农杆菌介导的“野大1号”高效遗传转化体系建立

栽培大豆在驯化过程中丢失了大量的优异基因,我国野生大豆种质资源丰富,蕴含着许多高蛋白、抗逆方面的基因。大豆新品种“野大1号”作为一份重要的种质资源,保存着宝贵的遗传基因和许多优良的性状,具有较高的营养价值,其中异黄酮的含量高达千分之二,在农业育种上具有重要的价值。本研究以“野大1号”为材料,通过设计不同的消毒方式和时间以及不同的芽诱导6-BA浓度配比,通过GUS染色方法比较摇床和针管真空渗漏两种侵染方式在不同侵染时间下对基因转化效率的影响,分析侵染后外植体最佳抗生素筛选浓度,建立“野大1号”大豆品种的高效遗传转化体系。结果表明:“野大1号”种子消毒最佳方法为75%酒精消毒45 s后再使用15%过氧化氢消毒30 min;最佳侵染方法为针管真空渗漏浸染30 min;最佳不定芽诱导培养基为MS+2 mg·L^(-1)6-BA;抗性筛选标记潮霉素的最适浓度为60 mg·L^(-1)。通过该遗传转化体系成功移栽了14株植株,其中8株为转基因阳性植株。该高效再生及遗传转化体系的建立为大豆的新品种培育奠定坚实基础。

分子标记技术在旱稻育种中靶向的应用

随着人口的增长和资源的有限性,如何提高旱稻的产量和适应性成为迫切的问题。分子标记技术作为一种高效、准确的遗传分析工具,为旱稻育种带来了新的机遇和挑战。本文旨在探讨分子标记技术在旱稻育种中的靶向应用,重点关注抗病性状、逆境适应性和品质特性的筛选与改良。通过深入研究和应用分子标记技术,有望推动旱稻育种的快速进展,为实现粮食安全和可持续农业发展做出贡献。