网络药理学结合GEO芯片探析黄连解毒汤治疗2型糖尿病的作用机制

运用网络药理学结合高通量基因表达(GEO)芯片数据探析黄连解毒汤治疗2型糖尿病的作用机制。基于GEO数据库筛选2型糖尿病与健康人差异基因,通过TCMSP筛选黄连解毒汤的活性成分及对应靶基因,取两者交集靶基因,借助R语言、Cytoscape软件中不同插件分别进行蛋白互作(PPI)及拓扑分析、基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,采用薛定谔Maestro软件进行分子对接验证。结果显示:GEO数据库中实验平台为GPL6947的数据集GSE29231符合研究要求,内含24个样本数据,通过筛选得到差异表达基因1549个;根据口服生物利用度(OB)与类药性(DL)筛选出黄连解毒汤83个活性成分和131个靶基因;获得15个交集靶基因、9个核心活性成分和7个核心基因;分子对接显示槲皮素、金合欢素、黄芩素、芹菜素、山奈酚与IL6、EGFR、FOS、MDM2有较好的结合活性;KEGG富集分析得到包括脂质与动脉粥样和PI3K-Akt的66条信号通路。研究表明,通过网络药理学结合生物信息学探析,黄连解毒汤的主要活性成分可能通过IL6、EGFR、FOS、MDM2等靶点作用于脂质与动脉粥样硬化和PI3K-Akt等信号通路干预2型糖尿病,为下一步研究提供了方向和参考。

整合素与Talin在肿瘤微环境中相互作用的研究进展

整合素(Integrin,ITG)主要参与介导细胞与细胞外基质(extracellular matrixc,ECM)的附着,参与专门的细胞间相互作用,具有细胞内外双向信号转导功能,对肿瘤的进展有重要作用。Talin,又被称作踝蛋白,是一类细胞骨架蛋白,主要参与组成“细胞外基质-整合素-细胞骨架”这一通路,对整合素的激活有重要意义。整合素与Talin之间相互作用,共同调节肿瘤细胞的粘附、增殖,进而影响肿瘤细胞的浸润和迁移。本文就近年来整合素和Talin在结构及二者之间相互作用的研究进展做一综述。

CD4、CD8在三阴性乳腺癌中的表达及意义

探讨CD4、CD8在三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)中的表达及其临床意义。方法:选择TNBC癌组织、癌旁组织以和乳腺良性肿瘤组织各5例,运用免疫组织化学法对三组中CD4、CD8的表达进行测定。结合检验结果,应用SPSS27.0统计软件分析,对其进行探讨。结果:在TNBC癌组织与乳腺良性肿瘤中CD4、CD8均呈高表达状态,与TNBC癌旁组织相比差异具有统计学意义(P<0.05),且在乳腺良性肿瘤中CD4、CD8的表达稍强于TNBC癌组织;在TNBC癌旁组织中CD4、CD8几乎不表达。结论:CD4和CD8在TNBC癌组织、癌旁组织以及乳腺良性肿瘤中的表达存在显著差异,对CD4和CD8的表达情况进行研究,可以帮助评估患者的病情和肿瘤的发展情况。