阴道给药在慢性盆腔炎治疗中的临床疗效观察

选取我院2012年12月～2013年12月治疗的126例慢性盆腔炎患者为研究对象,采用抽签法将其分为两组各63例。对照组采用口服丹参酮联合甲硝唑进行治疗;观察组使用保妇康栓联合己烯雌酚片阴道给药进行治疗。对两组研究对象的疗效及安全性等数据进行比较及统计学分析;观察组研究对象总有效率为95.2%,对照组总有效率为96.8%,组间比较无显著差异性（P〉0.05）;在安全性的比较中观察组优于对照组,且具有显著差异性（P〈0.05）;阴道给药在慢性盆腔炎的治疗中具有疗效显著,安全性高等优势,具有重要的临床价值。

重度子癎前期102例临床分析

目的探讨早发型重度子癎前期及晚发型重度子癎前期的不同临床特点以及妊娠结局。方法将102例无严重合并症的重度子癎前期患者按不同的发病孕周分为2组,早发型重度子癎前期组（A组）42例,孕周〈34周;晚发型重度子癎前期组（B组）60例,孕周≥34周。又将A组分为3个亚组,A1组7例（孕周〈28周）、A2组19例（孕周28~31＋6周）及A3组16例（孕周32-33＋6周）。均采用解痉、降压及镇静等治疗。对各组患者发病孕周、初始血压、尿蛋白定量、孕期治疗期限、孕妇并发症、胎儿及新生儿结局的情况进行比较。结果 A组孕妇并发症发生率均低于B组,收缩压、舒张压2、4 h尿蛋白定量、胎儿及新生儿死亡率均高于B组（均P〈0.05）;A1、A2、A3组组间收缩压、舒张压2、4 h尿蛋白定量及孕期治疗时间比较差异均无统计学意义（均P〉0.05）;A3组孕妇并发症、胎儿及新生儿死亡率均低于A1、A2组（均P〈0.05）,A1孕妇并发症与A2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论晚发型重度子癎前期妊娠结局明显好于早发型重度子癎前期;早发型重度子癎前期严重影响母婴健康,在进行保守治疗时要严密监测母婴情况,适时终止妊娠。