试剂盒共系统检测乙肝e抗原(HBeAg)的可行性及结果判定方法。方法用中和(竞争)抑制法检测HBeAbELISA试剂盒共系统检测1000份随机血清(浆)标本HBeAb与HBeAg,并与常规ELISA双抗体夹心法检测HBeAg试剂盒检测HBeAg作平行对照。结果ELISA共系统检测HBeAg,其阳性检测孔显色较HBeAg阴性参比对照孔明显加深,甚至比HBeAb阴性对照孔还深(或明显加深),易于目测;其比色判定临界值(COV)易于设定(或使用HBeAg临界值血清或HBeAb阴性对照),与常规ELISA检测HBeAg比色判定无显著性差异(配对计数资料比较的χ2检验:相关检验均为P<0.005,υ=1,a=0.05;优劣检验依次为HBeAg临界值血清①P>0.900,υ=1,a=0.05;HBeAb阴性对照②0.100>P>0.050,υ=1,a=0.05;ELISA共系统检测HBeAgCOV③0.100>P>0.050,υ=1,a=0.05;但χ12<χ22<χ32)。结论用中和(竞争)抑制法检测HBeAbELISA商品试剂盒能够兼测HBeAg,在有优质现代酶标仪的实验室,可以省去常规ELISA双抗体夹心法检测HBeAg试剂盒,实用价廉,值得推广。

急性前列腺炎患者血清前列腺特异性抗原的变化及其意义

目的：观察急性前列腺炎患者血清总前列腺特异性抗原（T-PSA）、游离前列腺特异性抗原（F-PSA）、游离前列腺特异性抗原/总前列腺特异性抗原（F/T）比值的变化,探讨急性前列腺炎引起PSA升高的病理生理机制。方法：对34例急性前列腺炎患者分别于治疗前和治疗后1周、3个月检测T-PSA、F-PSA值,并计算F/T比值。结果：患者治疗后1周和治疗后3个月血清T-PSA和F-PSA均低于治疗前（P〈0.05-P〈0.01）,治疗后3个月血清T-PSA亦低于治疗后1周（P〈0.05）;治疗后3个月F/T比值高于治疗前（P〈0.05）,治疗前和治疗后3个月与治疗后1周F/T比值差异均无统计学意义（P〉0.05）。治疗3个月后,7例患者PSA仍大于4 ng/ml,予行经尿道前列腺电切术或前列腺穿刺活检,其中1例为前列腺癌,其余均为前列腺结节性增生伴炎症细胞浸润。结论：急性前列腺炎会导致血清T-PSA、F-PSA显著升高,F/T比值降低;其机制是前列腺炎症形成过程中正常前列腺上皮血屏障的破坏及炎症充血期前列腺腺管上皮细胞增生分泌PSA增多。对PSA的动态观察对于前列腺炎与前列腺癌的鉴别意义重大。

ELISA竞争抑制法检测Anti-HBe试剂盒共系统检测HBeAg结果分析

目的探讨用竞争抑制法检测Anti-HBeEIA[预包被纯化乙肝e抗原]商品试剂盒共系统检测HBeAg的可行性及结果判定方法。方法用竞争抑制法检测Anti-HBeELISA试剂盒共系统检测1000份随机血清(浆)标本Anti-HBe与HBeAg,并与常规ELISA双抗体夹心法检测HBeAg试剂盒检测HBeAg作平行对照。结果ELISA共系统检测HBeAg,其阳性检测孔显色较Anti-HBe阴性对照孔(或HBeAg阴性参比对照孔)明显加深,易于目测;其比色COV易于设定(或使用HBeAg临界值血清),与常规ELISA检测HBeAg比色判定无显著性差异[配对计数资料比较的χ2检验:相关检验均为P<0.005,υ=1,a=0.05;优劣检验依次为HBeAg临界值血清(1)P>0.9000,υ=1,a=0.05、中和(竞争)抑制法检测Anti-HBeEIA商品试剂盒中Anti-HBe阴性对照(2)0.100>P>0.050,υ=1,a=0.05、ELISA共系统检测HBeAgCOV(3)0.100>P>0.050,υ=1,a=0.05,但χ21<χ22<χ23]。结论用竞争抑制法检测Anti-HBeELISA商品试剂盒能够兼测HBeAg,在有优质现代酶标仪的实验室,可以省去常规ELISA双Ab夹心法检测HBeAg试剂盒,实用价廉,值得推广。

血浆CTnI,HCY和PCT水平对急性颅脑损伤患者的早期诊断、严重程度和预后评价的临床意义

目的探讨血浆CTnI,HCY和PCT水平对急性颅脑损伤患者的早期诊断、严重程度和预后评价的临床意义。方法化学发光免疫分析测定115例急性颅脑损伤患者和60名正常对照血浆中CTnI,HCY和PCT水平,并对比性分析,利用ROC曲线评价血浆CTnI,HCY和PCT水平对急性颅脑损伤患者预后的预测价值。结果 115例急性颅脑损伤患者血浆CTnI,HCY和PCI水平较之60名正常对照明显增高,差异有统计学意义(分别为P<0.001、P<0.01和P<0.001)。66例重型急性颅脑损伤患者血浆CTnI,HCY和PCT水平较之49例轻中型急性颅脑损伤患者亦明显增高,差异有统计学意义(分别为P<0.01、P<0.01和P<0.001),并随急性颅脑损伤的严重程度增高。ROC曲线辨别血浆CTnI,HCY和PCT水平的判定值分别为0.038ng/mL,22.16μmol/mL和0.82ng/mL,对预测急性颅脑损伤预后不良均有较高的灵敏度(分别为82.4%,76.3%和75.8%)和特异性(分别为75.1%、71.2%和69.4%)。结论血浆CInI,HCY和PCT水平是急性颅脑损伤后早期诊断,判断严重程度,治疗后随访和预测预后的有价值指标。

