新疆紫草提取物对果蝇寿命的影响

目的:观察新疆紫草脂溶性提取物AE-Ⅰ和水溶性提取物AE-Ⅱ对果蝇寿命的影响。方法:采用乙醚麻醉法,收集10h内羽化未交配的果蝇成虫,随机分为正常对照组与AE低、中、高不同剂量给药组,每组给予相应培养基饲养,每天记录果蝇存活数,直至果蝇全部死亡。结果:新疆紫草提取物AE-Ⅰ、AE-Ⅱ对果蝇均能延长雌雄果蝇的平均寿命和最高寿命,并使果蝇的生存曲线显著右移。结论:新疆紫草提取物AE-Ⅰ、AE-Ⅱ对果蝇有延缓衰老的作用。

新疆紫草提取物对小鼠免疫性肝损伤的保护作用

目的:研究新疆紫草提取物AEJ-I、AEJ-Ⅱ对小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法:采用卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)诱导免疫性肝损伤动物模型,观察AEJ-I、AEJ-Ⅱ对小鼠肝脏系数、脾脏系数及血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)水平的影响,并观察肝脏病理组织学变化。结果:AEJ-I高剂量组和AEJ-Ⅱ高、低剂量组均可降低肝脏系数,并使肝组织MDA含量降低(P<0.05或P<0.01);AEJ-I高剂量组可降低脾脏系数,并使肝组织SOD活性升高(P<0.05);AEJ各剂量组均可使肝组织GSH-Px活性升高、NO含量降低(P<0.05或P<0.01);AEJ-I高剂量组可明显降低小鼠血清ALT、AST的活性(P<0.01或P<0.05);AEJ-Ⅱ高、低剂量组均可明显降低小鼠血清ALT的活性(P<0.05),AEJ-Ⅱ高剂量组可明显降低小鼠血清AST的活性(P<0.05)。AEJ-I、AEJ-Ⅱ均可不同程度地改善肝脏病理组织性损伤。结论:AEJ-I和AEJ-Ⅱ对小鼠免疫性肝损伤具有保护作用。

新疆紫草提取物对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用

目的研究新疆紫草提取物(AE-Ⅰ、AE-Ⅱ)对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用。方法灌胃35度二锅头白酒16 ml/kg造酒精性肝损伤模型,观察肝脏、脾脏系数,血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的水平和肝脏病理组织学变化。结果AE-Ⅰ、Ⅱ各剂量组均可降低小鼠脾脏系数和血清ALT、TG活性,升高肝组织SOD、GSH-Px活性,并降低肝组织MDA和NO含量(P<0.05);而仅有AE-Ⅰ(0.8 g/kg)可以降低肝脏系数(P<0.05);AE-Ⅰ(0.8 g/kg)和AE-Ⅱ(2,4 g/kg)可降低小鼠血清AST活性(P<0.05);AE-Ⅰ(0.8 g/kg)和AE-Ⅱ(4 g/kg)可降低小鼠血清CHO活性(P<0.05);AE-Ⅰ、Ⅱ均可不同程度地改善肝脏病理组织性损伤。结论AE-Ⅰ、AE-Ⅱ对小鼠急性酒精性肝损伤具有保护作用。

红景天滴丸的制备工艺研究

目的:确立红景天滴丸的最佳成型工艺。方法:以滴丸的成型率、圆整度、丸重差异等作为评价指标对蔷薇红景天提取物与基质的配比、滴制的温度、滴距等进行考察,并在预实验的基础上采用正交实验法对提取物与基质的配比、滴制的温度、滴距等进行优选。结果:在滴制温度75℃、滴距4cm、载药量30%时,滴丸成型质量最好。结论:该工艺简便、可行,评价指标可靠、合理。

高效液相色谱法和薄层层析法鉴别骆驼蓬与骆驼蒿

目的:建立骆驼蓬与骆驼蒿的鉴别方法。 方法 :采用高效液相色谱法 (HPL C)和薄层层析法 (TL C)鉴别骆驼蓬和骆驼蒿。 结果 :HPL C法和 TL C法实验结果均说明骆驼蓬的根中不含骆驼蓬碱 (HAL ) ,而骆驼蒿的根中含有较多的 HAL ;骆驼蓬种子中的去氢骆驼蓬碱 (HAR)含量高于 HAL的含量 ,而骆驼蒿种子中的 HAL含量高于 HAR的含量。 结论 :HPL C法和 TL

复方结合雌激素片的动物药效学研究

目的:评价复方结合雌激素片的主要药效学作用。方法:昆明种雌性未成年小白鼠100只随机分为空白对照组、阳性对照组及结合雌激素低、中、高剂量组,采用小鼠子宫增重试验检测各组结合雌激素的活性;新西兰雌性未成年白兔40只随机分为空白对照组、阳性对照组及醋酸甲羟孕酮低、中、高剂量组,采用兔子宫内膜转化试验检测各组孕激素的活性。结果:雌性未成年小白鼠空白对照组、阳性对照组及结合雌激素低、中、高剂量组的子宫重分别为:(9.272±2.478)(、25.56±5.06)、(15.31±1.10)(、22.47±4.83)(、25.48±5.67)mg/10 g;新西兰雌性未成年白兔空白对照组、阳性对照组及醋酸甲羟孕酮低、中、高剂量组的Mcphail指数分别为:0、3.3±0.3、3.0±1.1、3.1±0.8、3.3±0.5。结论:复方结合雌激素片具有明显的雌激素活性及一定的孕激素活性。

