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醋酸地塞米松搽剂的质量控制与临床疗效分析 被引量:1
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作者 蔡贵山 《中国医药指南》 2013年第32期180-181,共2页
目的对醋酸地塞米松搽剂质量控制与临疗效进行分析。方法选本中心门诊部收治的46例神经性皮炎患者,作为研究对象,采用醋酸地塞米松为主药制备搽剂对患者进行治疗,并用可见分光光度法对醋酸地塞米松的含量进行测定,再回顾性分析患者的临... 目的对醋酸地塞米松搽剂质量控制与临疗效进行分析。方法选本中心门诊部收治的46例神经性皮炎患者,作为研究对象,采用醋酸地塞米松为主药制备搽剂对患者进行治疗,并用可见分光光度法对醋酸地塞米松的含量进行测定,再回顾性分析患者的临床治疗效果。结果本次研究中,主药成分醋酸地塞米松的含量在标示量的92%-108%,其与中国药典2005版一般外用制剂含量的规定相符合。而采用醋酸地塞米松搽剂治疗的46例神经性皮炎患者,总有效率为100%。结论采用醋酸地塞米松制备搽剂,其制备工艺简单,质量可控,且对患者的治疗效果显著,安全性高,值得在临床治疗慢性皮炎、湿疹等皮肤病中优先考虑使用。 展开更多
关键词 醋酸地塞米松搽剂 质量控制 临床疗效
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抗梅毒治疗和RPR滴度对梅毒孕妇妊娠结局的影响 被引量:2
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作者 吕宣艳 《系统医学》 2019年第21期64-66,共3页
目的对比不同抗梅毒治疗、不同RPR滴度对梅毒孕妇妊娠结局的影响。方法选择2016年5月—2018年3月中102例梅毒孕妇,接受规范治疗的患者40例视作1组,未接受规范治疗的32例视作2组,未接受治疗的30例视作3组,比较3组妊娠结局。结果1组孕妇... 目的对比不同抗梅毒治疗、不同RPR滴度对梅毒孕妇妊娠结局的影响。方法选择2016年5月—2018年3月中102例梅毒孕妇,接受规范治疗的患者40例视作1组,未接受规范治疗的32例视作2组,未接受治疗的30例视作3组,比较3组妊娠结局。结果1组孕妇不良妊娠结局发生率为2.50%,2组为15.63%,3组为43.33%,1组、2组、3组新生儿不良结局发生率为5.00%、21.88%、50.00%,差异有统计学意义(P<0.05);RPR滴度≥1:8的孕妇,接受规范治疗后所产新生儿RPR滴度明显更低,差异有统计学意义(P<0.05);3组新生儿出生后不同时间RPR滴度转阴率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对梅毒孕妇开展规范化治疗有助于妊娠结局的明显改善,梅毒孕妇RPR滴度越高,新生儿先天性梅毒发生风险越高。 展开更多
关键词 抗梅毒 治疗 RPR滴度 梅毒 孕妇
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白芍总苷胶囊治疗银屑病疗效分析 被引量:1
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作者 吕宣艳 《皮肤病与性病》 2020年第5期689-691,共3页
目的观察白芍总苷胶囊治疗银屑病的临床效果。方法选取2016年6月至2018年5月在本院皮肤科接受治疗的112例寻常型银屑病患者作为研究对象,根据随机分配原则分为对照组(n=56)及实验组(n=56)。对照组予阿维A联合复方氟米松治疗,实验组在对... 目的观察白芍总苷胶囊治疗银屑病的临床效果。方法选取2016年6月至2018年5月在本院皮肤科接受治疗的112例寻常型银屑病患者作为研究对象,根据随机分配原则分为对照组(n=56)及实验组(n=56)。对照组予阿维A联合复方氟米松治疗,实验组在对照组的基础上加用白芍总苷胶囊治疗。比较两组的治疗有效率、皮损面积和严重程度指数(PASI)评分及皮损总面积、不良反应发生率。结果治疗前,两组PASI评分及皮损总面积比较差异不显著(P> 0.05)。治疗8周后,实验组治疗有效率83.93%(47/56)高于对照组55.36%(31/56),PASI评分(4.03±0.87)分低于对照组(7.34±1.16)分,皮损总面积(5.97±0.88)%低于对照组(8.14±1.12)%,以上差异均具有统计学意义(P <0.05)。两组不良反应发生率对照组9.53%与实验组10.36%相比较无统计学意义(P> 0.05)。结论白芍总苷胶囊有助于提高银屑病患者治疗效果。 展开更多
关键词 白芍总苷 阿维A 银屑病
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308准分子光联合白癜风浓缩丸治疗泛发型 白癜风的疗效与安全性评价
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作者 吕宣艳 《世界复合医学》 2020年第3期187-189,共3页
目的探讨308标准分子光联合白癜风浓缩丸治疗泛发型白癜风的临床疗效及安全性。方法选取该院于2016年1月—2018年2月接诊的126例泛发型白癜风患者作为研究对象,使用随机数字表法分为3组(每组42例),药物组口服白癜风浓缩丸,光疗组使用30... 目的探讨308标准分子光联合白癜风浓缩丸治疗泛发型白癜风的临床疗效及安全性。方法选取该院于2016年1月—2018年2月接诊的126例泛发型白癜风患者作为研究对象,使用随机数字表法分为3组(每组42例),药物组口服白癜风浓缩丸,光疗组使用308准分子光进行照射,联合组在使用308准分子光进行照射的同时口服白癜风浓缩丸。对比3组治疗效果,记录治疗过程中的不良反应情况。结果治疗3个月后,联合组治疗总有效率为67.96%,高于药物组的34.65%与光疗组的56.76%(χ2=14.874,P<0.05);治疗6个月后,联合组治疗总有效率为82.52%,高于药物组的54.46%与光疗组的71.17%(χ2=19.182,P<0.05)。结论308准分子光联合白癜风浓缩丸治疗泛发型白癜风能够加快白斑色素恢复,其临床疗效显著,且不良反应较小,安全性好。 展开更多
关键词 白癜风浓缩丸 308准分子光 照射频率 泛发型白癜风 不良反应
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