小儿肺炎支原体感染快速检测方法探讨

肺炎是儿科住院患儿一种最常见的疾病，其中，肺炎芰原体肺炎占20％以上，并可以引起严重并发症，因此临床上应予以重视。我们对2006年12月～2007年2月疑似MP感染的门诊及住院患儿，采用金标免疫斑点法进行MP—Ab检测，现将结果报道如下．

金双歧联合思密达治疗小儿腹泻的临床疗效观察

目的探讨金双岐联合思密达治疗小儿腹泻的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法选择2012年1月至2013年1月在我院进行治疗的108例腹泻的儿童做为观察对象,随机将108例患儿分成两组,观察组与对照组,每组54例,两组患者一般资料比较无明显差异(P>0.05),无统计学意义。对照组患儿根据临床症状进行止泻,降温,补液等常规治疗,观察组患者在此基础上应用金双岐联合思密达进行治疗,两组患者都以5 d为1个疗程,1个疗程后比较两组患儿的临床疗效及不良反应。结果观察组的临床疗效为98.15%,对照组的临床疗效为72.22%,观察组的临床疗效明显高于对照组(P<0.01),有统计学意义;两组患者都无明显的不良反应发生。结论应用金双岐联合思密达治疗小儿腹泻临床疗效明显,不良反应少,可在临床中推广应用。

心理护理在小儿静脉输液中的效果观察

目的探讨心理护理对小儿静脉输液的影响。方法随机将2012年1月至2013年1月在我院儿科进行静脉输液的88例患儿分成两组,观察组与对照组,每组44例。对照组患儿在输液过程中采取常规的护理,观察组患儿在常规护理的基础上加强心理护理,比较两组患儿的一次穿刺的成功率,穿刺过程中的依从性及家长满意率。结果观察组患儿一次穿刺的成功率,穿刺过程中的依从性及家长满意率都明显优于对照组(P<0.01),有统计学意义。结论心理护理干预可明显提高小儿静脉输液过程中的一次穿刺成功率,穿刺依从性及家长满意率,故在小儿静脉输液过程中,应加强对小儿的心理护理。

柴葛退热汤治疗上呼吸道感染合并高热疗效及对患儿血清CRP、PCT水平影响研究

目的:观察柴葛退热汤治疗上呼吸道感染合并高热患儿的临床疗效及对患儿血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)表达水平的影响。方法:选取96例上呼吸道感染合并高热的患儿纳入本次研究,经随机法将入选患儿均分为对照组与观察组,两组均给予基础治疗,对照组在基础治疗的同时以布洛芬退热,观察组在基础治疗的同时给予柴葛退热汤治疗,治疗1疗程后对比两组临床疗效,观察两组患儿退热情况,于治疗前、后检测两组患儿血清中的CRP、PCT的表达水平。结果:观察组临床总有效率为95.83%,对照组临床总有效率为83.33%;观察组临床疗效较对照组良好(P<0.05)。观察组退热起效时间、退热时间及首次退热后上升次数均低于对照组(P<0.05)。治疗后两组CRP、PCT表达水平均较治疗前改善(P<0.05);治疗后观察组CRP、PCT表达水平均优于对照组(P<0.05)。结论:柴葛退热汤治疗小儿上呼吸道感染并高热疗效理想、起效快,并可有效降低患儿血清CRP、PCT的表达水平。

喜炎平联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎的临床观察

目的探讨喜炎平联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法随机将94例小儿支气管肺炎患儿分成两组,治疗组与对照组,每组47例。治疗组应用喜炎平联合头孢哌酮舒巴坦钠进行治疗,对照组单纯应用头孢哌酮舒巴坦钠进行治疗,7 d为1个疗程,2个疗程后比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果治疗组的有效率为97.87%,对照组的有效率为65.95%,治疗组明显高于对照组(P<0.01),差异有统计学意义;治疗组不良反应发生率为8.51%,对照组不良反应发生率为6.38%,两组相比无明显差异(P>0.05),无统计学意义。结论喜炎平联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎临床疗效明显,且不增加不良反应的发生率,应在临床中推广应用。

