新疆维吾尔族和汉族中老年人群维生素D水平的流行病学调查

目的了解新疆维吾尔族、汉族中老年人维生素D的营养状况以及是否在民族间存在差异,为指导老年人更加合理的补充维生素D及预防骨质疏松性骨折的发生提供理论依据。方法采用分层随机多级整群抽样方式,抽取新疆南疆、东疆、北疆、乌鲁木齐地区年龄≥55岁维吾尔族、汉族老年人共计1729人,采用酶联免疫法对其进行血清25羟化维生素D(250HD)的检测。选择250HD<10ng/ml、<15ng/ml、<20ng/ml不同测定值计算低维生素D状态,比较民族间有无差异性。结果1729名受试者年龄55～111岁,平均年龄(67.68±8.34)岁,其中维吾尔族895名,汉族834名,血清250HD平均值为(8.63±4.54)ng/mL,呈正态分布。应用血清250HD三个测定值评估低维生素D状态。结果维生素D缺乏或不足的现患率分别为73.1%、91.0%和97.8%。维吾尔族和汉族测定的血清250HD平均值差异无统计学意义(P>0.05)。结论结合新疆地区老年人群总体健康水平,低维生素D状态测定值宜采用<15ng/mL,低维生素D状态的流行率为91.0%。

新疆维、汉两民族≥50岁人群代谢综合征的流行病学调查

目的了解新疆维、汉两民族代谢综合征(MS)的现患状况及分布特点。方法采用分层随机多级整群抽样方式,随机抽取新疆南疆、东疆、北疆、乌鲁木齐市市区,年龄≥50岁的维、汉族人群进行MS的现患状况调查,调查共计8 284人,其中维吾尔族4 688人,汉族3 596人。调查采用面对面现场调查及入户调查相结合的方式,所有被调查者均进行详细问卷和全身体格检查,测量身高、体重、腹围、血压等,同时采取外周空腹静脉血进行血糖、血脂等生化检测。最后根据2005年国际糖尿病联盟(IDF)制定的标准诊断MS。结果新疆地区维、汉两民族≥50岁人群MS的标化患病率为40.81%,其中汉族为41.06%,维吾尔族为40.56%,两民族间比较差异无统计学意义。在维、汉两民族MS组成成分的比较中,维吾尔族高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)血症的标化患病率高于汉族(均P<0.05),而汉族高血糖、高血压标化患病率高于维吾尔族(均P<0.05)。维族女性MS的标化患病率高于维吾尔族男性(P<0.05)。汉族男性MS的标化患病率高于维族男性(P<0.05)。维族女性MS的标化患病率高于汉族女性(P<0.05)。在≥50岁人群中,维、汉两民族MS的粗患病率均随着年龄的增加而下降(均P<0.05)。结论新疆≥50岁维、汉两民族MS的患病率高于国内其他地区,其患病率的性别及人口分布存在差别。

新疆维吾尔族和汉族中老年人群代谢综合征的患病率调查

目的了解新疆地区维吾尔族和汉族≥50岁人群代谢综合征现况状况,比较两民族间是否存在差异。方法 2004年7月到2007年8月,采用分层随机多级整群抽样方式、以现场问卷调查与入户调查相结合的方法,共调查8 382人,其中汉族3 603人(男性1 590人,女性2 013人)、维吾尔族4 779人(男性2 347人,女性2 432人),进行身高、体重、腹围、血压、血糖、血脂水平等相关指标测定。结果维、汉两民族中老年人群代谢综合征总的患病率为32.85%(男性为25.14%,女性为39.07%,P<0.05);汉族27.70%(男性为22.53%、女性为32.09%,P<0.05);维吾尔族为41.03%(男性为29.60%、女性为50.30%,P<0.05);维吾尔族高于汉族(P<0.05),女性高于男性,其中维吾尔族男性、女性代谢综合征患病率均高于汉族男性、女性(P<0.05),两民族中维吾尔族女性代谢综合征的患病率最高。50～59岁,维吾尔族代谢综合征为33.02%,汉族为23.59%;60～69岁,维吾尔族为36.50%,汉族为34.44%;70岁以上,维吾尔族为27.65%,汉族为28.30%。结论新疆维、汉两民族中老年人群代谢综合征的患病率存在民族间和性别间差异,维吾尔族高于汉族,女性高于男性,其中维吾尔族女性代谢综合征的患病率最高。维、汉两民族中老年人群代谢综合征患病率均有随年龄增加而增加的趋势,60～69岁这个年龄段代谢综合征患病率最高。

