新型生物杀线虫剂Majestene

目前,全球不同地区和不同国家对生物农药的管理规定和登记要求差别很大。美国是全球生物农药登记要求最为灵活的,因此获得登记上市的品种和数量都居前列。欧盟要求相对苛刻,因此登记进程缓慢。有些产品比如植物农药和微生物代谢产物农药,由于对其＂有效成分＂的认定存在一定的困难,常常延缓登记进程,甚至导致登记失败。

欧盟农药新法规下低风险基础物质获准登记的机会

能否在农业上使用植物提取物和简单化合物,之前没有在任何法规中涉及到,虽然有些物质已经通过欧盟理事会的91/414/EEC指令获得批准（例如：大蒜提取物、乙酸）。然而,有机农业[organic farming（OF）]法规,即欧盟法规No.889/2008的附录Ⅱ中列出了很多这类天然产品的例子。在2011年5月14日采纳的关于植物保护产品的市场化之欧盟法规No.1107/2009（即下面提到的植物保护产品法规：PPP-Reg.

欧盟农药法规下的基础物质和低风险物质--中小企业生物合理性农药发展新选择

随着生物农药经济重要性的日益增长以及对环保型植物保护解决方案的需求,人们认为＂基础＂和＂低风险＂类物质能够提供及时解决方案,可被接受为植物保护产品（PPP）。这些产品主要为中小型企业生产的小分子、轻物质和生物合理性产品。欧盟植物保护产品法规No.1107/2009把基础物质分为一种新的类别,与常规化学农药产品一样也被作为一种作物保护手段应用于农业。

欧盟农药法规下的基础物质和低风险物质——中小企业生物合理性农药发展新选择

随着生物农药经济重要性的日益增长以及对环保型植物保护解决方案的需求,人们认为“基础”和“低风险”类物质能够提供及时解决方案,可被接受为植物保护产品（PPP）.这些产品主要为中小型企业生产的小分子、轻物质和生物合理性产品.

掌控万科谁更合适

控制权安排的一个重要逻辑是,控制权的安排影响公司效率的同时,也往往被公司效率决定,控制权归属的判断基准应是哪一方获得控制权对提升公司效率、实现公司价值最大化更有利控制权安排是公司治理的核心,不同的控制权归属可以改变公司价值创造方式,可以形成差异化的治理机制。

探讨基于EVA的企业全面预算管理

基于EVA(经济增加值)的企业全面预算管理是近些年来企业为谋求新的价值创造空间,实现企业经济利益和战略目标的新思路。文章将通过简单的概述经济增加值的内涵和意义,并指出基于经济增加值的全面预算管理的优点和缺点,在取长补短的基础上,以经济增加值为导向,对全面预算管理中预算编制、预算执行、预算差异分析、预算监督及预算评估进行深入研究探讨,希望能够促进建立和完善基于经济增加值的企业全面预算管理体系,帮助企业不断适应市场变化的需求,提高企业市场竞争力。

关注农药杂质和相关杂质

在农药出口登记和国际贸易实践中，农药原药和制剂中含有的杂质，尤其是相关杂质种类和浓度，各国政府和公众最为关心。为此，国际组织如FAO、EU和世界各国都制定了各自的要求，在农药登记和贸易中必须遵守这些要求。

欧盟各国植物生物刺激剂立法概述

一些介于植物保护产品和肥料之间的“中间物质”,被投放到欧洲几个国家的市场上。它们不同于植物保护产品,不能防治有害生物,只能增强植物的抵抗力;它们也不同于化肥,没有主要的营养活性。这些物质目前在欧盟的不同国家拥有不同的名称,并按照欧盟国家各自的法律管制。

草甘膦除草剂在美国和全球的使用趋势

前言当研究农药使用对环境和公共卫生的影响时,准确的农药使用数据是必不可少的。自20世纪90年代中期以来,使用草甘膦除草剂的时间和方式发生了显著变化,并且使用的总量已经显著增加。本文从多个来源收集草甘膦的使用数据,并将其整合到1974~2014年间的美国以及1994~2014年间全球范围内草甘膦在农业、非农业单位面积用量和使用总量的数据组中。

建筑工程质量管理优化措施研究

随着建筑业的飞速发展及我国居民生活质量的提高,对建筑工程的要求也越来越高。质量管理作为建筑工程最至关重要的部分,必须受到极度重视。本文在研究建筑工程质量概念的基础上,分析了我国建筑工程质量管理的特点,针对质量管理存在的问题提出了相应的优化措施。

