依达拉奉联合阿托伐他汀治疗脑梗死恢复期患者的相关研究

目的探究依达拉奉联合阿托伐他汀联合应用对脑梗死恢复期患者临床治疗效果的影响。方法选取2019年8月—2021年8月新泰市人民医院诊治的脑梗死恢复期患者290例,采用随机数表法分为对照组和观察组两组,每组各145例。对照组采取阿托伐他汀治疗,观察组于对照组上采取联合依达拉奉治疗,持续治疗3个月。比较两组临床疗效、炎症指标、氧化应激反应、神经功能、肢体运动功能、日常生活能力及不良反应发生率。结果观察组总有效率95.17%,高于对照组的88.28%(P<0.05);治疗前,两组患者炎症指标、氧化应激反应、神经功能、肢体运动功能及日常生活能力比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平、白细胞介素-6(IL-6)水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、丙二醛(MDA)水平、脂质过氧化物(LPO)水平低于治疗前,且观察组低于对照组;蛋白C(PC)水平低于治疗前,且观察组低于对照组;两组患者超氧化物歧化酶(SOD)水平、运动功能评定量表(FMA)评分、Barthel指数(BI)较治疗前高,且观察组高于对照组。治疗期间,两组不良反应发生率相近(P>0.05)。结论依达拉奉联合阿托伐他汀可增强脑梗死恢复期患者临床治疗效果,减少患者炎性介质释放,保护神经功能,且不良反应较少,安全性高。

多巴丝肼片联合多巴胺受体激动剂治疗帕金森病患者的临床效果观察

目的探讨临床中多巴丝肼片合用多巴胺受体激动剂治疗帕金斯的成效。方法选取2018年6月~2019年6月新泰市人民医院收治的80例帕金森病患者作为本次研究对象,并依据随机数表法将其分成对照组和观察组,每组40例。对照组患者采用多巴丝肼片,观察组患者在对照组治疗基础上联合口服多巴胺受体激动剂,对比两组治疗效果、治疗前后的帕金森病统一评分量表(UPDRS)、改良韦氏量表(Webster)、日常生活能力(ADL)以及帕金森病运动功能(MDRSPD)评分。结果观察组患者经治疗后的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者Webster、UPDRS评分显著低于对照组患者各项评分结果,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者经治疗1个月、3个月后的MDRSPD和ADL评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕金森患者采用多巴丝肼片联合多巴胺受体激动剂进行治疗后的效果较为显著,且患者预后良好。