孟鲁司特联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的对孟鲁司特联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床价值进行探讨。方法 74例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组与对照组,每组37例,对照组患者常规激素吸入治疗,观察组患者在基础治疗上应用孟鲁司特联合氯雷他定治疗,比较两组治疗效果。结果观察组患儿的总临床治疗总有效率较对照组高(P<0.05);观察组患儿哮喘持续时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间短于对照组(P<0.05)。结论治疗咳嗽变异性哮喘患儿应用孟鲁司特钠联合氯雷他定疗效确切,值得临床推广。

葡萄糖酸锌口服液联合酪酸梭菌活菌散治疗轮状病毒肠炎患儿的效果

目的探讨葡萄糖酸锌口服液联合酪酸梭菌活菌散治疗轮状病毒肠炎的临床效果。方法选取新密市中医院2017年3月至2018年6月收治的114例轮状病毒肠炎患儿,按照随机数表法分为对照组与观察组,各57例。常规抗病毒及对症治疗基础上,对照组接受酪酸梭菌活菌散治疗,观察组接受酪酸梭菌活菌散+葡萄糖酸锌口服液治疗,均治疗7d。对比两组临床疗效、临床症状消失时间、住院时间、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率[96.49%(55/57)]高于对照组[84.21%(48/57)],差异有统计学意义(P<0.05),呕吐、发热、持续腹泻消失时间及住院时间短于对照组(均P<0.05);治疗期间,两组均未发生肝、肾功能异常等严重并发症。结论给予轮状病毒肠炎患儿葡萄糖酸锌口服液联合酪酸梭菌活菌散治疗,利于症状缓解,缩短患儿住院时间,具有较高安全性。

阿奇霉素联合甲泼尼龙对小儿支原体肺炎患者T淋巴细胞亚群细胞因子表达及免疫功能的影响

目的:探究阿奇霉素联合甲泼尼龙对小儿支原体肺炎(MPP)患者T淋巴细胞亚群细胞因子表达及免疫功能的影响。方法:选择2015年6月~2016年8月期间新密市中医院收治的88例小儿支原体肺炎患者,随机数表法分组,各44例。对照组采用阿奇霉素,研究组采用阿奇霉素^+甲泼尼龙,两组均治疗1周。统计两组治疗效果、入院时及疗程结束后免疫功能相关指标(IgA、IgM、IgG)及T淋巴细胞亚群细胞因子(CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)水平变化情况、不良反应发生率。结果:研究组总有效率(90.91%)高于对照组(72.73%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗前CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平与对照组相比无明显差异(P>0.05),治疗后研究组CD8^+水平较对照组低,CD4^+、CD3^+、CD4^+/CD8^+水平较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组IgA、IgM、IgG水平对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组IgA、IgM、IgG水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率(13.64%)与对照组(11.37%)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素联合甲泼尼龙可在小儿支原体肺炎治疗中取得良好效果,改善T淋巴细胞亚群细胞因子表达水平,纠正免疫功能紊乱状态,提高治疗效果,且安全性较高。

孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床对比

目的比较孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法选择2011年8月——2012年8月在该院进行治疗的124例咳嗽变异性哮喘儿童做为观察对象,随机将124例患者分成两组,治疗组与对照组,每组62例,治疗组应用孟鲁司特钠进行治疗,对照组应用布地奈德气雾剂进行治疗,比较两组患者急性期的缓解的时间,临床疗效。患儿出院后,对患儿进行6个月的随访,比较两组患儿治疗后的复发率。结果观察组的咳嗽缓解时间为(7.4±2.8)d,咳嗽消失时间为(9.5±3.4)d,对照组的咳嗽缓解时间为(7.4±2.8)d,咳嗽消失时间(9.4±3.2)d,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的总有效率为93.55%,对照组的总有效率为91.94%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05),所有患儿都完成随访,观察组有3例复发,复发率为4.84%,对照组有8例复发,复发率为12.90%,观察组的复发率明显低于对照组(P<0.01),差异有统计学意义。结论孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效相仿,但孟鲁司特钠可明显减少降低咳嗽变异性哮喘的复发。

