骨疏康干预Beagle犬磨牙压低过程中转化生长因子β1及β-连环蛋白的表达

背景:骨疏康可以有效促进破骨细胞的凋亡、提高骨密度和骨矿含量、抑制骨吸收。但骨疏康在牙根吸收方面作用的研究匮乏,其调控作用机制尚不清楚。目的:探讨骨疏康在Beagle犬正畸牙根吸收过程中的治疗效果及其对转化生长因子β1、β-连环蛋白表达的影响。方法:将16只Beagle犬随机分为正常对照组(n=4)、蒸馏水组(n=6)与骨疏康组(n=6),正常对照组不进行任何干预,蒸馏水组与骨疏康组建立上颌第一磨牙压低模型,造模后分别每天灌胃蒸馏水与骨疏康(2.1 g/kg)。干预6,9,12周,收集上颌第一磨牙牙根和牙周组织,采用苏木精-伊红染色观察病理变化,免疫组化检测转化生长因子β1、β-连环蛋白的表达水平。结果与结论:(1)第一磨牙随时间推移有明显压低现象出现,在第12周效果最为明显;(2)苏木精-伊红染色显示,蒸馏水组磨牙组织随着加力时间周期的不断延长,破骨细胞数量呈上升趋势,骨吸收现象不断加重;骨疏康组磨牙的根吸收程度轻于蒸馏水组,骨修复能力和牙周组织的改建能力优于蒸馏水组;(3)蒸馏水组磨牙组织转化生长因子β1和β-连环蛋白的表达量显著低于正常对照组(P<0.05);骨疏康组磨牙组织中转化生长因子β1和β-连环蛋白的表达水平随时间推移呈上升趋势,在9周和12周的表达水平显著高于蒸馏水组(P<0.05);(4)结果表明,骨疏康可能通过激活调节转化生长因子β1和β-连环蛋白,促进Beagle犬磨牙骨组织的成骨分化。

骨疏康干预Beagle犬正畸牙根吸收过程中的成骨分化及机制

背景:磨牙压低过程中牙根吸收是常见的并发症,具有不可预知性,目前临床上没有行之有效的治疗方法。骨疏康具有促进成骨细胞增殖分化、抑制破骨细胞活性的作用,主要用于预防和治疗骨质疏松与骨缺损,但其在牙根吸收方面的研究较少。目的:探讨骨疏康对Beagle犬正畸牙根吸收过程中成骨分化的调节作用及可能的作用机制。方法:将16只雄性Beagle犬随机分为正常对照组(n=4)、蒸馏水组(n=6)与骨疏康组(n=6),正常对照组不进行任何干预,蒸馏水组与骨疏康组建立双侧上颌第一磨牙压低动物模型(正畸矫治手术),造模后分别灌胃给予蒸馏水与骨疏康[2.1 g/(kg·d)]。造模后6,9,12周取第一磨牙组织,采用qRT-PCR检测RUNX2、牙本质涎磷蛋白、骨形成蛋白2、骨钙蛋白的mRNA表达,Western blot检测RUNX2和β-连环蛋白的蛋白表达。结果与结论:(1)大体观察可见,随着时间的推移,第一磨牙出现明显压低现象,在第12周效果最为明显;(2)qRT-PCR检测显示,相同时间点下,骨疏康组骨形成蛋白2、牙本质涎磷蛋白、RUNX2和骨钙蛋白mRNA表达量高于其他两组(P<0.05),蒸馏水组骨形成蛋白2、RUNX2mRNA表达量低于正常对照组(P<0.05);骨疏康组3个时间点的骨形成蛋白2、牙本质涎磷蛋白、RUNX2和骨钙蛋白mRNA表达量比较差异均无显著性意义(P>0.05);(3)Western blot检测显示,相同时间点下,骨疏康组β-连环蛋白、RUNX2的蛋白表达量高于其他两组(P<0.05),蒸馏水组β-连环蛋白、RUNX2的蛋白表达量低于正常对照组(P<0.05);骨疏康组造模后9,12周的RUNX2蛋白表达量高于造模后6周(P<0.05),造模后12周的β-连环蛋白表达量高于造模后9周(P<0.05);(4)结果表明,骨疏康可能是通过激活骨形成蛋白2与RUNX2/β-连环蛋白通路促进Beagle犬正畸磨牙组织的成骨分化,维持骨基质。