新疆地区食管鳞状细胞癌患者c-Met基因的表达及其意义

目的分析c-Met基因在新疆地区食管鳞状细胞癌(ESCC)患者癌组织及癌旁组织中的表达水平,探讨其与临床病理参数间的关系。方法用半定量RT-PCR法检测60例ESCC患者(汉族和哈萨克族各30例)癌组织及癌旁组织中c-Met mRNA的表达水平,并分析c-Met mRNA与临床病理参数间的相关性。结果 ESCC患者c-Met mRNA的表达率在癌组织与癌旁组织中差异无统计学意义(48.33%vs 35.00%,χ2=2.194,P=0.139);但c-Met/GADPH比值差异有统计学意义(0.54±0.12 vs0.43±0.09,t=5.789,P=0.007)。不同民族、性别、年龄、肿瘤大小、部位和分化程度的ESCC患者癌组织中c-Met mRNA的表达水平差异无统计学意义(P均>0.05),不同肿瘤浸润深度和临床病理分期及发生淋巴结转移的ESCC患者癌组织中c-Met mRNA的表达水平差异有统计学意义(P均<0.05),且呈正相关(r分别为0.827,0.695,0.746,P均<0.05)。结论新疆地区ESCC患者c-Met基因的表达水平在癌组织升高,且与肿瘤浸润深度、临床病理分期及淋巴结转移有关。

新疆汉族和维吾尔族群体5个X-STR基因座的遗传多态性

近年来X染色体STR（X—STR）已得到法医工作者的青睐，与常染色体STR联合应用于法医学实践。X—STR与常染色体STR相比有其独特的特征同，遗传过程中母亲的X染色体可以遗传给女儿和儿子,而父亲的X染色体只能遗传给女儿。由于单个X—STR提供的信息有限，因此有必要寻找更多多态性高的X—STR基因座并建立群体遗传学资料。

用荧光复合扩增体系检测5个X染色体短串联重复序列基因座的多态性

【目的】为了研究X染色体短串联重复序列(X-STR)基因座的遗传多态性,我们检测了DXS6803、DXS981、DXS6809、DXS6789和DXS71325个基因座在广东汉族人群中的多态性。【方法】利用荧光标记引物PCR技术复合扩增上述5个基因座,并用ABIPRISM3100毛细管电泳及GeneMapperID3.1软件进行基因分型。【结果】在363个广东汉族无关个体(男性:181个,女性:182个)中5个基因座共检出54个等位基因。多态性信息含量为0.6935～0.8177;女性个体识别率为0.8976～0.9562。三联体非父排除率为0.7805～0.8467。【结论】这5个基因座多态性较高,在个体识别和亲权鉴定中具有重要的应用价值。