PBL结合循证医学理念在临床护理教学中应用效果的Meta分析

目的探索PBL结合循证医学理念在我国临床护理教学中的应用效果。方法计算机检索6个数据库,收集有关研究报道。经文献筛选、数据提取和质量评价后,采用Stata 12.0软件进行分析。结果Meta分析显示,与LBL相比PBL+EBM教学有助于提高学生的理论考试(SMD=1.94,95%CI=1.10~2.78,Z=4.54,P<0.001)和操作技能成绩(SMD=2.15,95%CI=0.97~3.32,Z=3.59,P<0.001)。结论临床护理教学中,PBL+EBM的教学效果优于LBL,但其应用形式多样、教学标准不一,评价指标体系也较局限,有待于进一步完善。

新疆地区907例甲状腺癌回顾性分析

目的:探讨新疆地区人群甲状腺癌的发病特点。方法:收集新疆医科大学第一附属医院2003年1月—2013年12月甲状腺癌患者病例资料907例,用SPSS 22.0及Microsoft Excel 2007软件分析新疆地区人群甲状腺癌的发病趋势及性别、年龄和族别差异。分2析方法采用χ检验,检验水准α=0.05。结果:2003—2013年间,甲状腺癌的构成比呈上升趋势;甲状腺癌的病理类型主要为乳头状癌(90.96%);患者男女人数比例1∶2.88,其构成比具有性别差异(P<0.05),男女发病年龄高峰均为40~49岁,女性病例增加程度高于男性;甲状腺癌的组织类型在汉族与维吾尔族间分布不同(P<0.05),乳头状癌在汉族患者中的比例(93.77%)高于维吾尔族(83%)。结论:过去10年当中该院收治甲状腺癌患者逐年增多,女性患者增加人数多于男性,男、女性甲状腺癌的高发年龄均为40~49岁,乳头状癌是主要的病理类型,病理类型的分布在汉族和维吾尔族之间存在差异。

维吾尔族2型糖尿病与锌转运蛋白-8基因单核苷酸多态性及其交互作用的相关性分析

目的探讨锌转运蛋白-8基因（SLC30A8）的4个单核苷酸多态性（SNP）位点与维吾尔族T2DM的关联,以及SNP位点间交互作用对T2DM易感性的影响。方法选取维吾尔族T2DM患者（病例组）和健康体检者（对照组）,各932名。通过体格及生化检查获得临床资料,并进行SLC30A8基因多态性检测。结果 SLC30A8基因的4个SNP中,rs13266634基因型频率、等位基因频率分布在调整协变量前后,组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;rs13266634的风险等位基因为C[P〈0.05,OR（95%CI）：1.186（1.031~1.364）];SLC30A8基因模型分析显示,调整协变量后,两组rs13666334的加性模型[OR（95%CI）：0.841（0.722~0.980）]、rs3802177的显性基因模型[OR（95%CI）：0.621（0.338~0.995）]、rs3802177-rs13266634单倍型（T-T）[OR（95%CI）：0.846（0.734~0.976）]比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;广义多因子降维法（GMDR）分析显示,各SNP位点间协变量调整前后均无交互作用（P〉0.05）。结论SLC30A8基因rs13666334、rs3802177与维吾尔族T2DM的易感性有关,且rs13666334位点的突变呈保护作用,其风险等位基因C有累加性,rs3802177-rs13266634单倍型（T-T）可能是维吾尔族T2DM的保护因素之一。

维吾尔族2型糖尿病与GCKR基因多态性的相关性

目的研究葡萄糖激酶调节蛋白（glucokinaseregulatorprotein，GCKR）基因rs780094位点多态性与新疆维吾尔族人群2型糖尿病（type2diabetes，T2D）的关系。方法采用病例一对照研究，在Sequenom技术平台上对维吾尔族1006例T2D患者和1004名正常对照GCKR基因rs780094位点进行基因分型，用Logistic回归分析rs780094位点多态性与新疆维吾尔族人群T2D的关系。结果GCKR基因rs780094位点等位基因和基因型分布在新疆维吾尔族人群T2D组和对照组间的差异无统计学意义（P〉0．05）；调整混杂因素后，Logistic回归分析显示，rs780094位点在加性模型和显性模型下可见与T2D的相关趋势（OR=1．181，95％CI：1．021～1．366，P=0．025；OR=1．296，95％CI：1．043～1．610，P=0．019）；AA基因型携带者总胆固醇水平较GA、GG基因型携带者高（P〈O．05）。结论维吾尔族人群中GCKR基因rs780094位点多态性与T2D的发生有关，AA基因型可能增加T2D的发病风险。