德谷门冬双胰岛素治疗初诊2型糖尿病的疗效与安全性浅析

旨在探讨初诊2型糖尿病时采用德谷门冬双胰岛素进行治疗的总疗效和总体安全性。方法 本次实验的研究样本均是在2021.5~2022.5月的一年时间内到我院进行处着的2型糖尿病患者,一共50例,按照1:1的原则将其随机分为2组,将25名口服降糖药物治疗的患者划归到对照组中,而余下25例采用德谷门冬双胰岛素治疗的患者划分为研究组,并在治疗12周之后,综合评估并对比空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白的指标的差异,此外,还要评估在低血糖发生率和综合体质量指数等方面的组间差异,并对两组患者的血糖达标时间和胰岛素使用剂量进行比对分析。结果 1)在进行相应 的治疗的12周之后,采用德谷门冬双胰岛素治疗的研究组患者其各项临床数据不仅显著优于自身治疗前的数据,更是要显著比对照组相应数据更为优异,且两组间的各项差异极为显著(P<0.05);2)结果显示,两组患者在进行治疗后,发生的日间或是夜间非严重低血糖的情况并无明显差异,且不具备统计学意义(P>0.05);3)在治疗12周之后,两组患者的BMI体质量指数均有明显的下降幅度,且两组患者的下降幅度的组件差异并不明显(P>0.05);4)从血糖达标时间对比中可知,研究组患者的数据要大大低于对照组,组间差异较为明显(P<0.05)。结论 使用德谷门冬双胰岛素对2型糖尿病患者进行初诊,其所获得的临床疗效更为显著,既降低了患者的血糖水平,还具有较高的安全性,患者的临床恢复效果也更好,因此,值得推广应用。

利拉鲁肽联合卡格列净治疗肥胖型2型糖尿病的临床效果分析

探析在肥胖型2型糖尿病的治疗中联用利拉鲁肽和卡格列净的应用价值。方法 从我院2021年1月~2021年12月收治的肥胖型2型糖尿病患者中按照研究标准挑选出40例,将其作为本次的研究目标,随后以随机表数法将其划分为研究组和对照组,各20例。给予不同的药物治疗方法,研究组:利拉鲁肽+卡格列净,对照组:卡格列净。将体质控制情况、空腹和饭后血糖以及用药期间不良反应发生率和临床疗效等指标作为进行对比的依据,并于治疗后进行对比分析。结果 研究组的治疗有效率为93.34%,明显高于对照组的70%(P<0.05);研究组治疗后体重下降>10kg率为60%,高于对照组的36.67%,体重下降5~10kg率为33.33,高于对照组的30%,体重下降<5kg率为6.67%,低于对照组的33. 33%(P<0.05);研究组在治疗期间的不良反应发生合计率为19.99%,与对照组的16.65%相比无统计学意义(P>0.05);研究组的糖化血红蛋白和空腹血糖以及饭后2h血糖均明显更低(P<0.05)。结论 在对肥胖型2型糖尿病进行临床治疗时,采用利拉鲁肽联合卡格列净用药方案,可提升临床疗效,且不会引起明显的不良反应,用药安全性加较高,值得临床应用。