脑泡状棘球蚴病兔脑动物模型建立

目的 建立脑泡状棘球蚴病新西兰大白兔模型。方法 采用颅骨穿刺直视下于前囟正后方2．5cm、矢状缝偏右0．5cm处，经斜向前外侧分别进针约1cm及0．3～0．5cm，注入每mL含（5～10）×10^3个泡状棘球蚴原头节混悬液，建立A、B组动物模型，并分别行MRI检查和病理学检查。结果 经颅骨穿刺法脑内不同深度接种的2种途径接种泡状棘球蚴原头节，A组接种成功率为26．32％，B组接种成功率为5．56％；建模成功的实验动物磁共振检查表现为结节样、环状强化病灶；病理检查病灶为单发，HE染色后证实为脑泡状棘球蚴病。结论 通过颅骨穿刺直视下脑内接种方法 制作泡状棘球蚴脑病新西兰大白兔模型更易成功。

兔、羊脑泡状棘球蚴病动物模型的MRI与病理对比分析

目的对比分析兔、羊2种不同实验动物脑泡状棘球蚴病模型的MRI表现及病理表现,探讨不同动物模型在脑泡状棘球蚴病诊断中的应用价值。方法采用颅骨穿刺法及颈动脉穿刺法分别建立兔脑泡状棘球蚴病模型及羊脑泡状棘球蚴病模型,于兔建模型后30、60、90d及羊建模型后90、180d与1a分别行MRI扫描检测是否成模成虫,成模动物行病理学检查。结果羊模型成模率为36.36%,兔模型成模率为12.24%。颅骨穿刺法成模率为20.83%;颈动脉穿刺法无一例建模成功。2种模型在90d时MRI均可检测出全部病灶,仅有1例羊模型1a观察时MRI表现似人脑泡状棘球蚴病,T2WI呈"煤炭黑"样低信号并可见多发高信号小囊泡。1 H-MRS兔模型90d在1.33ppm处显示Lip及Lac峰。羊模型在180d时,检测到NAA、Cho、Cr峰,各峰均降低,NAA/Cr、Cho/Cr及NAA/Cho比值降低,在1.33ppm处显示Lip峰和乳酸Lap峰。兔模型病理未见六头蚴头节及生发膜,羊模型成虫见六头蚴及生发膜。结论兔、羊脑泡状棘球蚴病模型与人脑泡状棘球蚴病的MRI及病理表现相似,可为人脑泡状棘球蚴病诊断、特别是早期诊断提供良好的研究模型,为制订治疗方案提供决策依据。