蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦对急性上呼吸道感染患儿临床症状消失及炎症反应的影响

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦对急性上呼吸道感染(Upper Respiratory Tract Infection,URTI)患儿临床症状消失及炎症反应的影响。方法随机选择2019年3月—2022年3月新泰市人民医院收治的URTI患儿360例为研究对象,根据随机数表法分为对照组和研究组,对照组180例,应用奥司他韦治疗,观察组180例,应用蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦治疗,连续治疗2个疗程后,比较两组临床疗效、临床症状消失及炎症反应指标、不良反应。结果治疗后观察组临床总有效率(98.33%)高于对照组(92.22%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.470,P<0.05);观察组症状消失时间较对照组更短,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的血清肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、超敏C反应蛋白(High Sensitive C-creactive Protein,hs-CRP)均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦治疗URTI能提升疗效,加快患儿临床症状消退,减轻炎症反应,且安全性较高。

研究两种治疗方案在重症肺炎合并呼吸衰竭中的疗效

目的为科学探讨重症肺炎合并呼吸衰竭患者临床治疗过程中,呼吸机肺炎通气保护联合人免疫球蛋白治疗方案的成效,促进现有治疗方案的升级与优化。方法将2019年2月-2020年2月到我院接受治疗的60例重症肺炎合并呼吸衰竭患者作为研究对象,将其随机划分为两组,对照组、研究组均为30例,其中对照组患者接受呼吸机肺保护通气治疗方案,研究组患者采用呼吸机肺保护与人免疫球蛋白联合治疗方案,并对两个组别患者呼吸频率、血气指数、心率情况进行横向对比评估,明确治疗方案的有效性。结果两个组别患者在接受相关治疗后,呼吸频率、血气指数、心率情况改善较为明显,观察组的呼吸频率与心率情况优于对照组,组间数据差异具有统计学意义,P<0.05。结论从临床成效看,呼吸机肺保护与人免疫球蛋白联合治疗方案可以提升患者的肺部机能,并且操作难度相对较低,对患者产生的危害较小。

肺力咳合剂联合糖皮质激素治疗小儿肺炎的疗效

目的 探讨肺力咳合剂联合糖皮质激素治疗小儿肺炎的疗效,为小儿肺炎的临床治疗提供参考。方法 选取新泰市人民医院2021年8月—2022年8月收治的60例小儿肺炎患者为研究对象,以电脑随机法分为对照组和研究组各30例。对照组给予糖皮质激素治疗,研究组在对照组基础上联合肺力咳合剂治疗。比较两组症状消失时间、药物不良反应发生率、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平及治疗效果。结果 研究组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.043,P<0.05)。研究组发热、喘憋、肺啰音及咳嗽症状消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组PCT、CRP水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为13.33%,对照组不良反应发生率为10.00%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.161,P>0.05)。结论肺力咳合剂联合糖皮质激素治疗小儿肺炎具有临床优势,安全性较高,同时还可以加快症状消失速度,且有效调节人体炎性因子指标水平,值得临床推广应用。