药蜀葵种子挥发油的提取与分离鉴定

目的研究利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)测定植物药蜀葵种子挥发油含量的方法。方法采用美国Perkin/Elmer公司的Auto Sys-tem XI GC和TurbMass高性能色谱-质谱-计算机联用技术对药蜀葵种子的挥发性成分进行分离鉴定。结果分离出19种成分,采用峰面积归一化法确定了各成分的相对含量,主要成分为亚油酸(56.0%)、油酸(16.8%)、棕榈酸(11.9%)、脂酸(8.05%)、亚麻酸(1.41%)、乙酸乙酯(0.85%)、苯(0.65%)、甲苯(0.56%)、2,3-二甲基-4-甲氧基苯酚(0.56%)、石竹烯(0.55%)、乙苯(0.51%)、对二甲苯(0.38%)、邻二甲苯(0.36%)、3-蒈烯(0.23%)、1-甲基-2-乙基苯(0.21%)、棕榈烯酸(0.20%)、肉豆蔻酸(0.18%)、月桂酸(0.12%)及葵酸(0.10%)。结论 GC-MS测定方法简便快捷,精密度高,准确性好,可用于维药蜀葵种子中挥发油的测定。

红花岩黄芪皂苷的分离鉴定

目的:研究红花岩黄芪的皂苷成分。方法:应用溶剂法、色谱法提取分离皂苷,用波谱法鉴定其结构。结果:从红花岩黄芪中分离得到4个皂苷,分别为大豆皂苷II甲酯(1),大豆皂苷II(2),大豆皂苷Bg(3)和大豆皂苷I(4),该4个皂苷均为首次从红花岩黄芪分离得到,化合物3为首次从岩黄芪属植物中分离得到,其NMR数据为首次报道。

分析化学实验教学改革初探

根据药学、中药学及临床药学专业的特点及在分析化学实验中存在的问题,介绍了分析化学实验课的改革内容,主要从实验教学内容、教学方法及手段、实验教材、实验考核、教师队伍等方面进行了改革。

天山花楸中苦杏仁苷的分离与鉴定

天山花楸(Sorbus tianschanica)为蔷薇科花楸属的多年生小乔木或灌木,主产于新疆.味甘苦、性平,有利肺止咳、补脾生津作用.民间常以嫩枝叶、果实和茎皮入药.常用于治疗肺结核、哮喘、咳嗽、胃痛等症[1～3].药理学研究表明,天山花楸具有镇咳、祛痰、平喘及依赖性的抑制心肌收缩和保护心肌缺血等功用[4～6].

头孢噻肟钠皮试液稳定性考察

目的:考察头孢噻肟钠皮试液稳定性。方法:采用经典恒温加速试验法及留样观察法 ,考察头孢噻肟钠皮试液外观、p H值及紫外光谱的变化 ,用紫外分光光度法测定头孢噻肟钠的含量。 结果:恒温加速试验 2 5℃时预测其有效期为 3d;留样观察试验放置 1周 ,药品降解 9.8%。 结论:本品稳定性较差 ,室温避光保存不宜超过 3d。

HPLC法测定蒜氨酸含量

蒜氨酸化学名为S-烯丙基-L-半胱氨酸亚砜,分子量为177.2,熔点为163～165℃,为针状结晶,以稳定、无臭形式存在于大蒜鳞芽中[1,2].Satohi等[3]的研究表明,蒜氨酸具有降血压、降血脂、抗血小板凝集、提高机体免疫力等作用.由于直接测定蒜氨酸含量存在一定困难,各种分析结果的报道有很大差异,至今国内尚无有权威的方法[4,5].本研究采用反相高效液相色谱法(HPLC)测定从鲜蒜中提取的蒜氨酸的含量,旨在为大蒜制剂的质量控制提供参考依据.

蒜氨酸光学纯度和立体构型的研究

目的:研究国产蒜氨酸的光学纯度及其立体构型。方法:采用邻苯二甲醛/N-异丁酰基-L-半胱氨酸(OPA/IBLC)为柱前手性衍生化试剂,建立了柱前衍生化 RP-HPLC 法测定蒜氨酸的光学纯度,色谱条件为:SHIM-PACK CLC-ODS 柱(5μm,4.6mm×150mm),流动相为甲醇-醋酸盐缓冲液(1000 mL 水,加醋酸铵1 g 和冰醋酸1 mL)(50:50),UV/MS 检测,UV检测波长230 nm,MS 采用 SIM[M+H]^+m/z 467检测;流速1.0 mL·min^(-1),UV 检测限约为0.4μg·mL^(-1),MS 检测限约为0.04μg·mL^(-1),采用高效液相色谱制备蒜氨酸工作对照品,测定其比旋度,确定其立体构型。结果:手性衍生化柱前 RP-HPLC 测定结果表明国产蒜氨酸中无光学异构体存在,自制蒜氨酸对照品比旋度测定结果与文献报道值一致。结论:国产蒜氨酸中无手性对映体杂质,其立体构型为(+)S-烯丙基-L-半胱氨酸亚砜。