新疆维吾尔族人群SLC22A1基因多态性频率分布及糖尿病家族史对其突变的影响研究

背景转运蛋白(OCT)是近年来备受关注的药物转运体,由SLC22A1基因编码。SLC22A1基因具有显著的遗传多态性,已在多个种族中发现了多个基因突变,是引起2型糖尿病(T2DM)患者二甲双胍生物利用度差异的重要原因。目的研究新疆维吾尔族青年男性SLC22A1基因rs34059508、rs4646277位点等位基因和基因型的频率分布,以及T2DM家族史对SLC22A1基因突变的影响,为T2DM患者基因导向性二甲双胍个体化治疗提供理论依据。方法2014年9月—2015年9月,招募新疆维吾尔族男性健康志愿者276例为研究对象。采集受试者外周血5 ml,提取DNA,采用Snapshot技术平台分析受试者SLC22A1基因rs34059508、rs4646277位点等位基因、基因型频率和基因突变情况。结果 SLC22A1基因rs34059508、rs4646277位点基因频率分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡,具有群体代表性(χ~2=0.009,P=0.976;χ~2=0.246,P=0.620)。亚洲人群、高加索人群、非裔美国人群、新疆维吾尔族人群SLC22A1基因rs34059508位点等位基因及基因型频率比较,差异有统计学意义(P<0.05);其中,新疆维吾尔族人群SLC22A1基因rs34059508位点等位基因A频率低于高加索人群(P<0.001)。亚洲人群、汉族人群、新疆维吾尔族人群SLC22A1基因rs4646277位点等位基因及基因型频率比较,差异有统计学意义(P<0.05);其中,新疆维吾尔族人群SLC22A1基因rs4646277位点等位基因T频率高于汉族人群(P<0.017)。19例有T2DM家族史者中12例(63.2%)发生SLC22A1基因突变,208例无T2DM家族史者SLC22A1基因突变率为77.9%(162/208),差异无统计学意义(χ~2=1.367,P=0.242)。结论新疆维吾尔族男性SLC22A1基因rs34059508、rs4646277位点突变率分别为0.4%、5.8%;未发现T2DM家族史对SLC22A1基因突变产生影响。

医学人文科学教育思想的探讨

医学人文学科作为一个由多学科交叉、综合形成的学科群,旨在确保医学技术和医疗卫生服务的正当、公正与公平,促进社会和谐发展。医务和医学研究人员习惯使用生物医学模式的思维和实证主义视角去解决医学生活中的非医学问题,但是由此而产生的复杂问题,因缺乏人文社会科学知识而无法解决。因此应加强医学人文学教育,以期提高医务人员的综合素质。

新疆维吾尔族、汉族载脂蛋白E基因及尿激酶型纤溶酶原激活因子基因多态性与Alzhemier病的关系

目的探讨新疆维吾尔族(维族)、汉族载脂蛋白E(ApoE)基因及尿激酶型纤溶酶原激活因子(PLAU)基因多态性与Alzheimer's病(AD)的关系。方法应用PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)方法,检测209例很可能AD患者(AD组,汉族98例,维族111例)及220名正常对照者(NC组,汉族103人,维族117人)的ApoE基因及PLAU基因第6号外显子r2227564s基因型及等位基因频率。结果 AD组中,维族、汉族ApoEε3/4基因型及ε4等位基因频率明显高于NC组;其与PLAU基因C/T基因型组合的频率明显高于NC组(均P<0.05);具有ApoEε3/3基因型的维族T/T基因型频率明显高于NC组(P<0.05)。结论 ApoE基因多态性可能与AD相关;PLAU C/T基因型可能增加具有ApoEε3/4基因型及ε4等位基因者AD的发病风险;PLAU T/T基因型可能增加具有ApoEε3/3基因型、ε3等位基因的维族AD的发病风险。

