散发性结直肠癌患者错配修复基因蛋白表达水平及其临床意义

目的检测新疆地区散发性结直肠癌患者肿瘤切除标本错配修复基因(MMR)hMLH1、hMSH2、hPSM2、hMSH6蛋白表达水平,并探讨其与患者临床病理特征之间的关系。方法选择新疆医科大学附属肿瘤医院2009年5月—2012年6月收治的散发性结直肠癌患者404例,收集其肿瘤切除标本并采用免疫组织化学染色方法检测hMLH1、hMSH2、hPSM2、hMSH6蛋白表达水平。结果 404例标本中,共110例hMLH1、hMSH2、hPSM2、hMSH6蛋白表达缺失,MMR表达缺失率为27.23%。将294例hMLH1、hMSH2、hPSM2、hMSH6蛋白表达正常患者列为A组,110例表达缺失患者列为B组。单因素分析结果显示,两组患者年龄、性别、民族、贫血发生率、肿瘤直径、肿瘤类型、TNM分期间差异均无统计学意义(P>0.05),两组患者BMI、肿瘤位置、肿瘤分化程度、肿瘤家族史间差异均有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,BMI、肿瘤分化程度、肿瘤位置、肿瘤家族史对回归方程的影响有统计学意义(P<0.05)。结论新疆地区散发性结直肠癌患者存在MMR蛋白表达缺失,且其表达缺失与患者BMI、肿瘤位置、肿瘤分化程度、肿瘤家族史有关。