ELISA(双抗体夹心法)共系统检测抗-HBe与HBeAg结果分析

目的探讨用双抗体夹心法检测HBeAgEIA商品试剂盒共系统检测抗-HBe与HBeAg的可行性及结果判定方法。方法用双抗体夹心法检测HBeAgELISA试剂盒结合配套中和(竞争)抑制法检测抗-HBeELISA试剂盒中的中和试剂(HBeAg)等试剂组分共系统检测1000份随机血清(浆)标本抗-HBe与HBeAg,并分别以常规ELISA检测抗-HBe与HBeAg作平行对照。结果ELISA共系统检测抗-HBe与HBeAg易于目测;它们的比色判定临界值同常规ELISA易于设定(或使用临界值血清,检测HBeAg时也使用抗-HBe阴性对照),与常规ELISA检测比色判定无显著性差异(配对计数资料比较的χ2检验:相关检验均为P<0.005,υ=1,a=0.05;抗-HBe优劣检验(ELISA共系统检测抗-HBe前两项COV与抗-HBe临界值血清)均为P>0.900,υ=1,a=0.05;HBeAg优劣检验依次为HBeAg临界值血清:(1)P>0.900,υ=1,a=0.05,抗-HBe阴性对照;(2)0.100>P>0.050,υ=1,a=0.05,ELISA共系统检测HBeAgCOV;(3)0.100>P>0.050,υ=1,a=0.05,但χ21<χ22<χ23)。结论用双抗体夹心法检测HBeAgELISA试剂盒与配套中和(竞争)抑制法检测抗-HBeELISA试剂盒试剂组分重组共系统检测抗-HBe与HBeAg是可行的,两种试剂盒能够相互替代,在有优质现代酶标仪的实验室,可以省去常规ELISA试剂盒其中之一,实用价廉,值得推广。

金免疫层析试验检测HBsAg等项目结果分析

目的比较金免疫层析试验(GICA)与酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙型肝炎病毒表面抗原(HB-sAg)的结果符合率,以了解GICA的特异性与敏感度。方法用GICA和ELISA平行检测受检者血清标本HB-sAg。结果通过1205份血清样本的分析,发现GICA和ELISA检测HBsAg的结果符合率为99.09%,GICA检测HBsAg存在漏检(即假阴性)。结论GICA较ELISA敏感度低,用GICA检测HBsAg等项目存在一定程度的漏检率,GICA只能筛查HBsAg,检测HBsAg低含量的血清标本不宜使用。GICA快速诊断法可用来大规模普查人群HBsAg的感染情况,也适用于临床急症标本等快速检测的需要。

Graves甲亢^(131)I治疗中动态监测血清TPOAb的临床价值

目的探讨Graves甲状腺功能亢进症(简称甲亢)^(131)I治疗前后动态监测抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)水平变化及其对治疗效果及预后的评判价值。方法112例Graves甲亢患者和50例健康对照者分别于^(131)I治疗前及治疗后3、6、12和24个月采用化学发光法(CLIA)测定其血清TPOAb水平。数据用(?)±s表示,组间差异用方差分析与t检验。结果112例Graves甲亢患者在^(131)I治疗前血清TPOAb水平[(81.95±47.64)IU/mL]高于健康对照组(P<0.01)。在^(131)I治疗后3个月血清TPOAb水平[(108.94±70.15)IU/mL]明显高于治疗前(P<0.01),治疗后6个月患者血清TPOAb水平[(42.78±28.68)IU/mL]开始降低,但与对照组比较差异仍有统计学意义(P<0.01),在^(131)I治疗12个月后血清TPOAb水平[(19.56±10.39)IU/mL]明显降低(P<0.01),到24个月患者血清TPOAb水平[(7.89±4.01)IU/mL]与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在^(131)I治疗前检测血清TPOAb水平可作为^(131)I用量的辅助指标;在^(131)I治疗后检测Graves甲亢患者的TPOAb水平有助于随访监测及疗效评价,还可了解治疗后的免疫反应状态。

107例儿童毛细血管瘤^(90)Sr/^(90)Y皮肤敷贴治疗效果分析

毛细血管瘤是临床上常见的起源于中胚叶的先天性良性肿瘤。其病因是局部血管壁先天发育不良,导致毛细血管扩张,所以其基本的病理改变是扩张的毛细血管相融合,血液充斥其中,患者在出生时或出生后不久即出现于皮肤、黏膜,甚至肝脏、肌肉等部位,全身各部位皮肤均可发病,

实时超声显像并实验室检查在异位妊娠治疗中的应用

异位妊娠是妇产科常见的急腹症之一，若不及时诊断和积极抢救，可危及生命。异位妊娠的发生率近年上升趋势明显，占妊娠的0．5％～2．0％，其中95％左右为输卵管妊娠，且年龄逐渐年轻化，所以在治疗异位妊娠时要求保守治疗的患者越来越多。