新疆葵花籽油化学成分分析及抗氧化活性测定

葵花籽是是重要的高产油料作物,葵花籽籽油是一种优质的食用油.本文通过气相色谱–质谱分析手段对葵花籽油进行了全组分分析,鉴定出71种化合物,主要为脂肪酸(44.07%)和醇类化合物(44.38%).并采用邻二氮菲法和DPPH法对其抗氧化性能进行了研究.结果表明:葵花籽油清除羟基自由基能力(EC50=30.36±0.20μg/mL)大于2,6二叔丁基4甲基苯酚(BHT)(EC50=436.70±0.02),但清除DPPH自由基(IC50=4.16±0.10 mg/mL)却小于BHT(IC50=0.069±0.002 mg/mL),实验结果表明葵花籽油具有较强的抗氧化活性,且有很好的食品应用价值.

一个绿色有机化学实验的推荐——3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的绿色合成

文章结合笔者的科研经验,介绍了一个绿色有机化学实验。苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和脲三组分在硝酸镧的催化下,经Biginelli反应绿色合成了6-甲基-4-苯基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮。与经典Biginelli反应相比,它具有条件温和、反应时间短、产率高和操作简单等优点。

石墨烯/壳聚糖电化学传感器对色氨酸对映体的选择性识别

本文设计合成了一种石墨烯/壳聚糖复合物薄膜,并将其作为电化学电极应用于选择性检测具有旋光活性的色氨酸(Trp)对映体。采用X射线衍射、红外光谱、拉曼光谱、X射线光电子能谱、透射和扫描电子显微镜表征了石墨烯/壳聚糖复合物的结构。以石墨烯/壳聚糖复合物为电极,通过示差脉冲伏安法实现了Trp对映异构体的识别,结果表明L-Trp比D-Trp具有更高的电化学响应,并且峰电流密度和Trp的浓度在0.3×10-4~1.5×10-4 mol·L-1范围内有线性关系。该复合物电极具有厚度和面积可控、稳定性高等优点,可显著提高电化学检测中的电流信号,有望用于分子药物及临床医学领域中手性对映体的识别。

关于《功能高分子材料与化学》课程教学的几点思考

文章针对功能高分子材料与化学课程教学,提出了精练课程内容与多媒体教学相结合的教学模式,来缓解教学内容多与学时少之间的矛盾,能让学生通过本课程的学习,了解高分子材料的前沿知识,并达到传输基本知识的目的。并且讨论了培养学生实验能力和启发学生创新性思维,优化课程考核体系,提高学生能动性对课程教学质量以及培养学生获得知识、运用知识和独立思考能力中的作用。

关于少数民族预科生“基础化学”课程多媒体教学的几点思考

多媒体教学以其易修改、容量大、表现力丰富、交互性强的特点改变着传统的化学教育。本论文介绍了目前少数民族预科生基础化学教学的现状,分析了制约基础化学教学水平的不利因素。根据预科生数理化等文化课基础薄弱、汉语水平差等实际情况,探讨了基础化学课程多媒体教学的可行性和必要性,并且提出了在多媒体教学中应注意的几点问题。

模板法制备载体γ-Al2O3对CO2-CH4重整镍基催化剂性能的影响

采用模板法制备了1#、2#、3#和4#载体γ-Al2O3,并与购买的γ-Al2O3进行对比,BET结果表明,载体的平均孔径在4.0nm左右,2#载体比表面积高达477m2/g,平均孔径仅为3.3nm;NH3-TPD结果表明,载体表面存在弱酸位和强酸位,2#载体表面酸性最弱。催化剂2#-C的XRD结果表明,其还原后的Ni晶粒尺寸最小,仅为5.8nm;H2-TPR结果表明,该催化剂存在结晶态NiO和NiAl10O16尖晶石,且NiO还原峰面积占总还原峰面积的86%。10h评价试验结果表明,2#-C催化剂不仅具有较高的活性和H2收率,且稳定性好。

基于AspenPlus的煤干燥过程模拟计算

运用Aspen Plus软件进行了煤干燥过程的模拟计算,研究了煤干燥的主要操作参数(干燥介质种类、温度、流量和湿度)与干煤出口温度之间的关系.结果表明,干煤出口温度与干燥介质种类并无显著关系,干煤出口温度随着干燥介质的温度、流量的增大先缓慢增加后迅速增加.当干燥介质流量较小时,干煤出口温度随着干燥介质含水量的增加略有增加;而当干燥介质流量较大时干煤出口温度随着干燥介质含水量基本不变.

