丹皮酚对脂多糖诱导大鼠血管内皮细胞黏附的影响

目的:观察丹皮酚(Pae)对脂多糖(LPS)诱导的大鼠单核细胞(MC)与血管内皮细胞(VEC)黏附功能的影响,研究Pae抗动脉粥样硬化作用的炎症机制。方法:组织块预消化贴壁法分离培养大鼠血管内皮细胞,采用LPS诱导VEC的损伤;健康大鼠灌胃Pae制备含药血清,RP-HPLC法测定血清中Pae含量;MTT法检测Pae对VEC的保护作用;孟加拉玫瑰红染色法检测Pae对LPS诱导的MC与VEC黏附的影响。结果:筛选LPS诱导大鼠MC与VEC黏附的最适浓度为10 ng/mL,作用时间为5 h;以Pae浓度为1.25、2.5、5、10、20μg/mL对损伤的VEC进行干预,当Pae(2.5、5、10μg/mL)作用24 h可有效抑制LPS诱导的MC与VEC的黏附;显著提高LPS导致的VEC存活率的下降。结论:LPS对VEC具有损伤作用,Pae通过提高VEC的存活率,抑制MC与VEC的黏附,以保护VEC免受LPS的损伤。