新疆维、汉民族KCNE2和KCNE3基因多态性与房颤的相关性研究

目的:探讨新疆维、汉不同民族KCEN2、KCNE3基因标签SNP与房颤的关系。方法:采用病例对照研究方法,收集新疆医科大学第一附属医院心脏中心、和田地区人民医院心脏内科等科室。按照与病例组民族和性别相同,年龄相同或相近的原则选出对照。使用DNA提取试剂盒提取外周血DNA,然后对单核苷酸多态性进行检测,分析维吾尔族和汉族KCNE2(rs9984281)、KCNE3(rs9516)、KCNE3(rs10898993)、KCNE3(rs 3867279)、KCNE3(rs626930)与房颤的关系进行统计分析。结果:(1)维吾尔族KCNE2(rs9984281)、KCNE3 SNP1(rs9516)、SNP2(rs626930)、SNP3(rs3867279)、SNP4(rs10898993)与房颤无关。(2)汉族KCNE2(rs9984281)、KCNE3 SNP1(rs9516)、SNP2(rs626930)、SNP3(rs3867279)、SNP4(rs10898993)与房颤无关。结论:在KCNE基因家族中无论是维吾尔族还是汉族,KCNE2(rs9984281)、KCNE3 SNP1(rs9516)、SNP2(rs626930)、SNP3(rs3867279)、SNP4(rs10898993)与房颤患病均无关。

新疆维吾尔族、汉族老年人轻度认知功能障碍与血浆同型半胱氨酸水平的相关性

目的：探讨新疆维吾尔族、汉族老年人轻度认知功能障碍（MCI）与血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平之间的关联。方法采用分层随机多级整群抽样方式，根据美国精神病学会的精神障碍诊断和统计手册第4版修订版（DSM- IV）中 MCI 的临床诊断标准，随机抽取新疆南疆、东疆、北疆等区域，年龄大于等于60岁的维、汉两民族老年人5398例进行 MCI 的流行病学调查。在此基础上采用病例-对照研究方法，从已诊断为 MCI 的患者中选取资料完整的314例作为 MCI 组（维吾尔族161例，汉族153例），同时选取对照组299例（维吾尔族149例，汉族150例），应用酶联免疫法检测两组血浆 Hcy 浓度，比较之间的差异。结果整群MCI 组血浆 Hcy 水平[（17．11±9．17）μmol／L]高于对照组[（12．65±4．57）μmol／L]（P ＜0．05）；其中维吾尔族 MCI 组[（17．23±8．31）μmol／L]、汉族 MCI 组[（16．99±10．28）μmol／L]血浆 Hcy 水平均分别高于其对照组（P ＜0．01）；在不同年龄段中，整群 MCI 组血浆 Hcy 水平60-69岁：（16．99±8．62）μmol／L；70-79岁：（19．73±10．5）μmol／L；≥80岁：（20．97±6．03）μmol／L，均高于对照组（P ＜0．05），且随着年龄的增长，血浆Hcy 水平逐渐增高（P ＜0．05）；男性 MCI 组[（15．34±8．64）μmol／L]及女性 MCI 组[（14．58±6．58）μmol／L]血浆 Hcy 水平均高于对照组（P ＜0．05）。结论血浆 Hcy 水平与新疆老年人 MCI 的发病相关，且其随着年龄增长而升高，高 Hcy 血症是新疆老年人 MCI 发病的危险因素之一。

维吾尔族、汉族老年男性干部血骨保护素浓度与骨量异常的相关性

目的探讨新疆地区维吾尔族、汉族老年男性干部血骨保护素(OPG)浓度与骨量异常的相关性。方法选择维吾尔族、汉族老年男性干部,采用双能X线吸收法测量其左侧髋关节、左侧股骨颈、左侧大转子、左侧粗隆间部位的骨密度(BMD)。将入选对象分为骨量正常组及骨量异常组(骨量减少+骨质疏松)。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血OPG浓度,分析OPG与骨量异常间的关系。结果 (1)骨量异常组血OPG平均浓度[1.522(1.375)ng/ml]明显低于骨量正常组[2.049(1.531)ng/ml],差异有统计学意义(P<0.05),但按民族分层后此差异无统计学意义(P>0.05)。(2)骨量异常组平均年龄[(74.800±7.581)岁]明显高于骨量正常组[(70.960±7.922)岁],差异有统计学意义(P<0.05);按民族分层后汉族人群骨量异常组平均年龄[(76.63±7.232)岁]明显大于骨量正常组[(72.080±8.071)岁],差异有统计学意义,但维吾尔族年龄在两组间差异无统计学意义(P=0.05)。Spearman相关性分析提示:维吾尔族血OPG浓度与粗隆间BMD、髋关节BMD呈正相关(均P<0.05),但控制年龄因素后二者无相关性(P>0.05)。经多因素Logistic回归分析:年龄OR=1.081(95%CI 1.038～1.125)为独立于血OPG、体重指数、腰围、血钙、民族、吸烟、饮酒、高血压、冠心病、血脂异常的危险因素(P<0.05)。结论生活在新疆地区的维吾尔族、汉族老年男性干部血OPG浓度与骨量异常无明显相关性,年龄为骨量异常的独立危险因素。