均匀设计筛选甲苯咪唑微丸的处方工艺

目的 :为提高难溶性药物甲苯咪唑的溶解度和溶出度 ,研究一种将甲苯咪唑与载体制成固体分散体并滚成微丸后制成的新制剂。方法 :采用均匀设计对制备微丸的处方工艺进行优选。结果 :以 PEG60 0 0为载体 ,甲苯咪唑与载体按 1∶ 9(重量比 )投料并以乙酸 -乙醇 (3∶ 1,体积比 )为溶剂 ,用溶剂法制成固体分散体后再滚制成微丸。结论

维生素D_3-β-环糊精包合物的制备及鉴定

目的 :探讨优化维生素 D3- β-环糊精包合物的制备方法并鉴定其形成。 方法 :以维生素 D3利用率和收率为综合指标研究了溶液法、胶体磨法、超声波法和研磨法等制备维生素 D3-β-环糊精包合物的方法。用正交试验设计优化溶液法制备包合物的处方工艺。结果 :当 β-环糊精和维生素 D3以 3∶ 1摩尔量投料时维生素 D3利用率和收率最高。 结论

水飞蓟素脂质体对小鼠CCl_4急性肝损伤保护作用的实验研究

目的：研究水飞蓟素脂质体（L-SIL）对四氯化碳（CCl4）所致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法：昆明种小鼠80只,随机分为空白组、CCl4急性肝损伤模型组及L-SIL低、中、高剂量组和益肝灵（T-SIL）低、中、高剂量组共8组,测量并比较各组小鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）水平及肝组织匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）水平和丙二醛（MDA）含量,并观察各组小鼠肝组织病理学改变.结果：与CCl4急性肝损伤模型组相比,L-SIL各剂量组血清ALT、AST水平明显降低（P〈0.05～0.01）,L-SIL各剂量肝组织匀浆GSH-PX水平及L-SIL高剂量组SOD水平明显升高（P〈0.05～0.01）,并具有剂量依赖性,L-SIL高剂量组肝组织匀浆MDA含量明显降低（P〈0.01）.L-SIL对ALT、SOD、GSH-PX水平的作用优于相应剂量T-SIL组（P〈0.05～0.01）.组织学观察L-SIL中、大剂量组的肝损伤明显轻于模型组和相应剂量T-SIL组.结论：L-SIL对小鼠CCl4肝损伤有明显的保护作用,且其保护作用明显优于T-SIL.

正交试验法筛选口服阿苯达唑毫微球制备工艺

目的 :为提高阿苯达唑生物利用度 ,采用 α-氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料 ,乳化聚合法制备口服阿苯达唑毫微球 ,并优化处方工艺。 方法 :紫外分光光度法测定阿苯达唑含量 ,以包封率为主要指标 ,乳化聚合二步法制备阿苯达唑毫微球 ,L9(34)正交试验设计处方工艺。 结果 :首先制备 p H为 5 .0的聚氰基丙烯酸正丁酯空白毫微球 ,再以 0 .5 m l/ min速率缓慢将空白毫微球注入同体积的阿苯达唑醋酸溶液中 ,充分搅拌 16 h。结论 :经过优化筛选的组方工艺制备的阿苯达唑毫微球包封率为 (6 1.0 1± 4.0 6 ) % ,载药量为 (4 8.0 0± 5 .2 0 ) %。

复方血竭止痛擦剂质量标准的研究

目的 :建立复方血竭止痛擦剂的质量标准。 方法 :采用薄层层析法 (TL C)对三七、血竭、苏木进行定性鉴别 ,应用气相色谱法 (GC)对制剂中冰片的含量进行测定。结果 :定量分析回收率为 99.11% ,RSD为 1.94%。结论 :方法可靠易行 ,准确灵敏。

甲苯咪唑-β-环糊精包合物质量标准的研究

目的 :建立甲苯咪唑 - β-环糊精包合物的质量控制方法。 方法 :用紫外分光光度法、薄层层析法和 X-射线衍射法对包合物进行定性、定量分析。 结果 :采用紫外分光光度法对包合物中的甲苯咪唑进行含量测定 ,5批样品的含量在 10 .2 6 %～ 10 .77% ,平均含量为 10 .44 % ,回收率为 10 2 .70 % ,RSD为 1.91% ;甲苯咪唑可用薄层色谱法进行定性鉴别 ,X-射线衍射结果说明包合物以非晶体状态存在。结论 :含量测定方法和薄层色谱法结果可靠 ,其中含量测定方法灵敏度高 ,重现性好 。