分子氧氧化四氢呋喃产物中γ-丁内酯、4-羟基丁酸与1,4-丁二酸的反相高效液相色谱法测定

建立了钴（Ⅱ）配合物催化分子氧氧化四氢呋喃（THF）产物中的γ-丁内酯（GBL）、γ-羟基丁酸（GHB）和1,4-丁二酸的反相高效液相色谱（RP-HPLC）分析方法.反应产物经离心、旋蒸后,以InertsilODS-3 C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）进行分离,以0.01％甲酸-甲醇溶液为二元流动相,按流速为0.80 mL/min进行等度洗脱,采用二极管阵列检测器（波长220 nm）检测,外标法定量.实验结果表明,3种目标化合物在10.0～1 000 mg/L质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数均不小于0.999 8,方法的检出限为0.019 ～0.052 mg,定量下限为0.064～0.173 mg,3个加标水平下3种待测物的回收率为95％～ 107％,相对标准偏差（RSD）为0.09％～4.7％.该法简便、准确,可用于THF氧化产物中3种目标化合物的分析及催化剂效果评价.

含硝酸盐水盐体系降温过程研究

针对新疆硝酸盐矿开发过程中涉及到的水盐体系Na+//Cl-,SO42-,NO3--H2O,研究了具有不同浓度特征的硝酸盐水盐体系在自然降温过程中液相组成及结晶规律的变化。研究表明:随着温度的降低,十水硫酸钠的结晶区扩大,复盐Na2SO4·NaNO3·H2O和硫酸钠的结晶区缩小至消失,氯化钠、硝酸钠的结晶区变化不大;常温下处于不同盐类饱和状态下的溶液,降温过程中将出现不同的结晶路线;对于氯化钠、硝酸钠和Na2SO4·NaNO3·H2O三盐共饱的卤水,随着温度的降低,三盐始终饱和并析出,但液相组成变化由3种盐的结晶速率共同决定。

丙烯酸-淀粉-腐植酸吸水树脂的合成

以丙烯酸(AA)、淀粉(CTS)和腐植酸(HA)为原料,N,N′-二亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水溶液法合成了不同HA含量的AA-CTS-HA三元共聚吸水树脂。最佳的实验条件为:APS用量占AA质量的3%,MBA用量占AA质量的0.375%,AA中和度为60%,AA单体浓度为1.62 mol/L,反应温度为80℃,反应时间为2 h。在最佳实验条件下,当HA用量占AA质量的75%时合成的树脂在去离子水中的吸液率为530 g/g,在质量分数为0.9%的NaCl溶液中的吸液率为43 g/g。。

丙烯酸-腐植酸复合吸水树脂的合成与性能

以丙烯酸(AA)和腐植酸(HA)为原料,N,N-二亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水溶液聚合法合成了一系列高HA含量的AA-HA复合吸水树脂。研究了MBA用量、APS用量、单体浓度、AA的中和度、反应温度等对AA-HA复合吸水树脂吸液性能的影响,当m(AA):m(HA)=4:1,4:2,4:3,4:4时,在适宜条件(n(NaOH):n(AA)=0.6:1、80℃、c(AA)=2.31 mol/L)下合成的AA-HA复合吸水树脂的吸液率分别为635,570,350,300 g/g。探讨了AA-HA复合吸水树脂在不同pH溶液、不同离子强度盐溶液和不同环境温度中的吸液性能。采用FTIR方法对AA-HA复合吸水树脂的结构进行了表征,表征结果显示,AA-HA复合吸水树脂为接枝共聚物。

CO_2-CH_4重整NiO/γ-Al_2O_3催化剂制备方法与其催化性能的关系研究

分别采用自然浸渍法(1#)、超声波浸渍法(2#)、旋转真空浸渍法(3#)和胶体磨循环浸渍法(4#)制备NiO/γ-Al2O3催化剂,对其进行TPR和XRD分析,TPR分析结果表明,四种试样的还原温度均低于800℃,均不存在自由NiO物种;XRD分析结果表明,焙烧后的四种试样均存在NiO和NiAl10O16尖晶石两种晶相。四种试样的CH4/CO2重整反应30h评价实验结果表明,胶体磨循环法所制备的催化剂评价结果最好,其CH4和CO2转化率分别为93.5%和83.5%,n(H2)∶n(CO)=0.84∶1。

