新疆维吾尔族原发性高血压患者血管紧张素转换酶基因的I/D多态性

目的 探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因插入 /缺失 (I/D)多态性与维吾尔族人群原发性高血压的易感相关性。方法 应用聚合酶链反应 (PCR)鉴定 78例原发性高血压患者与 72例正常血压对照者ACE基因I/D多态性。结果 维吾尔族人群原发性高血压患者ACE基因缺失纯合基因型 (DD)和缺失 (D)等位基因频率均明显高于正常血压对照者 (30 %vs 14 % ,P <0 .0 5 ;5 3%vs 37.5 % ,P <0 .0 1)。

新疆昆仑雪菊提取物对糖尿病小鼠血糖的影响

目的:观察新疆昆仑雪菊提取物对糖尿病小鼠血糖的影响,初步探讨其可能的作用机理。方法:采用高糖高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射诱导糖尿病小鼠模型,将成模小鼠按血糖均衡随机分为模型组、新疆昆仑雪菊提取物低(2 g·kg-1)、中(4 g·kg-1)、高(8 g·kg-1)剂量组和二甲双胍(0.16 g·kg-1)组,取同批次健康小鼠作为空白组。对血糖、C肽、糖化血红蛋白(Hb A1c)、IRI和ISI等指标进行观察分析。结果:干预4周后,与模型组比较,新疆昆仑雪菊提取物中、高剂量组可降低糖尿病小鼠的血糖和糖化血红蛋白值(P<0.05),提取物三个剂量组都可提高血清的C肽水平和ISI值(P<0.01),提取物高剂量组可降低IRI值(P<0.01)。结论:新疆昆仑雪菊提取物可能通过增加胰岛素分泌,减轻胰岛素抵抗以及恢复胰岛β细胞功能来发挥降血糖作用。

新疆维汉民族亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性及血浆同型半胱氨酸与冠状动脉粥样硬化性心脏病的关系

目的:分析新疆维汉民族亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性及其与同型半胱氨酸水平、冠状动脉粥样硬化性心脏病之间的关系,以期为冠心病的预防和优化康复治疗提供理论依据。方法:收集2004-09/2005-10在新疆医科大学第一附属医院心内科住院并行冠状动脉造影术的320例维汉民族患者,按冠状动脉造影结果分为冠状动脉粥样硬化性心脏病组(n=189)与对照组(n=131),应用聚合酶链反应-限制性内切酶长度多态性方法检测亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性,用荧光偏振免疫分析法测定血浆同型半胱氨酸水平,并分析同型半胱氨酸及亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性与冠心病的关联性。结果:320例全部进入结果分析。①维汉民族冠状动脉粥样硬化性心脏病组和对照组亚甲基四氢叶酸还原酶C677TCC、CT、TT3种基因型分布(维吾尔族,χ2=9.561,P=0.008;汉族,χ2=10.618,P=0.005)和等位基因频率分布(维吾尔族,χ2=4.857,P=0.028;汉族,χ2=5.158,P=0.023)差异有统计学意义;但冠状动脉粥样硬化性心脏病组和对照组内维汉不同民族基因型分布和等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。②维汉民族冠状动脉粥样硬化性心脏病组和对照组中,亚甲基四氢叶酸还原酶C677T各基因型之间血浆同型半胱氨酸水平的差异均有统计学意义(P<0.05)。其中TT基因型的血浆同型半胱氨酸水平均高于同组同民族CT和CC型者;CT基因型与CC基因型之间血浆同型半胱氨酸水平的差异无统计学意义P>0.05)。③经多因素非条件Logistic回归分析显示,亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因突变(OR=1.478)、同型半胱氨酸(OR=1.057)等因素是冠状动脉粥样硬化性心脏病的危险因素。结论:①同型半胱氨酸代谢关键酶基因亚甲基四氢叶酸还原酶C677T存在多态性,无民族差异。②亚甲基四氢叶酸还原酶C677T可导致血浆同型半胱氨酸明显增高。③亚甲基四氢叶酸还原酶C677T多态性和同型半胱氨酸是新疆维汉民族冠状动脉粥样硬化性心脏病发病的独立危险因素。