新疆维、汉两族老年男性人群骨密度检测中腰椎和髋关节T值差异的比较

目的了解新疆维吾尔族、汉族老年男性人群腰椎、髋关节T值的差异和特点,为临床合理选择骨密度检测提供科学依据。方法收集2011年10月至2013年8月入住我院干部病房的维、汉老年男性高血压或（和）糖尿病患者320例,根据民族、年龄段分为12组;使用法国DMS生产的双能X线骨密度仪（Duel energy X-ray absorptiometry,DEXA）测量腰椎、髋关节骨密度（Bone mineral density,BMD）T值,统计各组腰椎、髋关节T值平均值,采用t检验及卡方检验对数据进行分析整理。结果（1）维吾尔族老年男性腰椎、髋关节T值均比汉族老年男性低,差异有统计学意义（P〈0.05）;随年龄增加,维、汉两族老年男性腰椎、髋关节T值均呈下降趋势。（2）相同民族同年龄段组间比较,腰椎T值均高于髋关节。维吾尔族老年男性患者在60-64岁、65-69岁、70-74岁、75-79岁、≥85岁5个年龄段,腰椎T值与髋关节T值比较差异有统计学意义（P〈0.05）,80-84岁年龄段两者比较差异无统计学意义;汉族老年男性患者在60-64岁、70-74岁、75-79岁、80-84岁、≥85岁5个年龄段,腰椎T值与髋关节T值比较差异有统计学意义（P〈0.05）,65-69岁年龄段两者比较差异无统计学意义。结论骨密度T值受民族因素的影响;相同民族间腰椎与髋关节T值也存在差异。本研究为新疆地区不同民族、不同年龄段老年男性人群合理选择优势部位骨密度检测提供了一定的临床指导意义。

新疆阿尔茨海默病Neprilysin基因单核苷酸多态性研究

目的探讨新疆地区汉族居民脑啡肽酶基因(Neprilysin,NEP)单核苷酸多态性与阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)的关系。方法对新疆地区常住居民≥50岁人群进行AD流行病学调查,参照ADR-DA-NINCDS的标准,选取散发性阿尔茨海默病(sporadic Alzheimer′s disease,SAD)汉族患者98例(AD组)与正常汉族对照103例(对照组),应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测NEP基因多态性,采用病例-对照的关联分析方法对NEP基因rs3736187位点进行基因型和等位基因频率分析。结果(1)AD组与对照组间NEP基因等位基因频率分布差异有统计学意义(P<0.05)。携带T等位基因个体出现AD的危险性高于携带C等位基因的个体(OR=2.024,P<0.05)。(2)男性AD组与对照组之间NEP基因基因型频率和等位基因频率分布差异均无统计学意义,而在女性AD组与对照组间等位基因频率分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论NEP基因T等位基因是新疆地区汉族居民SAD的危险因素,尤其在女性SAD的发病中起重要作用。

新疆维、汉两民族50岁及以上人群高血压患病率调查

目的了解新疆地区维、汉两民族≥50岁人群高血压的现患状况,为高血压的防治工作提供依据。方法采用分层随机多级整群抽样的方式,以现场问卷调查与入户调查相结合的方法,于2004年9月至2007年6月随机抽取新疆南疆≥50岁维、汉常住居民(1年以上)进行高血压的普查。共调查8583例,其中维吾尔族4936例,汉族3647例。结果新疆地区维、汉两民族≥50岁抽样人群高血压粗患病率为50.55%(标化率49.57%),高血压患病率随着年龄的增长而上升(χ2=78.303,P<0.05);其中汉族的患病率高于维族(χ2=4.829,P<0.05);抽样人群女性高于男性(χ2=8.862,P<0.05);维族女性高于维族男性,汉族男性高于维族男性,维族男性患病率最低(均P<0.05)。单纯性收缩期高血压粗患病率为14.63%(标化率13.74%)。结论新疆维、汉两民族≥50岁人群高血压的患病率较高,女性高于男性,汉族高于维族;单纯性收缩期高血压的患病率较低。

