扎鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床分析

目的观察扎鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将支气管哮喘急性发作期患者160例随机分为试验组与对照组,每组各80例。对照组给予抗生素、氨茶碱、8z受体激动剂治疗,布地奈德200Ixg加入5mL生理盐水雾化吸入,2次/d,共l4d。试验组在对照组治疗的基础上,加用扎鲁司特20mg,1片/次,共14d。结果两组治疗前外周血肿瘤坏死因子一、白细胞介素6、IgE含量未见明显差异(P】0.05)。治疗14d后,试验组以上指标含量均低于对照组(P【0.05或P【0.01)。两组患者治疗前肺功能情况基本相同(P】0.05)。治疗14d后,试验组第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEVFVC%)、最大呼气流量(PEF)的改善情况比对照组更明显(尸【0.05)。治疗后,试验组的喘息、胸闷、咳嗽症状缓解情况均比对照组更迅速(P【0.叭或P【0.05);两组患者治疗开始后14d内,试验组的哮喘白天发作次数与夜间发作次数均比对照组少(P【0.05)。两组患者药品不良反应发生率比较无显著性差异(P】0.05)。结论扎鲁司特、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作临床疗效,较单纯应用布地奈德雾化吸入疗效更加显著,安全、可靠,值得临床推广。