绵羊体细胞核移植融合效率影响因素的研究

【目的】提高克隆胚胎融合率。【方法】从受体卵母细胞的细胞松弛素处理组与对照组,供体细胞的梯度差速选择(胰酶浓度0.1%、0.25%,消化时间3 min、1 min)和4组电脉冲融合参数(100 V、120 V、130 V、150 V)等3个环节对绵羊体细胞核移显微操作进行了优化,以重构胚胎的融合率和卵裂率作为检测指标。【结果】未经细胞松弛素的卵母细胞组融合率显著高于试验组(P<0.05),而胚胎卵裂率差异不显著(P>0.05);胰酶梯度差速消化供体细胞具有初选作用,各组融合率为71.71%、75.86%、78.75%、75.56%,融合压为130 V时融合率最高。【结论】优化后的程序更适合克隆胚胎的膜融合。

多杀性巴氏杆菌分离鉴定及序列分析

旨在了解新疆地区多杀性巴氏杆菌主要流行株的特性。通过病原的分离纯化、PCR扩增及测序,分析8株多杀性巴氏杆菌的血清型,16SrDNA基因、ompH基因和ompA基因的差异。结果表明,3株羊源、2株牛源和1株禽源分离株为荚膜A型,1株牦牛源分离株为荚膜B型,1株标准株为荚膜E型,均具有很强的致病性。分离株与GenBank公布的代表株的16SrDNA基因、ompH及ompA基因同源性分别为93%～100%、93%～100%、98%～100%。ompH基因的ORF氨基酸C端最后10个氨基酸变化较大,分离到5株ompA基因的ORF氨基酸序列N端多出6个氨基酸(M-K-R-I-I-Q)替代原先的起始位置。可见:新疆主要流行株为强致病性的荚膜A型,且有出现变异趋势。

马腺疫链球菌的分离鉴定与疫苗的研制

为了有效控制马腺疫的发病,通过无菌采集病马脓液进行细菌分离、纯化,生化鉴定和16SrDNA测序分析。结果表明:共分离、鉴定出5株马链球菌马亚种,1株马链球菌兽疫亚种,1株金黄色葡萄球菌;分离株均具有较高致病性;制备的灭活疫苗能够有效地预防马腺疫的发病。

马腺疫链球菌的分离与鉴定

新疆伊犁马的主要繁育基地在昭苏马场,随着自治区大畜牧业的发展,确定了＂以马产业为主导产业＂的发展战略,重点发展养马业和马产品的综合产业。随着马产业的迅速发展,马腺疫又重新抬头,不仅阻碍了马驹的生长发育,还影响着马匹的美观,甚至导致死亡。

H19基因在克隆羊原代与后代中的甲基化模式

为了探讨H19基因CpG岛甲基化变化对克隆羊及后代羊生长的影响,试验采用亚硫酸盐测序法分析成活克隆羊原代、后代与普通羊血细胞中H19基因CpG岛甲基化水平。结果表明:克隆羊原代(71.00%、70.00%)、后代(67.50%、68.50%)H19基因CpG岛甲基化水平与对照组(77.00%、66.00%)相比差异不显著(P>0.05),但对照组H19基因CpG岛甲基化水平显著差异(P<0.05),说明克隆羊与后代羊血液H19基因CpG岛甲基化水平接近,不会影响克隆动物及其后代的生长,但血细胞H19基因CpG岛甲基化水平与品种有关。

羔·羊·肺·炎·病·原·分·离·鉴·定

2011年本场羔羊突然发病，发病率在5％左右，死亡率可达20％。因为该场原先暴发过牦牛多杀性巴氏杆菌病，导致大批牦牛发病死亡。怀疑此次羔羊发病可能也与该菌有关，比较严重。随即，将濒死羔羊送往新疆农垦科学院畜牧兽医研究所诊断鉴定，剖检肺脏出现肉变和肝变，有化脓结节，