新疆维吾尔族人群SLC22A2中rs316019位点基因多态性分布研究

目的:研究新疆维吾尔族人群SLC22A2中rs316019位点(G808T,A270S)基因多态性分布,并比较其与不同种族间的分布差异。方法:用SNa Pshot SNP分型技术对276名健康维吾尔族男性志愿者进行SLC22A2的rs316019位点基因分型测定,并与NCBI基因库中以及相关文献报道的不同种族关于该位点的分型数据进行比较,分析其分布的种族差异性。结果:rs316019位点基因多态性符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),其CC、CA、AA基因型频率分别为79.7%、18.1%、2.2%,最小等位基因A的频率为11.2%,未见等位基因G、T的分布。其基因多态性频率分布与汉族、非洲、欧美等人群均存在明显差异(P<0.05)。结论:新疆维吾尔族人群SLC22A2中rs316019位点基因多态性分布在不同人群中存在差异,这将对应药物遗传药理学与相关疾病的发生发展等的相应差异。

新疆老年男性骨转化生化标志物及性激素与骨质疏松症的相关性研究

目的探讨新疆老年男性骨转换生化标志物及性激素水平与原发性骨质疏松症的关系。方法采用双能X线骨密度仪检测146例老年男性患者腰椎、左侧股骨骨密度(BMD),平均年龄:72.4±7.9岁,基于骨密度T值分为骨量正常组(75例)和骨量异常组(71例),采用酶联免疫法测定Ⅰ型前胶原氨基端原肽(PINP)和Ⅰ型胶原C末端肽(CTX),放射免疫法测定雌二醇(E2)和睾酮(T),比较两组骨转换生化指标和性激素水平是否存在差异及其与骨密度的相关性。结果 1 PINP与CTX在骨量正常组和骨量异常组差异均无统计学意义(P>0.05);两者偏相关分析呈显著正相关(r=0.746 P=0.000)。2雌二醇、睾酮在两组中比较,差异有统计学意义(P<0.05)。骨量异常组雌二醇(17.48±7.61)低于骨量正常组(21.31±11.43),t=2.391,P=0.018;骨量异常组睾酮(3.50±1.02)低于骨量正常组(3.98±1.43),t=2.331,P=0.021。3汉族人群左侧髋关节骨密度高于维吾尔族人群,除Inter Tro部位外,差异均有统计学意义(P<0.05);年龄与髋关节各部位骨密度呈显著负相关。结论性激素水平降低可能是影响男性骨量减少的一个重要危险因素,而雌激素可能占主要地位;随着年龄的增加,老年男性髋关节骨密度呈下降趋势,测定左侧髋关节骨密度对诊断骨质疏松症有着重要意义。

新疆维、汉两民族≥50岁人群高血压知晓率、治疗率及控制率

目的比较新疆维吾尔族和汉族≥50岁人群高血压知晓率、治疗率和控制率。方法使用分层随机整群抽样方式、以现场问卷调查与入户调査相结合的方法,共计调査7 214人(男性3 396人,女性3 818人);其中维吾尔族4 142人(男性2 074人,女性2 068人);汉族3 072人(男性1 322人,女性1 750人),进行血压、身高、体重的测量及一般社会情况的调查。结果所调查的维、汉两民族≥50岁抽样人群的高血压知晓率、治疗率、控制率分别为59.74%、31.58%、14.11%(标化率分别为59.56%、30.99%、14.02%);抽样人群中女性高血压知晓率、治疗率、控制率分別为63.74%、34.81%、14.49%,男性分别为54.66%、27.60%、13.65%,女性知晓率、治疗率高于男性(P值均<0.05);汉族高血压知晓率、治疗率、控制率分别为66.40%、33.00%、13.37%;维吾尔族为54.55%、30.47%、14.69%;汉族知晓率高于维吾尔族(P<0.05);不同年龄段间比较,60~70岁人群高血压知晓率、治疗率、控制率均较其他年龄段略高(P值均<0.05);控制率分析可见,不同年龄段间、不同受文化程度间、城乡户口间、是否吸烟、是否饮酒、不同体重指数间高血压控制率的差异有统计学意义(P<0.05)。结论新疆为高血压病的高发区,维、汉两民族≥50岁人群知晓率、治疗率、控制率均不高,汉族高血压知晓率高于维吾尔族,女性的知晓率和治疗率高于男性;文化程度高、城市户口、不吸烟、不饮酒、体重指数正常者控制率较高。

