hsacircRNA0002141靶向miR-217影响口腔癌进展的分子机制研究

目的探讨人环状RNA(hsa_circRNA)0002141在口腔癌细胞生物学进展中的作用及其机制。方法应用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测人口腔鳞状细胞癌HSC3、SAS、SCC15、FaDu细胞与人正常口腔角质形成HNOK细胞中hsa_circ_0002141、miR-217的表达差异,生物信息学软件预测hsa_circ_0002141与miR-217的靶向结合位点,双荧光素酶报告基因检测细胞荧光素酶活性;将si_NC组、si_circ_0002141组、pc_NC组、pc_circ_0002141组、pc_circ_0002141+miR-NC组、pc_circ_0002141+miR-217 mimic组均根据脂质体法转染口腔癌细胞SAS,以正常培养的SAS细胞作为对照组,CCK-8法检测各组细胞增殖活性,EdU染色检测各组细胞增殖水平,Transwell实验测定各组细胞迁移与侵袭情况。结果与人正常口腔角质形成HNOK细胞比较,在人口腔鳞状细胞癌HSC3、SAS、SCC15、FaDu细胞中,hsa_circ_0002141表达显著上调,而miR-217表达显著下调(P<0.05)。hsa_circ_0002141与miR-217之间存在互补靶向结合位点,miR-217靶向负调控hsa_circ_0002141表达(P<0.05)。与对照组比较,si_circ_0002141组SAS细胞增殖活性下降,EdU阳性率降低,细胞迁移与细胞侵袭数目均减少(P<0.05);而pc_circ_0002141组细胞增殖活性上升,EdU阳性率升高,细胞迁移与细胞侵袭数目均增加(P<0.05)。与pc_circ_0002141组比较,pc_circ_0002141+miR-217 mimic组细胞增殖活性下降,EdU阳性率降低,细胞迁移与细胞侵袭数目均减少(P<0.05)。结论hsa_circ_0002141可调控SAS细胞的增殖、迁移及侵袭的生物学行为,该机制可能与其靶向miR-217有关。

伊犁黑蜂蜂胶对牙釉质脱矿和再矿化作用的实验研究

目的通过体外实验研究伊犁黑蜂蜂胶对牙釉质脱矿和再矿化的作用,评价其作用效果。方法应用离体牛切牙制备釉质样本60个,随机分为3组:氟化钠组(阳性对照)、去离子水组(阴性对照)和蜂胶组。分别进行体外脱矿和再矿化实验,应用扫描电镜观察釉质表面形态,采用激光共聚焦扫描显微镜观察釉质脱矿程度,通过测量釉质切片的荧光面积、总荧光量和病损平均荧光量对抑制脱矿和促进再矿化的效果进行量化,采用单因素方差分析进行统计学分析。结果扫描电镜观察示:脱矿后三组都可见釉质表面不平整,但氟化钠组和蜂胶组可见釉质表面颗粒的再附着,去离子水组釉质表面凹凸不平且未见颗粒附着;再矿化后三组釉质表面都有不同程度的形态恢复,氟化钠组的釉质表面较脱矿后更加平整,有许多圆形或椭圆形的细密颗粒沉积,而去离子水组和蜂胶组仍可见釉柱中心发生脱矿所形成的凹坑。激光共聚焦扫描显微镜观察示:脱矿后氟化钠组和蜂胶组的荧光面积、总荧光量和平均荧光量较去离子水组均小,差异有统计学意义(P<0.05);蜂胶组的荧光面积、总荧光量和平均荧光量均较氟化钠组大,作用虽弱于氟化钠组,但差异不具有统计学意义(P>0.05)。再矿化后氟化钠组的荧光面积、总荧光量和平均荧光量较去离子水组和蜂胶组均小,差异有统计学意义(P<0.05);蜂胶组的荧光面积、总荧光量和平均荧光量虽均较去离子水组小,但差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论伊犁黑蜂蜂胶能够有效抑制牙釉质脱矿,但不具备促进脱矿牙釉质再矿化的作用。