基层医院药剂科管理体会

在我国的新医改中,医院药剂科的管理是其重点改革部位,其将从以往单一的药品供应逐渐转变为提供必要的技术服务的新发展模式上来。基层医院药剂科管理工作属于一种动态的管理过程,其在管理的每一个环节(如:药品购进、验收、储存、应用等)都需要严格按照法律、法规、规章制度和操作规程来操作,若其中有一个环节出现问题则可能会酿成医疗事故。因此,基层医院的药剂科管理,需要积极的探索新的管理模式,与时俱进,以更为严谨的管理态度来进一步优化药剂科的管理工作。

浅谈医院合理用药的管理

目的探讨现代医院采取的合理用药综合管理措施,如何以有效的管理方法,优质低价,达到最佳治疗效果。方法领导重视,以行政干预为主,技术干预为辅;加强抗菌药物的管;加强医院电子信息管理;建立临床路径管理;临床药师深入临床;加强医师和药师合理用药知识培训;落实超常预警制度等几个方面进行论述。结论医院合理用药管理是全方位的工作,调动各方面因素积极加入,密切配合,要做到有检查,有反馈,有改进,对不改进的医师有处罚措施,医务部监督落实,才能使临床用药科学合理。

2008～2009年医院中药注射剂应用分析

目的:分析中药注射剂在医院临床的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:利用医院数据库,统计2008～2009年中药注射剂使用数据,通过用药金额、用药频度、日均用药金额等情况进行统计、分析。结果:2年来医院中药注射剂品种数是递增的,心脑血管系统中药注射剂在用药金额上占了很大构成比,这类品种的DDDs、DDC在2年中排序均较靠前。结论:中药注射剂的应用日益广泛,尤以心脑血管系统中药注射剂的广泛应用最明显。但中药注射剂存在的安全性问题已经凸现,医师应辨证施药,严格掌握功能主治,用药前应仔细询问过敏史,加强用药监护。

舒肝解忧中药治疗支气管哮喘的临床分析

目的探讨舒肝解忧中药治疗支气管哮喘的疗效。方法采用随机对照的临床治疗方案,将呼吸科专科门诊及病房入选的支气管哮喘患者100例随机分成治疗组(n=50例),对照组(n=50例),两组患者均按相关指南采用西医基础治疗,治疗组加服舒肝解忧中药,疗程为30天。结果治疗组在支气管哮喘症状改善方面优于对照组(P<0.05),两组治疗后肺功能FEV1%pre、FEV1/FVC、PEF%pre均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组FEV1%FVC、PEF%pre的改善程度优于对照组(P<0.05)。结论舒肝解忧中药有治疗支气管哮喘的功效,无不良反应。

老年维吾尔族COPD患者茶碱血药浓度监测与分析

目的通过对2016年9月-2017年9月期间,在喀什地区第一人民医院呼吸科住院的60岁以上服用低浓度茶碱进行治疗的维吾尔族COPD患者,进行血药浓度监测并对结果进行统计分析,为临床合理用药提供参考依据。方法采用均相酶免疫技术检测患者茶碱血药浓度,使用SPSS20.0版统计软件进行数据统计。结果 50例患者口服茶碱100 mg,2次/d,7 d后检测血清茶碱浓度为(3.45±2.0)μg/mL。性别对茶碱浓度没影响(P>0.05),年龄对茶碱浓度有显著影响(P<0.05)。结论根据患者茶碱血药浓度和病情,提供个体化的给药方案能有效的降低茶碱的毒副作用。

氟喹诺酮类药物的不良反应及应用

氟喹诺酮类药物是20世纪70年代后期发展起来的一种人工合成第三代喹诺酮类抗菌药。随着氟喹诺酮类药物的广泛应用,有关其不良反应的报道也日趋增多。

依达拉奉联合小牛血清去蛋白注射液对急性脑梗死患者的疗效及预后影响

目的:探讨依达拉奉联合小牛血清去蛋白注射液对急性脑梗死患者的临床疗效及预后。方法:选取2015年7月至2017年7月在本院就诊的206例急性脑梗死患者,随机分为观察组(依达拉奉+小牛血清去蛋白注射液)和对照组(依达拉奉)各103例。对比两组临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为95.15%(98/103),与对照组总有效率79.61%(82/103)比较,显著升高(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.91%(3/103),与对照组不良反应发生率0.97%(1/103)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依达拉奉联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死疗效显著,且安全性良好。

2011年度抗菌药物在我院的使用情况分析

为了解本院住院患者抗菌药物应用现状,现将2011年7月～2011年12月住院患者抗菌药物的应用情况进行分析,为指导临床合理使用抗菌药物提供可靠依据。

某院儿童解热药致不良反应278例分析

目的:调查某院使用解热药造成的儿童不良反应(ADR)情况,总结其发生的原因和规律,探讨处置对策,促进药物的合理应用。方法:回顾性分析2008年1月-2013年1月该院患儿应用解热药时发生的278例ADR报告,从性别与年龄、涉及的药品种类、给药途径、累及器官或系统及临床表现、治疗及转归等方面进行分类和统计。结果:278例ADR报告涉及药品21种,其中双黄连注射液居首位(占12.59%);ADR造成的损害累及9个器官或系统类型,以皮疹、瘙痒等皮肤及其附件损害为主。结论:临床应用解热药于儿童时,应严格掌握适应证、控制给药剂量、加强监护,以减少ADR的发生。