头孢他啶联合阿奇霉素治疗小儿急性下呼吸道感染的临床疗效

目的:观察头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗小儿急性下呼吸道感染的临床效果。方法:选择2013年1月1日~2014年5月1日到我院就诊的80例小儿肺炎支原体肺炎患者作为研究对象。分成两组。对照组实施阿奇霉素治疗;干预组采用头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗。之后将两组临床效果和不良反应发生情况进行对比。结果:干预组的不良反应发生率更低,临床治疗总有效率更高(P<0.05)差异有统计学意义。结论:对于小儿急性下呼吸道感染使用卢头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗,有较好的效果,不良反应发生率较低。

丙酸倍氯米松混悬液联合异丙托溴铵气雾剂对毛细支气管炎患儿症状改善的影响

目的:观察丙酸倍氯米松混悬液+异丙托溴铵气雾剂对毛细支气管炎患儿症状改善的影响。方法:选取我院2015-02～2018-05毛细支气管炎患儿167例,抽签法分组,对照组83例采取异丙托溴铵气雾剂治疗,研究组84例于对照组基础上采取丙酸倍氯米松混悬液治疗,观察比较2组咳嗽消失、湿啰音消失、哮鸣音消失、喘憋消失及气促缓解时间及不良反应发生率。结果:研究组咳嗽消失、湿啰音消失、哮鸣音消失、喘憋消失及气促缓解时间较对照组短(P<0.05);研究组不良反应总发生率7.14%与对照组4.82%差异不明显(P>0.05)。结论:对毛细支气管炎患儿采取丙酸倍氯米松混悬液+异丙托溴铵气雾剂治疗,能显著缩短其咳嗽消失、湿啰音消失、哮鸣音消失、喘憋消失及气促缓解时间,且具有安全性。

热毒宁注射液治疗儿童大叶性肺炎的疗效分析

目的:探讨热毒宁注射液治疗儿童大叶性肺炎的临床效果。方法:选取2017-04~2019-01新密市中医院儿科大叶性肺炎患儿151例为研究对象,按随机数字表法分为研究组(n=76)和对照组(n=75)。对照组予以内科常规治疗,研究组在对照组基础上加用热毒宁注射液治疗。对比两组疗效、不良反应、治疗前及治疗1个疗程后血沉(ESR)、血清C-反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)水平。结果:研究组治愈63例,好转13例;对照组治愈50例,好转25例,研究组治愈率82.89%(63/76)较对照组66.67%(50/75)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个疗程后研究组ESR、血清CRP、IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未见肝肾功能、血常规异常等治疗相关不良反应。结论:加用热毒宁注射液治疗儿童大叶性肺炎疗效显著,能减轻全身炎性反应,且用药安全。

中西医结合治疗小儿慢性腹泻54例临床观察

目的:探讨中西医结合治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:将108例腹泻患儿随机分为观察组和对照组,每组各54例,比较两组疗效。结果:观察组总有效率100%,对照组总有效率77.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗小儿慢性腹泻的疗效明显优于西医治疗。