新疆维吾尔族人群SLC22A2基因遗传多态性研究

目的以维吾尔族人群为研究对象,测定SLC22A2基因5个单核苷酸多态性(SNP)的等位基因和基因型频率分布情况,为后续个体化研究提供基础。方法采用SNa Pash SNP分型,对276名健康维吾尔族男性志愿者进行5个SLC22A2 SNP的基因型测定,并与美国国家生物技术信息中心基因库和不同种族的相关数据进行比较。结果共检测5个SNP位点,包括rs11920090、rs316019、rs662301、rs201919874及rs145450955,其中,检测到rs316019、rs662301、rs11920090位点有突变,其变异最小等位基因分布频率分别为11. 2%(62/552)、2. 4%(13/552)、9. 1%(50/552),rs145450955和rs201919874位点未见突变。各位点的遗传多态性与Hardy-Weinberg平衡一致(P> 0. 05)。以上各突变位点基因多态性频率分布与目前相关文献中报道的各种族之间存在明显差异(P <0. 05)。结论 SLC22A2基因在新疆维吾尔族健康人群中存在rs11920090、rs316019、rs662301位点变异,上述位点突变存在明确遗传差异性,为遗传相关性差异性治疗提供可能。

医院社区网络一体化管理对2型糖尿病患者血糖及治疗依从性的影响

目的探讨医院社区网络一体化管理对2型糖尿病患者血糖及治疗依从性的影响。方法将180例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组,每组90例,对照组给予个体化药物治疗管理,观察组在对照组基础上加用医院社区网络一体化管理,管理1年后比较两组患者生化指标、焦虑及抑郁情况,以及治疗依从性。结果管理后,观察组糖化血红蛋白、空腹血糖、三酰甘油、总胆固醇、LDL-C水平及焦虑自评量表、抑郁自评量表评分均低于管理前及对照组,依从性优于对照组(均P<0.05)。结论采用医院社区网络一体化管理模式对2型糖尿病患者进行管理,可以提高患者的治疗依从性,更好地控制血糖、血脂。

新疆维吾尔族老年人低骨量与ADPN基因多态性的相关性研究

目的研究ADPN基因2个单核苷酸多态性位点T45G(rs2241766)、G276T(rs1501299)与新疆维吾尔族老年人低骨量的相关性,探讨该基因多态性维吾尔族的分布差异。方法收集2010年以来入住新疆医科大学第一附属医院干部病房的维吾尔族患者共490例,使用双能X线骨密度仪测量腰椎或髋关节骨密度(BMD)值,根据BMD值进行分组,其中低骨量病例组(骨量减低组+骨质疏松组)250例,对照组(骨量正常组)240例。采用多重SNa Pshot SNP方法对ADPN基因T45G及G276T位点进行基因分型。结果 (1)ADPN基因多态性在病例组与对照组间整体进行比较,基因型及等位基因分布差异均无统计学意义(P>0.05);(2)ADPN基因T45G、G276T两位点按性别分组,该基因多态性在男性、女性之间的分布差异无统计学意义(P>0.05);(3)Logistic回归分析提示女性及高血压是影响骨质疏松的独立危险因素。结论 ADPN基因T45G、G276T多态性与新疆地区维吾尔族老年人群低骨量发生无明显相关性。

三级医院不同层次的护理实习生带教方法探析

护理实习生在医院进行学习实践,是将自己在学校所学的理论知识与业务实践相结合的有效途径。三级医院对于实习生的培养进行了探索,实行了针对不同层次实习生的带教方法,但实践中仍然存在一定的问题,本篇论文在探讨了三级医院实习生带教过程中存在问题与意义的基础上,提出了优化三级医院针对不同层次实习生带教方法的具体策略与建议。

不同性别、民族高龄住院老人生活自理能力及跌倒坠床风险

目的了解高龄住院老人生活自理能力及跌倒坠床风险现状。方法采用生活自理能力评估量表和跌倒坠床风险评估量表对该院老年病科163例住院高龄老人进行问卷调查。结果住院高龄老人生活自理能力评分量表的平均总分为(78.83±21.38)分,生活基本自理率达72.40%;女性住院高龄老人的日常生活自理能力丧失率高于男性,少数民族住院高龄老人的日常生活自理能力比汉族老人强;住院高龄老人跌倒坠床风险评分的平均总分为(52.76±15.94)分,有跌倒坠床风险的占87.10%。结论半数住院高龄老人可以生活自理但跌倒坠床风险较高,预防住院高龄老人跌倒坠床是护理工作中的一项重要环节。