美沙拉嗪联合益生菌治疗炎症性肠病的临床效果分析

目的:探讨美沙拉嗪联合益生菌治疗炎症性肠病(IBD)的临床效果。方法:选取2019年6月—2022年6月新泰市人民医院收治的IBD患者80例作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组在对照组基础上联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。比较两组患者不良反应发生率、病理与疾病活动指数(DAI)评分、血生化指标。结果:观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.043)。治疗后,两组患者病理与DAI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后,观察组血红蛋白、白蛋白水平高于对照组,红细胞沉降率水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:美沙拉嗪联合益生菌治疗IBD安全性高,可有效改善患者的症状及血生化指标。

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察及对患者血清LPS、AMY和CRP水平的影响

目的探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床效果及对患者血清脂肪酶(LPS)、淀粉酶(AMY)及C反应蛋白(CRP)的影响。方法将2012年8月至2017年7月医院收治的100例急性胰腺炎患者随机分为对照组与观察组每组50例,对照组单用奥曲肽治疗,观察组在对照组基础上加用乌司他丁联合治疗,比较两组治疗效果,记录患者各症状改善时间,测定两组治疗前后血清LPS、AMY、CRP、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等细胞、炎症因子水平的变化,统计治疗不良反应发生率。结果观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组腹痛消失时间、体温恢复时间、首次排便时间、恢复进食时间、AMY恢复时间、总住院时间均短于对照组(P <0.05);治疗前,两组血LPS、AMY、CRP、IL-6、IL-8、TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0. 05),治疗10 d,两组上述指标均降低(P <0. 05),观察组降低幅度高于对照组(P <0.05);两组治疗不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论在急性胰腺炎患者的临床治疗中采用乌司他丁联合奥曲肽治疗方案,临床价值肯定,可明显下调患者血LPS、AMY及炎症因子水平,促进其恢复,且安全性高。

美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及其安全性

目的探讨美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及其安全性。方法选取新泰市人民医院2014年6月—2018年6月收治的溃疡性结肠炎患者120例,随机分为对照组和治疗组,各60例。对照组患者采用美沙拉嗪治疗,治疗组患者在对照组基础上采用双歧杆菌三联活菌治疗,两组患者均持续治疗2个疗程。比较两组患者临床疗效及治疗前后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α),并观察两组患者不良反应发生情况。结果治疗组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者hs-CRP、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患者hs-CRP、TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。治疗组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的临床疗效确切,其可有效减轻机体炎性反应,且安全性较高。

浅谈临床消化内科疾病治疗中无痛胃镜的应用价值

分析无痛胃镜在消化内科临床疾病治疗中的应用价值。方法 将2018年7月至2021年7月期间来我院就诊130例消化内科疾病患者随机分成对照组和观察组,每组65例患者。对照组患者予以传统胃肠镜诊疗,观察组患者予以无痛胃镜诊疗,统计两组患者疾病诊出率、检查用时、检查终止率;记录检查前、检查中患者心率、血压指标;统计两组患者检查中和检查后不良反应发生率。结果 观察组疾病检出率为95.38%略高于对照组的90.77%,但数据差异不具备统计学意义(P>0.05);观察组检查时间(2.73±0.49)min明显较对照组(5.54±1.07)短,检查终止率1.54%远远较对照组的21.54%低;检查前两组患者血压和心率等指标较为平稳,检查时,观察组患者血压、心率与检查前相比无较大变化,而对照组患者该两项指标波动较大,且均明显高于观察组(P0.05);检查期间,观察组发生咽痛、呛咳、恶心呕吐、腹痛、腹胀等不良应激反应的病例数远远少于对照组,不良反应发生率明显较观察组低(P0.05)。结论 无痛胃镜应用在消化内科疾病的临床治疗中有助于提高诊疗效果,缩短检查时间、减少被迫终止检查情况的发生,能够有效维持患者生命体征平稳,减轻患者应激反应,安全性较高,应用在消化内科疾病的临床诊治过程中无论对患者而言还是对医护人员都具有较为重要的现实意义,临床推广价值极高,值得借鉴。