3种雾化吸入方式治疗儿童喘息性支气管炎的疗效分析

目的探讨在儿童喘息性支气管炎治疗中采用氧气驱动、空气压缩和超声3种雾化吸入方式的有效性。方法选取150例儿童喘息性支气管炎病例随机分为A组、B组和C组,分别接受氧气驱动、空气压缩和超声3种雾化吸入方式治疗。对比相关数据差异。结果 A组治疗总有效率显著高于B组和C组(P<0.05),且B组治疗总有效率远高于C组(P<0.05);治疗后3组血清TNF-α、CRP水平均远低于本组治疗前(P<0.05),且治疗后A组血清指标水平远低于B组和C组(P<0.05),B组血清指标水平远低于C组(P<0.05)。结论对喘息性支气管炎患儿采用氧气驱动雾化吸入治疗的效果最为理想,对炎症反应的控制作用也更强。

系统护理在小儿周围静脉留置针的应用分析

目的探讨小儿周围静脉留置针的穿刺技巧及护理方法。方法选择2016-12—2017-12间在新密市中医院接受静脉留置针治疗的368例患儿。采取营造舒适的穿刺环境、对家长进行宣教、给予患儿表扬与鼓励、充分完善穿刺前的各项准备工作、选择好穿刺的目标血管、熟练准确进行静脉穿刺及加强静脉留置针的护理等措施。对护理体会和效果进行分析、总结。结果本组首次成功穿刺356例(96.74%)。留置时间5~7 d,平均6.23 d。其间发生堵管和轻度液体外渗各1例,分别经更换留置针头和调整进针角度后恢复正常。未发生非计划拔脱、静脉炎等护理不良事件。家长满意率达100%。结论熟练掌握小儿周围静脉留置针的穿刺技巧,规范进行操作。留置期间加强系统护理工作。可提高穿刺成功率,降低堵管、液体外渗、非计划拔管及静脉炎等护理不良事件发生率,提升护理质量和患儿家长的满意率。

空气灌肠复位治疗小儿肠套叠的护理体会

目的总结空气灌肠复位治疗小儿肠套叠的护理体会。方法回顾性分析35例急性肠套叠患儿实施空气灌肠复位的护理资料。结果 33例患儿经空气灌肠复位成功,2例复位失败患儿转手术复位成功。治疗期间未发生肠穿孔等并发症及死亡病例。出院后均获6个月随访,未出现复发病例。结论对实施空气灌肠复位的急性肠套叠患儿实施规范护理,可提高复位成功率,减少并发症发生率。

美托洛尔治疗小儿心肌病的临床观察

目的:对美托洛尔治疗小儿心肌病的临床效果进行观察。方法:选取我院收治的14例心内膜弹力纤维增生症患儿(EFE)和10例扩张型心肌病患儿(DCM)作为研究对象,所有患儿应用美托洛尔治疗,治疗后,观察患儿的心功能改善情况和不良反应。结果:EFE组和DCM组患儿的超声心功能指标均优于治疗前(P<0.05)。结论:治疗小儿心肌病应用美托洛尔,能够有效改善患儿的心功能,有效抑制心室重塑,耐受性较好,可在临床推广。

小儿气管异物取出术的围术期护理体会

目的总结小儿气管异物取出术的围术期护理体会。方法对31例气管异物患儿实施支气管镜异物取出术时,及时完成术前准备,术中配合并加强术后严密观察病情、保持呼吸道通畅、并发症的预防、出院宣教等护理措施。结果本组31例患儿均成功取出支气管异物。术后出现2例喉头水肿或痉挛,均经对症处理后缓解,未发生气胸及其他并发症,均痊愈出院。结论小儿气管支气管异物取出术期间,实施全面、规范护理干预,可提高手术成功率,降低并发症发生率。

氨溴特罗口服液治疗小儿急性下呼吸道感染93例疗效分析

目的:观察氨溴特罗口服液在临床上辅助治疗小儿下呼吸道感染的疗效和安全性。方法:将收治的186例下呼吸道感染患儿随机分为观察组和对照组,对比两组患儿治疗后临床疗效情况。结果:观察组总有效率为93.6%,对照组为81.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氨溴特罗口服液用于改善小儿下呼吸道感染,止咳、祛痰、平喘疗效可靠,服用方便,安全性好。