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施肥对棉花营养器官养分含量的影响研究
被引量:
1
1
作者
阿依夏木.沙吾尔
贾宏涛
+2 位作者
柴仲平
白灯莎.买买提艾力
盛钰
《新疆农业大学学报》
CAS
北大核心
2011年第6期512-516,共5页
通过棉花盆栽施肥试验,研究施肥对棉花营养器官养分含量的影响。结果表明,棉根全氮含量和全磷含量随生育期的推进而增加;棉茎全氮和全磷、棉叶全磷含量随生育期的推进而下降;棉叶全氮含量随生育期的推进呈现先增加后下降趋势;棉茎全磷...
通过棉花盆栽施肥试验,研究施肥对棉花营养器官养分含量的影响。结果表明,棉根全氮含量和全磷含量随生育期的推进而增加;棉茎全氮和全磷、棉叶全磷含量随生育期的推进而下降;棉叶全氮含量随生育期的推进呈现先增加后下降趋势;棉茎全磷含量在生育初期至中期下降较快,下降幅度达36.34%;而棉叶全氮含量在中期至后期的下降幅度达50%。棉叶全磷含量初期至中期以及中期至后期的降幅基本相等(40%~45%)。在施用90kg/hm2硫酸钾底肥基础上,施N 540kg/hm2、P2O5405kg/hm2处理、施N 720kg/hm2、施P2O5540kg/hm2处理、施N 1 080kg/hm2、施P2O5810kg/hm2处理棉花各营养器官氮磷含量相对较高,但差异不显著。
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关键词
施肥
棉花
营养器官
氮
磷
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职称材料
稻胚凝集素基因的克隆、序列分析及表达
被引量:
1
2
作者
郝峥嵘
刘庆法
+3 位作者
季昀
叶鸣明
陈永青
沈大棱
《西北植物学报》
CAS
CSCD
1999年第2期183-189,共7页
以水稻基因组DNA为模板,以特异引物经聚合酶链式反应方法扩增出稻胚凝集素基因并克隆到E.coli质粒pBluescriptSK(+)的SmaⅠ位点。序列分析表明,克隆到的基因片段大小为781bp,没有内含子,编码1条...
以水稻基因组DNA为模板,以特异引物经聚合酶链式反应方法扩增出稻胚凝集素基因并克隆到E.coli质粒pBluescriptSK(+)的SmaⅠ位点。序列分析表明,克隆到的基因片段大小为781bp,没有内含子,编码1条长227个氨基酸、分子量约23kD的肽链,其中N-端28个氨基酸是信号肽。与报道的稻胚凝集素cDNA序列进行顺序同源性比较,发现它们之间有很高的同源性(99.74%),其编码区第167和563位各有1个碱基突变,但两者均为同义突变,并未造成氨基酸序列的变化。回收插入片段克隆到表达载体pRSET-C中,在大肠杆菌BL21(DE3)中得到表达,SDS-PAGE电泳图谱扫描结果表明,融合蛋白表达量约占菌体总蛋白的5%。鉴于凝集素可能具有抗病虫害的能力,稻胚凝集素基因的克隆及其在原核系统中的成功表达有助于我们进一步揭示稻胚凝集素在植物防御以及其他生理活动中的功能。
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关键词
稻胚凝集素基因
序列分析
基因表达
水稻
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职称材料
题名
施肥对棉花营养器官养分含量的影响研究
被引量:
1
1
作者
阿依夏木.沙吾尔
贾宏涛
柴仲平
白灯莎.买买提艾力
盛钰
机构
新疆
农业
大学草业与环境
学院
新疆
农业
科学院
核
原子
生物
研究所
中国
科学院
新疆
生态与地理
研究所
出处
《新疆农业大学学报》
CAS
北大核心
2011年第6期512-516,共5页
基金
新疆青年科学基金项目(2009211B32)
中科院战略先导项目(XDA05050401)
+1 种基金
新疆水利厅项目(095C031)
新疆土壤学重点学科资助
文摘
通过棉花盆栽施肥试验,研究施肥对棉花营养器官养分含量的影响。结果表明,棉根全氮含量和全磷含量随生育期的推进而增加;棉茎全氮和全磷、棉叶全磷含量随生育期的推进而下降;棉叶全氮含量随生育期的推进呈现先增加后下降趋势;棉茎全磷含量在生育初期至中期下降较快,下降幅度达36.34%;而棉叶全氮含量在中期至后期的下降幅度达50%。棉叶全磷含量初期至中期以及中期至后期的降幅基本相等(40%~45%)。在施用90kg/hm2硫酸钾底肥基础上,施N 540kg/hm2、P2O5405kg/hm2处理、施N 720kg/hm2、施P2O5540kg/hm2处理、施N 1 080kg/hm2、施P2O5810kg/hm2处理棉花各营养器官氮磷含量相对较高,但差异不显著。
关键词
施肥
棉花
营养器官
氮
磷
Keywords
fertilization cotton vegetative organs N P
分类号
S131.2 [农业科学—农业基础科学]
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职称材料
题名
稻胚凝集素基因的克隆、序列分析及表达
被引量:
1
2
作者
郝峥嵘
刘庆法
季昀
叶鸣明
陈永青
沈大棱
机构
复旦大学生命
科学
学院
新疆农业科学院核生物研究所
西北
农业
大学农学系
出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
1999年第2期183-189,共7页
基金
上海市科委科学与技术发展基金
文摘
以水稻基因组DNA为模板,以特异引物经聚合酶链式反应方法扩增出稻胚凝集素基因并克隆到E.coli质粒pBluescriptSK(+)的SmaⅠ位点。序列分析表明,克隆到的基因片段大小为781bp,没有内含子,编码1条长227个氨基酸、分子量约23kD的肽链,其中N-端28个氨基酸是信号肽。与报道的稻胚凝集素cDNA序列进行顺序同源性比较,发现它们之间有很高的同源性(99.74%),其编码区第167和563位各有1个碱基突变,但两者均为同义突变,并未造成氨基酸序列的变化。回收插入片段克隆到表达载体pRSET-C中,在大肠杆菌BL21(DE3)中得到表达,SDS-PAGE电泳图谱扫描结果表明,融合蛋白表达量约占菌体总蛋白的5%。鉴于凝集素可能具有抗病虫害的能力,稻胚凝集素基因的克隆及其在原核系统中的成功表达有助于我们进一步揭示稻胚凝集素在植物防御以及其他生理活动中的功能。
关键词
稻胚凝集素基因
序列分析
基因表达
水稻
Keywords
rice germ lectin gene
DNA cloning
sequence analysis
gene expression
分类号
S511.01 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
施肥对棉花营养器官养分含量的影响研究
阿依夏木.沙吾尔
贾宏涛
柴仲平
白灯莎.买买提艾力
盛钰
《新疆农业大学学报》
CAS
北大核心
2011
1
下载PDF
职称材料
2
稻胚凝集素基因的克隆、序列分析及表达
郝峥嵘
刘庆法
季昀
叶鸣明
陈永青
沈大棱
《西北植物学报》
CAS
CSCD
1999
1
下载PDF
职称材料
已选择
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