目的研究人肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中Cx43蛋白的分布表达和m RNA的丰度,以及在HCC发生中的临床意义。方法应用免疫组织化学染色、Western印迹和RT-qPCR方法分别检测Cx43蛋白分布表达及Cx43 m RNA在96例HCC组织、对应癌...目的研究人肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中Cx43蛋白的分布表达和m RNA的丰度,以及在HCC发生中的临床意义。方法应用免疫组织化学染色、Western印迹和RT-qPCR方法分别检测Cx43蛋白分布表达及Cx43 m RNA在96例HCC组织、对应癌旁肝组织和远端正常肝组织中的表达。结果Cx43蛋白在HCC中的表达明显低于远端正常肝组织和癌旁肝组织(P<0.05);Cx43 mRNA在HCC、癌旁肝组织和正常肝组织表达无显著差异(P>0.05)。结论肝癌组织中Cx43蛋白的减少可能与该基因在翻译或蛋白质的加工修饰过程中调控异常有关。展开更多
目的探讨新辅助放化疗联合手术与直接手术治疗局部进展期直肠癌的临床疗效。方法回顾性分析2010年1月至2015年1月260例T_3N_+/T_4N_x期中低位直肠癌患者的临床资料,其中新辅助治疗组(新辅助放化疗+手术治疗)82例,直接手术组178例。两组...目的探讨新辅助放化疗联合手术与直接手术治疗局部进展期直肠癌的临床疗效。方法回顾性分析2010年1月至2015年1月260例T_3N_+/T_4N_x期中低位直肠癌患者的临床资料,其中新辅助治疗组(新辅助放化疗+手术治疗)82例,直接手术组178例。两组患者均接受全直肠全系膜切除手术。同步化疗方案包括单药卡培他滨方案(n=36)、XELOX方案(n=32)和FOLFOX方案(n=14)。放疗采用调强放疗,DT 45~50.4 Gy,每次1.8~2.0 Gy,共25~28次。观察两组围术期情况、术后病理及随访情况。结果新辅助治疗组11例(13.4%)达病理完全缓解(pCR)。新辅助治疗组与直接手术组的胃肠道功能恢复时间、术后住院时间和30天内2次手术率的差异均无统计学意义(P>0.05);新辅助治疗组手术时间(277.5 min vs. 240.0 min)、术中出血量(100.0 ml vs. 80.0 ml)、淋巴结清扫数量(9个vs. 14个)、淋巴结阳性率(25.6%vs. 73.0%)和围术期并发症发生率(46.3%vs. 25.3%)与直接手术组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。新辅助治疗组3年无复发生存率(93.9%)高于直接手术组(81.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组保肛率(35.9%vs. 38.9%)、3年无瘤生存率(66.2%vs. 58.0%)和3年生存率(81.1%vs. 76.5%)的差异无统计学意义(P>0.05)。结论新辅助放化疗可降低局部进展期直肠癌的局部复发率,但会增加术后并发症的发生率,而对保肛率和远期生存无明显影响。展开更多
文摘目的探讨新辅助放化疗联合手术与直接手术治疗局部进展期直肠癌的临床疗效。方法回顾性分析2010年1月至2015年1月260例T_3N_+/T_4N_x期中低位直肠癌患者的临床资料,其中新辅助治疗组(新辅助放化疗+手术治疗)82例,直接手术组178例。两组患者均接受全直肠全系膜切除手术。同步化疗方案包括单药卡培他滨方案(n=36)、XELOX方案(n=32)和FOLFOX方案(n=14)。放疗采用调强放疗,DT 45~50.4 Gy,每次1.8~2.0 Gy,共25~28次。观察两组围术期情况、术后病理及随访情况。结果新辅助治疗组11例(13.4%)达病理完全缓解(pCR)。新辅助治疗组与直接手术组的胃肠道功能恢复时间、术后住院时间和30天内2次手术率的差异均无统计学意义(P>0.05);新辅助治疗组手术时间(277.5 min vs. 240.0 min)、术中出血量(100.0 ml vs. 80.0 ml)、淋巴结清扫数量(9个vs. 14个)、淋巴结阳性率(25.6%vs. 73.0%)和围术期并发症发生率(46.3%vs. 25.3%)与直接手术组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。新辅助治疗组3年无复发生存率(93.9%)高于直接手术组(81.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组保肛率(35.9%vs. 38.9%)、3年无瘤生存率(66.2%vs. 58.0%)和3年生存率(81.1%vs. 76.5%)的差异无统计学意义(P>0.05)。结论新辅助放化疗可降低局部进展期直肠癌的局部复发率,但会增加术后并发症的发生率,而对保肛率和远期生存无明显影响。