企业发展战略与内部控制相互作用研究

面对激烈的市场斗争,企业必须根据自身情况做出一些发展战略,从而面对未来的挑战。而内部控制是企业管理系统的重要组成部分,对发展目标的实现有着重要作用。本文通过对二者的关系进行研究,探究企业的发展。

2016年欧盟农药黑名单

2016年德国绿色和平组织发表了一份所谓的“2016欧盟农药黑名单”，对目前欧盟市场上获得批准的520种活性成分进行了危害性积分，并最后决定将209种农药活性成分列入黑名单。并建议分三批逐步淘汰黑名单中的农药。本文对这黑名单的形成背景、农药危害积分系统以及积分结果进行了简要介绍。需要说明的是这个黑名单不代表官方的意见。

植物精油农药的未来挑战

虽然植物精油长期以来被认为具有杀虫和／或驱虫作用，但基于普通植物精油的农药的商业化应用却是近二十年的事情。在很大程度上，这类农药在美国的商业化迅速发展是由于美国农药法规豁免了对某些精油类物质的监管要求，但基于精油的其他一些农药也开始进入欧盟、印度和中国市场。与传统的化学合成农药不同，精油对于害虫的生物活性无法完全归因于某一个或几个主要成分。在一些记录完整的案例中，特定精油的组分之间存在内部增效作用。

纳税筹划对房地产企业财务管理的影响

随着国家宏观调控的步步紧逼,房地产业的利润被极度挤压。房地产企业必须通过税收筹划的手段达到企业税收负担最小化,从而减轻资金压力,降低成本,增加经济效益。本文介绍了纳税筹划的内容,讲解了纳税筹划在房地产企业财务管理中的运用。

微生物农药的安全评价和登记要求

四、生物农药的登记要求 1、OECD 制定微生物农药登记资料要求和提交格式，为各成员国提供参考 OECD在微生物农药的登记管理方面做了很多工作。为了加强生物农药的管理，由OECD 农药工作组（WGP）于1999 成立的一个专门为生物农药管理和登记指引方向的组织，即生物农药引导小组（BiopesticidesSteering Group, BPSG）, 其目的是帮助成员国统一生物农药的评价方法和途径，并改进生物农药管理效率。 BPSG 的第一批任务就是：评价三类生物农药的登记资料要求现状；开发登记资料的提交格式以及开发微生物农药、信息素和其它信息化合物的登记要求专论。

农药助剂管理进展

1.农药助剂的概念和助剂的种类 农药助剂（Co-formulants或formulants或inerts）的一般定义是：有意加入到农药产品中的除了原药以外的任何其它物质,如溶剂、乳化剂、消泡剂、着色剂、载体、稳定剂、粘着剂等,欧盟新的农药管理法规明确指出安全剂和增效剂不属于助剂。需要明确的是,桶混助剂不属于助剂（adjuvants≠co-formulants）,但是助剂是构成桶混助剂的主要成分。

微生物农药的安全评价和登记要求

本文主要介绍了一些国家和地区对生物农药（包括微生物农药）的定义、微生物农药安全评价程序以及登记资料要求.

分体式老年人移位椅的系统化设计与仿真分析

针对老年人下肢行动不便以及护理难度大的问题,研究设计了一种分体式康复移位辅具;具有轮部安全自锁、分体移位、自主控制等功能;基于Solid Works设计康复移位辅具三维模型,对各功能进行系统化设计;基于Ansys Workbench对各形态康复移位辅具进行静力学分析,满足刚度和强度条件;三种操控模式、两种底盘切换方式满足不同场景功能需求。

欧盟农药制剂变更的指导文件简介

本文是欧盟服务机构的指导文件，它并不代表欧盟委员会的官方立场，也不具有产生法律效应。根据条约267款规定，只有欧洲法院（European Court of Justice）才有司法权，才可以对欧盟机构的法规有效性和法规解释给出初步裁定。

欧盟基础物质申请资料要求模板和基础物质候选名单

基础物质就是一些对人类和动物健康以及环境相对安全的简单物质，尤其是一些天然物质。在欧盟植保产品新法规Regulation（EC）No．1107／2009的说明条款第18条中给基础物质的描述如下：某些物质没有被当作主流植保产品却具有植保价值，但是去申请批准的经济价值有限。