新疆哈萨克族人群同型半胱氨酸及其代谢酶基因多态性与原发性高血压的关系

背景:新疆哈萨克族人群高血压的发病率居全国前列,但其发病机制至今未明。有报道证实同型半胱氨酸与许多心血管疾病的发病有关,但同型半胱氨酸水平及代谢酶基因多态性与新疆哈萨克族人群原发性高血压是否存在关系尚无报道。目的:探讨同型半胱氨酸水平及亚甲基四氢叶酸还原酶A1298C、甲硫氨酸合酶A2756G多态性与新疆哈萨克族人群原发性高血压的关系。方法:纳入408例哈萨克族受试者,分成两组,高血压组195例,其中男性93例,女性102例,平均年龄(49.44±9.71)岁;对照组213例,其中男性95例,女性118例,平均年龄(40.82±8.87)岁。应用特异引物PCR及聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测两组亚甲基四氢叶酸还原酶基因A1298C、甲硫氨酸合酶A2756G多态位点的基因型;采用酶标免疫吸附法检测血浆同型半胱氨酸水平。结果与结论:高血压组血浆同型半胱氨酸水平明显高于正常对照组(P<0.05),且血浆同型半胱氨酸水平有性别差异,男性血浆同型半胱氨酸水平明显高于女性(P<0.05)。两组间亚甲基四氢叶酸还原酶A1298C、甲硫氨酸合酶A2756G各多态位点及联合基因的基因型和等位基因频率分布无明显差异(P>0.05)。亚甲基四氢叶酸还原酶A1298C、甲硫氨酸合酶A2756G各基因型和各联合基因型之间的血浆同型半胱氨酸水平比较无明显差异(P>0.05)。结果表明新疆哈萨克族人群亚甲基四氢叶酸还原酶基因A1298C、甲硫氨酸合酶基因A2756G位点多态性与新疆哈萨克族人群原发性高血压的发生无明显的相关性。血浆同型半胱氨酸水平可能是新疆哈萨克族人群高血压发生的危险因素,但不是独立的危险因素。

LHCGR基因、THADA基因、DENND1A基因单核苷酸多态性与新疆地区多囊卵巢综合征的关联性研究

目的探讨LHCGR基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs13405728、THADA基因SNP位点rs13429458和DENND1A基因SNP位点rs2479106与新疆地区多囊卵巢综合征(PCOS)病的关系。方法选择在新疆医科大学第一附属医院生殖助孕中心就诊的PCOS患者(PCOS组,n=33)及与PCOS组年龄、BMI相匹配的门诊病人(对照组,n=19)。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析对LHCGR基因、THADA基因和DENND1A基因SNP多态性进行检测。测定所有研究对象基础状态下的腰臀比(WHR)、体质指数(BMI)、卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、催乳素(PRL)、雄性激素(T)、雌二醇(E2)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平,进行口服糖耐量试验(OGTT)和胰岛素释放试验。结果PCOS组THADA基因SNP位点rs13429458的TG+GG基因型口服糖耐量试验空腹胰岛素(OGTT-0INS)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)高于TT基因型,差异有统计学意义(P<0.05)。PCOS组LHCGR基因SNP位点rs13405728的TC+CC基因型口服糖耐量试验30min血糖(OGTT-30BG)、OGTT-0INS、30 min胰岛素(OGTT-30INS)及HOMA-IR均高于TT基因型,差异有统计学意义(P<0.05)。PCOS组DENND1A基因SNP位点rs2479106TT基因型和TC+CC基因型临床代谢指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 THADA基因和LHCGR基因SNP位点与新疆地区PCOS有相关性,可能是新疆地区PCOS的2个易感基因位点。

血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与新疆维吾尔族高血压相关性研究

目的:探讨新疆维吾尔族人群血管紧张素Ⅱ1型受体基因(AT1R)A1166C多态性与原发性高血压之间的关系,了解该基因多态在维吾尔族群体中的分布情况。方法:选择新疆维吾尔族原发性高血压病患者126例,正常血压者143例,应用多聚酶链反应、限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)时入选样本进行基因分型。结果:AT1R基因A1166C多态符合Hardy-Weinberg平衡;AA、AC各基因型频率在维吾尔族病例组和对照组分别为73%、27%和74．8%、25．2%,差异无统计学意义(P＞0．05),C等位基因频率分别为13．5%和12．6%,差异亦无统计学意义(P＞0．05)。结论:AT1R基因A1166C多态可能不是新疆维吾尔族原发性高血压病的遗传易感指标。