乳化-溶剂挥发法制备左旋多巴微囊

目的优选乳化-溶剂挥发法制备左旋多巴微囊的工艺。方法以乙基纤维素（EC）为囊材，以微囊的包封率、载药量、累积溶出百分率为指标，采用正交试验优选左旋多巴微囊乳化-溶剂挥发法制备工艺条件，并对优化工艺所得微囊进行质量检查。结果优选出的制备工艺为：囊材溶于二氯甲烷的比例为8％，囊材与药量比例为1：1，EC（10mPa／s）与EC（20mPa／s）的比例为1：3，验证试验表明优化工艺所制左旋多巴微囊微囊平均包封率为92．98％，载药量为46．74％，24h累积溶出百分率为81．07％。微囊外观圆整且无粘连现象，微囊的粒径范围为10-50μm，体外具有明显的缓释效果。结论该工艺操作简便，工艺条件稳定、合理、可行。

盐酸曲马多口服制剂体外溶出度考察

目的 :通过溶出度的测定全面考察盐酸曲马多口服制剂质量。方法 :采用紫外分光光度法测定溶出度 ,参考部颁标准 ,缓释制剂以 0 .1m ol/ L盐酸溶液为溶出介质 ,普通胶囊以水为溶出介质 ,检测波长为 (2 70± 1) nm。同时对 3种不同剂型进行溶出度比较 ,提取溶出参数。结果 :3种制剂在各取样时间的释放量均在卫生部部颁标准规定的释放范围内。 结论 :采用溶出度测定方法 ,表明 3种盐酸曲马多口服制剂均符合中国药典 (95版 )规定及卫生部部频标准。

阿维菌素缓释注射液体外释放度的研究

目的:设计两种兽用阿维菌素 ( AVM)缓释注射液的处方工艺 ,通过体外释放度试验筛选得到释放时间较长、释放较稳定的一种制剂。 方法:将两种 AVM缓释注射液分别放入透析袋中 ,置于释放介质中 ,同时用它们各自的空白辅料作为对照。以其累积释药量进行不同模型拟合 ,观察相关系数 ,选择最佳拟合方程并提取药动学参数 t50 及 td。根据每日释放 AVM的速率和平均释放量及其 t50 和 td,对它们进行评价。结果 :AVM-硬脂酸铝蓖麻油油胶注射液 ( AVM- COOGI)的最佳拟合方程为 Higuchi方程 ,由此计算得其 t50 =15 .1d,td=2 2 .0 d;AVM-硬脂酸铝豆油油胶注射液 ( AVM- SOOGI)的最佳拟合方程为一级释放 ,由此计算得其 t50 为 9.6 6 d,td为 13.9d。 AVM-COOGI的 t50 与 AVM- SOOGI的 t50 间差异有统计学意义。 结论 :体外试验结果表明 AVM-

钯卟啉探针与核酸相互作用的研究

目的:研究水溶性钯卟啉探针与核酸的相互作用。方法:采用室温磷光探针法研究阳离子探针Pd—TAPP和阴离子探针Pd—TSPP与小牛胸腺DNA(ctDNA)的相互作用。结果:Pd-FAPP探针结合于DNA分子的浅沟槽处,缔合常数为KPd-TAPP-DNA=4.37×105L/mol。结论:Pd—TAPP与DNA分子间具有较高的亲和力,而Pd—TSPP由于带有负电荷,所以与DNA的亲和能力远弱于Pd-TAPP。

双波长薄层扫描法测定天山大黄中大黄素的含量

天山大黄又称新疆大黄[1],系蓼科大黄属植物天山大黄的干燥根和根茎,主产于新疆天山以南地区,资源较为丰富.有关天山大黄化学成分的研究已有报道[2,3].为了考察天山大黄的品质,本研究采用双波长薄层扫描法测定天山大黄中大黄素的含量,现报道如下.

不同程度的哮喘患者血浆氨基酸代谢组学特征的比较研究

目的探讨不同严重程度(轻度、中度、重度)哮喘患者血浆氨基酸代谢组学的特征。方法收集符合支气管哮喘诊断标准的哮喘患者(轻度哮喘组、中度哮喘组、重度哮喘组各25例)和健康对照组30例。采用超高效液相联用质谱法(ultra performance liquid chromatography-mass spectrometer,UPLC-MS)检测轻度、中度、重度哮喘组和健康对照组血浆氨基酸代谢物含量的特征。结果与健康对照组比较,轻度哮喘组中的甘氨酸、丝氨酸、缬氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、异亮氨酸、天门冬氨酸、甲硫氨酸和苯丙氨酸含量降低,差异有统计学意义(P<0.05);与健康对照组比较,中度哮喘组中的甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸、酪氨酸、丝氨酸、缬氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、异亮氨酸、天门冬氨酸、甲硫氨酸和苯丙氨酸含量降低,差异有统计学意义(P<0.05);与健康对照组比较,重度哮喘组中的甘氨酸、丝氨酸、半胱氨酸、天门冬氨酸和谷氨酸含量降低,丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸含量升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论不同程度哮喘组中,代谢产物的变化趋势有一定的相似性与差异,可将代谢组学运用到寻找不同程度的哮喘疾病相关特异性代谢产物之间的共性与差异性;不同程度哮喘组中,重度哮喘代谢产物的紊乱程度最明显,表明代谢产物的变化可能是判断哮喘严重程度的依据。

留学生在医院实习遇到的困难和解决方法

有资料显示:除汉语专业外,医学专业已成为我国留学生人数最多的学科[1]。新疆医科大学自2001年开始招收留学生,目前人数已有500多人[2]。随着留学生人数的增加,进入临床实习的外籍留学生的数量也在不断的增加,随之产生的问题也在不断地增多,本文笔者就目前我校留学生临床实习中遇到的问题做如下探讨。