酶、酶抑制剂与抗肿瘤药物的研究进展

目的 介绍酶抑制剂与抗肿瘤药物的研究进展。方法 以国内外大量的研究文献为基础 ,进行分析整理和归纳。结果 体内及癌细胞中的许多酶是抗肿瘤药物作用的靶点。

齐墩果酸新型前体脂质体大鼠小肠吸收实验研究

目的:考察齐墩果酸新型前体脂质体大鼠小肠吸收情况,探讨制备齐墩果酸新型前体脂质体的可行性。方法:采用新型前体脂质体制备方法制备齐墩果酸前体脂质体,采用大鼠离体外翻肠囊法、高效液相色谱法测定齐墩果酸前体脂质体的大鼠小肠吸收,以齐墩果酸溶液同法考察吸收情况作为对照。结果:齐墩果酸前体脂质体给药后大鼠浆膜侧药物浓度-时间曲线下面积显著大于对照组(P<0.01)。结论:齐墩果酸前体脂质体可增加齐墩果酸的大鼠小肠吸收,初步表明齐墩果酸前体脂质体这一剂型的可行性。

复方碳酸钙泡腾颗粒剂与钙尔奇D片剂体外溶出度比较

目的 :考察复方碳酸钙泡腾颗粒剂的体外溶出度。 方法:以钙尔奇 D为对照药 ,原子吸收法测定钙离子浓度 ,转篮法测定制剂中钙离子体外溶出度。结果 :以人工胃液为释放介质 ,15 m in内颗粒剂中钙离子溶出速率比片剂快 (P <0 .0 5 ) ;而 45 min内溶出度均大于 99% ,二者之间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。

氨酚伪麻那敏片处方工艺的正交实验及其质量标准研究

目的:筛选氨酚伪麻那敏片最佳处方组成及生产工艺并建立片剂的含量测定方法。方法:以辅料中低取代羟丙基纤维素 (L S- HPC)、吐温 - 80淀粉和淀粉为 3因素 ,每因素取 3水平 ,选用 L9(34 )表 ,以对乙酰氨基酚的溶出度参数 Td为指标进行正交试验 ,确定最佳处方组成及生产工艺。用反相高效液相色谱法同时测定片剂中的对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱的含量。结果 :辅料中的 L S- HPC和淀粉是影响片剂中对乙酰氨基酚溶出度的主要因素 (P <0 .0 5 ) ,吐温 - 80淀粉影响不显著 (P >0 .0 5 )。最佳处方组成为每片含对乙酰氨基酚 0 .32 g、盐酸伪麻黄碱0 .0 3g、马来酸氯苯那敏 0 .0 0 2 g、L S- HPC0 .73g、吐温 - 80淀粉 0 .0 2 g和淀粉 0 .1g。含量测定方法简便、准确 ,对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱的平均回收率分别为 (10 0 .2 5± 0 .6 6 ) %和 (10 1.97± 1.31) %。结论:氨酚伪麻那敏片处方具有辅料价廉易得、有效成分溶出快、制备工艺简单及质量稳定等特点。

紫外分光光度法测定尼美舒利栓的含量

目的 :建立用紫外分光光度法测定尼美舒利栓中尼美舒利的含量。方法 :用不同的有机溶剂萃取尼美舒利栓中的基质 ,用紫外分光光度法测定尼美舒利的含量。结果 :用正己烷作为萃取剂。用紫外分光光度法测定尼美舒利栓的含量 ,标准曲线线性好尼美舒利线性范围为 3～ 15 μg·ml-1(r =0 .9999)、回收率较好 (98.3% )。结论 :用紫外分光光度法测定尼美舒利栓剂的含量 ,方法简便、快速、结果准确 ,可作为尼美舒利含量测定的方法。

宁心通痹胶囊水提液澄清工艺研究

目的:筛选宁心通痹胶囊的最佳澄清工艺。方法:以水浸出物收率、总多糖含量保留率及丹酚酸B含量保留率作为评价指标,分别采用自然沉降法、低速离心法、乙醇沉淀法、天然吸附澄清技术对宁心通痹胶囊进行澄清工艺研究。结果:4种澄清工艺对3个指标均有不同程度的影响,其中使用ZTC1+1-Ⅱ型天然澄清剂对水提液进行澄清时,在药液比为1∶6.7、加入量为A组分:B组分=8%:4%条件下,水浸出物收率较低为33.33%,丹酚酸B及总多糖含量保留率较高,分别为86.93%、78.74%。结论:在宁心通痹胶囊水提液澄清工艺研究中,以加入ZTC1+1-Ⅱ型天然澄清剂的澄清效果最好。

HPLC法测定蔷薇红景天抗冠心病有效部位中rosiridin的含量

目的：建立蔷薇红景天抗冠心病有效部位中rosiridin含量的高效液相色谱（HPLC）检测方法。方法：采用HPLC法检测蔷薇红景天抗冠心病有效部位中rosiridin的含量,kromasilODSC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（35∶65）,流速0.8ml/min,检测波长210nm,柱温35℃。结果：蔷薇红景天抗冠心病有效部位中rosiridin的线性范围为5.5~550μg/ml（r=0.9996）,平均回收率（n=9）为98.5%,RSD=1.3%。结论：HPLC法简便、准确、重复性好,可为蔷薇红景天抗冠心病有效部位的质量控制提供一定的依据。