新疆维吾尔族、哈萨克族气阴两虚2型糖尿病氨基酸代谢谱和预警研究

目的研究不同膳食特点且糖尿病发病率不同的维吾尔族、哈萨克族人群血中氨基酸谱,分析两民族血糖异常和证型之间的关系,为新疆地区2型糖尿病的证型和早期预警提供科学依据。方法将维吾尔族和哈萨克族受试者分为正常组和糖尿病组、气阴两虚组与非气阴两虚组,采血分离其血清,检测各组受试者生化指标并运用AQC柱前衍生高效液相色谱法,利用荧光检测器对血清中游离氨基酸进行分析。结果与正常组比较,糖尿病组空腹血糖值较高(P<0.05),而高密度脂蛋白(HDL)较低(P<0.05),脂肪族氨基酸、生糖氨基酸和生酮氨基酸较高(P<0.05)。与维吾尔族正常组比较,维吾尔族糖尿病组仅空腹血糖值较高(P<0.05);与哈萨克族正常组比较,哈萨克族糖尿病组空腹血糖值、血清胰岛素、甘油三酯和极低密度脂蛋白(VLDL)较高(P<0.05)。与维吾尔族正常组比较,哈萨克族正常组空腹血糖值和血清胰岛素较高(P<0.05),甘油三酯、总胆固醇和VLDL较低(P<0.05),芳香族氨基酸、杂环族氨基酸、杂环亚氨基酸和生糖氨基酸较高(P<0.05),含硫氨基酸低(P<0.05);哈萨克族糖尿病组空腹血糖值、血清胰岛素、甘油三酯和杂环族氨基酸较维吾尔族糖尿病组高(P<0.05)。维吾尔族和哈萨克族非气阴虚组的空腹血糖高于正常气阴虚组(P<0.05),糖尿病气阴虚组的空腹血糖和血清胰岛素高于糖尿病非气阴虚组(P<0.05),糖尿病气阴虚组的空腹血糖、血清胰岛素、甘油三酯、总胆固醇和VLDL高于正常气阴虚组(P<0.05),但HDL低(P<0.05);氨基酸谱差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病患者与正常人比较,除血生化指标有差异外,氨基酸代谢谱也有明显差异,为2型糖尿病早期预警和气阴虚证侯提供了实验依据。

新疆地区甲状腺癌组织中ESR1基因表达及其临床意义的探讨

目的:研究雌激素受体(estrogen receptor alpha,ESR1)在新疆地区甲状腺癌组织中的表达,探讨其在临床中的意义。方法:用免疫组织化学SP法检测64例甲状腺癌、21例甲状腺良性腺瘤、13例桥本氏甲状腺炎、6例结节性甲状腺肿和6例癌旁正常组织中ESR1基因表达,结合临床病理因素进行分析。结果:ESR1在甲状腺癌组织中的阳性表达显著高于甲状腺腺瘤、桥本氏甲状腺炎、结节性甲状腺肿和癌旁正常组织(P<0.01);甲状腺癌组织学类型、临床分期、淋巴结转移及预后与ESR1蛋白表达相关(P均<0.05)。结论:ESR1可能在甲状腺癌的发生、发展过程中起到了重要作用,故阻断其作用环节可能为治疗甲状腺癌提供新策略。

新疆图瓦人Y染色体DYS287和DYS440位点的遗传多态性研究

目的研究新疆阿勒泰地区图瓦人Y染色体上DYS287、DYS440位点的遗传多态性,比较多个民族这2个位点的遗传多态信息,初步推测新疆阿勒泰地区图瓦人的起源。方法应用聚合酶链反应扩增DYS287和DYS440位点,2%琼脂糖电泳分析50名新疆阿勒泰地区图瓦人男性个体的基因型。应用生物信息学技术,比对多个民族这2个位点的遗传多态信息,计算不同群体间的遗传距离。结果 DYS287位点共检测到YAP+和YAP-2种基因型。检出YAP+13名,其基因型频率为26%。DYS440位点共检测到DYS440*3和DYS440*42种基因型。DYS440*3和DYS440*4的基因型频率分别为58%和42%。结论图瓦人是一个隔离群,是探索起源的理想人群。新疆阿勒泰地区图瓦人和蒙古族、哈萨克族、维吾尔族、乌孜别克族以及塔吉克族可能具有不同的种族起源。

