普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼的临床疗效观察

目的观察普拉洛芬滴眼液联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗干眼患者的临床疗效。方法选择2014年7月—2015年6月就诊于新疆医科大学第一附属医院眼科门诊、符合纳入标准的干眼患者235例(280眼)。随机分为联合用药组(142眼)和单纯用药组(138眼),对联合用药组给予普拉洛芬滴眼液联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,单纯用药组给予0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,用药前和用药1个月后对纳入对象进行标准干眼症状评估(SPEED)问卷评分调查,并对两组患者的泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FLS)、泪液分泌功能(Schirmer I试验)进行检查和比较。结果用药后两组患者自觉症状及临床症状均较用药前有所改善,联合用药组及单纯用药组治疗后标准干眼症状评估(SPEED)问卷评分差异有统计学意义(t=2.25,P=0.03),治疗后联合用药组较单纯用药组泪膜破裂时间(BUT)增加,差异有统计学意义(t=3.00,P=0.00),联合用药组治疗后较单纯用药组治疗后角膜荧光染色(FLS)改善更明显,差异有统计学意义(t=3.58,P=0.00),而两组干眼病人用药后泪液分泌功能(Schirmer I test)差异无统计学意义(t=0.87,P=0.16>0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗干眼较单独使用0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的临床疗效好。

体质量指数与结直肠癌预后的关系

目的:探讨体质量指数与结直肠癌患者预后的关系。方法:回顾性分析2010年1月至2011年12月新疆医科大学附属肿瘤医院收治的353例行根治手术的结直肠癌患者临床病理资料。将患者分为低体重组(BMI<18.5kg/m^2)、正常体重组(18.5kg/m^2≤BMI<23kg/m^2)、超重组(23kg/m^2≤BMI<27.5kg/m^2)、肥胖组(BMI≥27.5kg/m^2)。比较四组临床因素,分析BMI与结直肠癌患者5年生存率的关系。结果:BMI与患者术前CA199有统计学差异(P=0.020),对5年生存率无显著影响(P=0.254)。民族、p T分期、术前放化疗、肿瘤分化程度均是结直肠癌独立预后因素(P<0.05)。结论:BMI对结直肠癌患者的预后无显著影响。

血压达标高血压病患者脉压差与冠心病关系的研究

目的:研究血压达标(收缩压<140mm Hg、舒张压<90mm Hg)高血压病患者的脉压差(收缩压和舒张压的差值)与冠心病(包括急性心肌梗死和不稳定性心绞痛)的关系。方法:661例血压达标高血压病患者分为冠心病组(184例)和非冠心病组(477例),对2组的性别、年龄、体重指数等一般情况进行比较,采用Logistic回归方法对冠心病的混杂因素如年龄、心率、体重指数、高血压病程、收缩压、舒张压、平均动脉压、高脂血症、糖尿病等进行分析。结果:经单因素分析脉压差、收缩压、舒张压、年龄与冠心病的发生密切相关(P<0.05)。经多因素逐步筛选变量分析脉压差与冠心病呈正相关关系,脉压差每增加5mmHg,其发病风险平均增加4.20倍。舒张压与冠心病呈负相关,舒张压每增加5mmHg,其发病风险平均减少1.07倍。收缩压每增加5mmHg,其发病风险平均增加1.51倍。年龄每增加10岁,其发病风险平均增加1.04倍。其他混杂因素如饮酒、高脂血症、糖尿病、高血压病程、心率、体重指数等与冠心病均无明显关系(P>0.05)。结论:血压达标高血压病患者随着脉压差增加,发生冠心病的危险性也相应增加,随着舒张压的增加,发生冠心病的危险性相应降低。对高血压病患者,治疗上不仅仅要将血压降至靶目标水平,而且要综合干预,注意监测脉压差,为冠心病一级预防和高血压药物选择提供临床依据。

乌鲁木齐市新生儿低出生体重因素调查分析(1∶1匹配病例对照研究)

目的 :调查分析影响新生儿低出生体重的因素 ,为预防低出生体重儿的发生提供科学依据。方法 :1∶ 1匹配病例对照研究 ,以简单四格表分析法初步筛选重要因素。 结果 :新生儿低体重与孕母孕期体重变化 (OR=3.33,P <0 .0 5 )、孕期生活事件 (OR=3.33,P <0 .0 5 )、孕前 1年月经情况 (OR=3.75 ,P <0 .0 5 )及胎龄、孕母文化程度等有关。 结论 :孕母孕期体重变化、孕期生活事件、孕前 1年月经情况及胎龄等是低体重儿发生的危险因素。