奥美拉唑对于预防脑出血并发上消化道出血疗效观察

目的:探讨应用奥美拉唑预防脑出血并发上消化道出血的临床效果。方法:将76例脑出血患者随机分为观察组与对照组各38例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用奥美拉唑40 mg静脉滴注,1次/d,持续14 d,观察奥美拉唑对上消化道出血的预防作用,统计病死率。结果:观察组并发上消化道出血率和病死率均低于对照组(P<0.05)。结论:奥美拉唑静脉滴注用于预防脑出血并发上消化道出血具有显著疗效,且可明显降低病死率,值得临床推广应用。

慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中低分子肝素早期干预价值分析

目的探讨低分子肝素在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中早期干预价值。方法抽取我院2015年3月-2017年3月间收治的120例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象,根据治疗方式分为对照组和观察组。对照组采用常规疗法,观察组在对照组基础上加用低分子肝素,比较两组治疗效果。结果对照组治疗总有效率为80.0%,明显低于观察组的95.0%(P<0.05);观察组凝血酶原时间、凝血酶时间、血纤蛋白原和活化部分凝血活酶时间明显优于对照组(P<0.05)。结论在慢性阻塞性肺疾病急性加重期早期干预治疗中加用低分子肝素,既能提高治疗效果,又能改善凝血状态,推广应用价值高。

泮托拉唑联合奥曲肽治疗上消化道出血临床疗效分析

目的分析泮托拉唑联合奥曲肽治疗上消化道出血临床疗效。方法 88例上消化道出血患者作为本次研究对象,分为对照组(44例,单用泮托拉唑)与观察组(44例,泮托拉唑联合奥曲肽),对比两组疗效差异。结果观察组患者的持续出血时间(15.35±4.55)h、输血量(150.11±26.78)ml、胃液p H值(5.95±0.61)以及血红蛋白水平(121.55±9.68)g/L、治疗有效率(95.5%)与对照组相比,有统计学意义(P<0.05),两组不良反应无统计学意义(P>0.05)。结论上消化道出血应用泮托拉唑联合奥曲肽治疗效果显著。

标准三联疗法抗幽门螺杆菌治疗的临床分析

目的:探讨标准三联疗法抗幽门螺杆菌治疗的临床效果。方法:将66例经14C-尿素呼气试验证实为幽门螺杆菌感染的慢性胃炎患者随机分为观察组与对照组各33例,观察组采用标准三联疗法(奥美拉唑加克拉霉素加阿莫西林),对照组采用常规疗法(西咪替丁加甲硝唑加阿莫西林),对比两组疗效和不良反应发生率。结果:观察组疗效优于对照组,不良反应发生率低于对照组。结论:标准三联疗法抗幽门螺杆菌治疗较常规疗法疗效更好,且不良反应更少,可作为抗幽门螺杆菌治疗的良好选择。

舒利迭与布地奈德吸入治疗支气管哮喘临床效果比较

目的:比较沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂(舒利迭)与布地奈德干粉剂吸入治疗成年支气管哮喘患者的临床效果。方法:将78例成年哮喘患者随机分为试验组和对照组各39例,试验组采用舒利迭吸入治疗,对照组采用布地奈德吸入治疗。治疗6周,观察两组短效β2-受体激动剂(沙丁胺醇喷雾剂)的使用次数、日间及夜间症状评分的变化。结果:试验组及对照组治疗后与治疗前的沙丁胺醇喷雾剂使用次数、日间及夜间症状评分都有明显变化,试验组治疗效果优于对照组。结论:与单纯糖皮质激素相比,联合糖皮质激素和长效β2-受体激动剂对哮喘的疗效更佳。

卡托普利联合低分子肝素治疗肾病综合征的临床疗效分析

目的：探讨卡托普利联合低分子肝素治疗肾病综合征（NS）的临床疗效。方法：选择本院收治的肾病综合征患者240例，按照治疗方法的不同，分为观察组和对照组各120例。给予对照组常规治疗，给予观察组在对照组的基础上低分子肝素联合治疗，对比分析两组患者的治疗效果。结果：观察组完全缓解的患者比率与总有效率均高于对照组，无效率和恶化率均低于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：卡托普利联合低分子肝素治疗肾病综合征，能够有效提高治疗效果，值得推广。

奥美拉唑联合吗丁啉治疗老年反流性食管炎41例

目的:探讨奥美拉唑联合吗丁啉治疗老年反流性食管炎的临床疗效。方法:对41例老年反流性食管炎患者给予奥美拉唑联合吗丁啉治疗,观察临床疗效。结果:经治疗6周后41例患者中显效21例,好转17例,无效3例,总有效率92.7%。结论:老年反流性食管炎应用奥美拉唑联合吗丁啉治疗疗效确切,且不良反应较少,是临床较好的用药选择。

来氟米特和甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效及安全性对比

目的:探讨来氟米特和甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效及安全性。方法:将120例诊断为类风湿关节炎的患者随机分为研究组和对照组各60例。研究组给予来氟米特和甲氨蝶呤治疗,对照组仅给予甲氨蝶呤治疗,对比研究组和对照组治疗前和治疗24周时晨僵时间、关节压痛数、关节肿胀数、疼痛评分、ESR及CRP。观察研究组和对照组治疗期间不良反应发生情况。结果:研究组和对照组治疗前晨僵时间、关节压痛数、关节肿胀数、疼痛评分、ESR及CRP结果比较无差异(P>0.05),治疗24周时晨僵时间、关节压痛数、关节肿胀数、疼痛评分、ESR及CRP结果比较有差异(P<0.05)。研究组和对照组不良反应发生率分别为3.3%、5.0%,结果比较无差异(P>0.05)。结论:本次研究认为来氟米特和甲氨蝶呤联合治疗类风湿关节炎疗效肯定,安全性好。