医学机能实验学教学现状调查分析与思考

新疆医科大学医学机能实验学Ⅰ部分的课程设置主要与生理学理论课内容相匹配。为了解医学机能实验学教学是否达到对学生基本技能的初步培养的目的,现随机抽取500名新疆医科大学2016级五年制本科生,就目前医学机能实验学Ⅰ的现状进行了问卷调查分析,发现目前医学机能实验学Ⅰ整体教学效果较为令人满意,但也存在不足。文章就如何进一步改进教学方法,提高教学质量以及如何合理使用实验资源,以解决医学机能实验学Ⅰ存在的问题和不足,提高医学机能实验学Ⅰ教学质量进行探讨。

新疆地区907例甲状腺癌回顾性分析

目的:探讨新疆地区人群甲状腺癌的发病特点。方法:收集新疆医科大学第一附属医院2003年1月—2013年12月甲状腺癌患者病例资料907例,用SPSS 22.0及Microsoft Excel 2007软件分析新疆地区人群甲状腺癌的发病趋势及性别、年龄和族别差异。分2析方法采用χ检验,检验水准α=0.05。结果:2003—2013年间,甲状腺癌的构成比呈上升趋势;甲状腺癌的病理类型主要为乳头状癌(90.96%);患者男女人数比例1∶2.88,其构成比具有性别差异(P<0.05),男女发病年龄高峰均为40~49岁,女性病例增加程度高于男性;甲状腺癌的组织类型在汉族与维吾尔族间分布不同(P<0.05),乳头状癌在汉族患者中的比例(93.77%)高于维吾尔族(83%)。结论:过去10年当中该院收治甲状腺癌患者逐年增多,女性患者增加人数多于男性,男、女性甲状腺癌的高发年龄均为40~49岁,乳头状癌是主要的病理类型,病理类型的分布在汉族和维吾尔族之间存在差异。

新疆维、汉族单纯性先天性心脏病MTHFR基因C677T多态性研究

目的分析亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T(rs1801133)多态性及血浆同型半胱氨酸水平与新疆维、汉族单纯性先天性心脏病发病的关系。方法采用循环酶法测定228例(105例汉族和123例维吾尔族)单纯性先天性心脏病患者(CHD组)和230例正常体检者(105例汉族和125例维吾尔族)(对照组)血浆同型半胱氨酸浓度,聚合酶链-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法对rs1801133基因分型,Sanger核酸测序法验证分型结果;并进行统计学分析。结果新疆维、汉族健康人群血浆同型半胱氨酸水平及基因型频率和等位基因频率分布差异有统计学意义(P<0.05);维、汉族CHD组血浆同型半胱氨酸水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);CHD组与对照组基因型频率和等位基因频率分布差异均有统计学意义(P<0.05);新疆维、汉族动脉导管未闭、法洛氏四联症患者等位基因频率分布与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 rs1801133多态性可能是新疆地区维、汉族单纯性先天性心脏病的遗传易感因素并且存在民族异质性,其可能通过影响血清同型半胱氨酸水平参与单纯性先天性心脏病的发病及临床表现。

案例教学法（CBL）在留学生法医学英文教学中的实践与思考

在欧美一些国家,法医学课程被列为高等教育医学专业的必修课之一,而法医学是一门沟通法学和医学两大学科的桥梁学科,在医学留学生中开展法医学英文教学具有重要作用。为了提升留学生法医学教学的效果,应用案例教学(case-basedlearing,CBL)教学模式,探讨留学生法医学教育教学改革的可行性。

