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喹诺里西啶类生物碱(-)-lasubine Ⅱ的全合成
1
作者
刘胜洋
华维一
+2 位作者
阿吉艾克拜尔
廖立新
王伟
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期193-198,共6页
目的:研究喹诺里西啶类生物碱(-)-lasubineⅡ新的全合成路线并加以改进。方法:从简便易得的原料,通过两次高立体选择性的Roush硼烯丙基化反应以及SN2环合的方法构建3个手性中心,并利用关环复分解反应完成喹诺里西啶类生物碱(-)-lasubin...
目的:研究喹诺里西啶类生物碱(-)-lasubineⅡ新的全合成路线并加以改进。方法:从简便易得的原料,通过两次高立体选择性的Roush硼烯丙基化反应以及SN2环合的方法构建3个手性中心,并利用关环复分解反应完成喹诺里西啶类生物碱(-)-lasubineⅡ的骨架构建。结果与结论:经13步反应,以15.3%的总收率完成了天然产物(-)-lasubineⅡ的全合成。经过测定,其1H NMR、EI-MS1、3C NMRI、R和旋光值与文献值相吻合。
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关键词
lasubine
喹诺里西啶
关环复分解反应
Roush不对称硼烷基化
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职称材料
题名
喹诺里西啶类生物碱(-)-lasubine Ⅱ的全合成
1
作者
刘胜洋
华维一
阿吉艾克拜尔
廖立新
王伟
机构
中国药科
大学
药物
化学
教研室
中国科学院上海药物研究所
新墨西哥大学化学系
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期193-198,共6页
文摘
目的:研究喹诺里西啶类生物碱(-)-lasubineⅡ新的全合成路线并加以改进。方法:从简便易得的原料,通过两次高立体选择性的Roush硼烯丙基化反应以及SN2环合的方法构建3个手性中心,并利用关环复分解反应完成喹诺里西啶类生物碱(-)-lasubineⅡ的骨架构建。结果与结论:经13步反应,以15.3%的总收率完成了天然产物(-)-lasubineⅡ的全合成。经过测定,其1H NMR、EI-MS1、3C NMRI、R和旋光值与文献值相吻合。
关键词
lasubine
喹诺里西啶
关环复分解反应
Roush不对称硼烷基化
Keywords
lasubine
quinolizidine
ring-closing metathesis
Roush allylborations
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
喹诺里西啶类生物碱(-)-lasubine Ⅱ的全合成
刘胜洋
华维一
阿吉艾克拜尔
廖立新
王伟
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
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