新疆314例恶性淋巴瘤的临床及病理资料分析

目的研究恶性淋巴瘤的临床、病理特点。方法根据WHO(2008)分类标准对314例恶性淋巴瘤患者进行临床及病理资料分析。结果非霍奇金淋巴瘤(NHL)271例。43例HL中以混合细胞性经典霍奇金淋巴瘤为主。NHL中,B细胞淋巴瘤多于T细胞淋巴瘤。结外淋巴瘤少于结外淋巴瘤.NHL中发病率较高的淋巴瘤类型依次为:弥漫大B细胞淋巴瘤,慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤。不能分类的B细胞淋巴瘤,黏膜相关淋巴组织细胞淋巴瘤,NK/T细胞淋巴瘤,外周T细胞淋巴瘤。少数民族和汉族均以弥漫大B细胞淋巴瘤为主。结论应用WHO(2008)分类对恶性淋巴瘤进行分析研究,具有重要的临床意义。

新疆巴州维吾尔族17个Y-STR位点遗传多态性

目的:调查17个Y染色体短串联重复序列(Y-Short tandem repeat,Y-STR)基因座及其单倍型在新疆巴州维吾尔族人群中的分布情况。方法:应用AmpFlSTR YfilerTM荧光标记复合扩增系统,对149名维吾尔族无关男性个体血样进行17个Y-STR位点的复合扩增,用ABI 3130XL遗传分析仪对扩增产物进行检测分析。结果:DYS456、DYS389Ⅰ/Ⅱ、DYS390、DYS458、DYS19、DYS385a/b、DYS393、DYS391、DYS439、DYS635、DYS392、Y-GATA-H4、DYS437、DYS438、DYS448各位点遗传多样性(Genetic diversity,GD)值分布在0.498 2～0.948 5之间;17个Y-STR位点共观察到单倍型148种,其单倍型多样性(Haplo-type diversity,HD)值为0.999 86。结论:新疆巴州维吾尔族17个Y-STR位点具有丰富的遗传多样性,可为父权鉴定和父系进化研究提供有价值的遗传学资料。

新疆和田菟丝子中槲皮素和山萘酚的含量测定

目的:建立新疆和田菟丝子中槲皮素和山萘酚的测定方法。方法 :采用高效液相色谱 (HPL C)法对新疆和田菟丝子中槲皮素和山萘酚进行定量测定。结果:和田菟丝子中槲皮素的含量为 2 2 .17m g/ g,山萘酚的含量为 2 2 .17mg/ g ;平均回收率槲皮素为 96 .5 % ,山萘酚为 96 .2 % ;RSD:槲皮素 2 .8% ,山萘酚 2 .11% (n =5 )。结论 :HPL C法适用于新疆和田菟丝子中槲皮素和山萘酚的含量测定 。

新疆细粒棘球绦虫EgAgB8/3蛋白的生物信息学分析及意义

目的分析新疆细粒棘球蚴EgAgB8/3蛋白氨基酸序列,了解该蛋白特性,预测其抗原表位,为进一步研究和选择包虫病免疫学诊断与防治的最佳候选抗原提供理论依据。方法利用生物信息学方法推测EgAgB8/3蛋白氨基酸序列及理化性质,用不同的生物信息学软件分析EgAgB8/3蛋白的特性及二级结构,并结合多参数预测其抗原表位。结果 EgAgB8/3抗原是由75个氨基酸残基组成的多肽,相对分子质量为8.58×10~3,等电点为8.5;蛋白特性分析显示EgAgB8/3蛋白α螺旋、β折叠、β转角和无规卷曲等二级结构特点,有3个β转角较好区域可作为表位所在参考区段;3种软件多参数综合分析预测,EgAgB8/3蛋白抗原表位集中在1~7(FVVVAHA)、6~19(HADDDDDEVTKTKK)、32~38(FQSDPLG)区段。结论运用生物信息学分析方法预测到EgAgB8/3抗原3个B细胞的优势表位,对进一步研究EgAgB8/3抗原性和研发更有价值的包虫病免疫诊断与防治靶标具有重要意义。

PBL结合循证医学在口腔组织病理学实验教学中的应用

循证医学强调"以人为主"的临床研究证据,以问题为基础的教学方法(PBL)可以提高学生学习的主动性。在口腔组织病理学实验教学中以PBL教学方法为基础,辅以循证医学的理念,引导学生提出问题并指导学生寻找答案。应用循证医学与PBL结合的教育模式,有助于培养学生的实践能力和创新思维。