新型磺化共聚物的合成及其溶液性能

以烯丙基-联苯基醚(ABE)为疏水单体、十二烷基硫酸钠为表面活性剂、偶氮二异丁腈为引发剂,采用乳液自由基聚合法合成了ABE-丙烯酰胺(AM)-丙烯酸(AA)三元共聚物,并以浓硫酸和发烟硫酸为磺化剂对ABE-AM-AA三元共聚物进行磺化改性得到了新型磺化共聚物。采用FTIR和1H NMR方法对磺化共聚物进行了结构表征,并采用TG方法分析了它的热稳定性。表征结果显示,磺化共聚物中含有ABE、AM和磺酸基结构单元;磺酸基的引入对磺化共聚物的热稳定性影响较小。考察了磺化共聚物的溶解性及其溶液性能。实验结果表明,当磺化度为0.56时,磺化共聚物的增黏效果较好;ABE单体的引入使磺化共聚物的溶液具有明显的临界缔合特征和良好的耐温抗盐性能。

指导本科生毕业论文的思考与体会

本科生毕业论文质量关系着高等学校的教育质量、人才培养和学生科研创新能力的培养。论述了本科生毕业论文存在的重视程度不够、工作时间不足等问题，结合指导本科生毕业论文的工作实践经验，探讨了有效提高本科生毕业论文质量的关键。

基于常量元素分析的煤炭分类研究

结合我国目前煤炭分类的现状,以煤的常量元素分析为基础,采用化学结构指数对我国煤炭分类进行相关研究。研究表明:基于煤的常量元素提出的各化学结构指数对不同用途的煤种划分有不同程度的效果,其中化学结构不饱和度指数(δ)和有机结构碳骨架的还原度(B)可以将3类无烟煤较好地分开,芳碳率(Fa)和修正过的结构指数(η′)也能将常用的动力用煤大致分开,芳碳率(Fa)和氢氧原子摩尔数比(nH/nO)能较好地划分常用的炼焦用煤。

胶体磨循环浸渍法在CO2-CH4重整催化剂NiO/γ-Al2O3制备中的应用

采用胶体磨循环浸渍法制备CO2-CH4重整NiO/γ-Al2O3催化剂,考察了胶体磨浸渍时间和动、静磨盘间距对催化剂性能的影响。SEM和BET表征及评价试验结果表明,当循环时间为3h,磨盘间距为胶体磨手柄拧紧后反转10个指针刻度单位时,所制备催化剂表面颗粒较细且分布更为均匀;比表面积和平均孔径较大,分别为164.89m2/g和1.12nm,孔体积较小,为0.44cm3/g;反应物转化率为XCH4=90.79%和XCO2=96.45%,产物选择性为SH2=74.67%和SCO=80.10%。

超临界溶剂热技术制备纳米材料及其研究进展

超临界流体的许多优异特性使其在纳米材料的制备方面展示出越来越大的吸引力、优越性和实用价值。详细综述了超临界流体的特性,利用超临界溶剂热法合成纳米材料的作用机理、过程参数控制(如温度、压力)及合成纳米材料的形貌控制,分析比较了近年来国内外利用超临界溶剂热法合成纳米材料的研究进展,并对未来的发展做出了合理展望。

SiO_2气凝胶干燥技术的研究进展

综述了气凝胶的干燥过程中不同的干燥方式的不同工艺条件。干燥可分为真空冷冻干燥,超临界干燥,常温常压干燥,共沸蒸馏法等。从干燥机理、过程、以及工艺条件等方面讨论了这几种干燥方法在实际工业生产上的可行性。

UV聚合自交联聚丙烯酸吸水树脂的制备及表征

以丙烯酸为原料,使用紫外光引发聚合制备了自交联聚丙烯酸吸水树脂（PAAsc）.采用IR、1HNMR、SEM 等方法对树脂的结构进行表征.研究不同功率的紫外光源、辐照距离及反应温度对该树脂吸液率的影响.结果表明,紫外灯功率为1000W、聚合温度在15℃、光辐照时间为40min、辐照距离为15cm 时,所制备吸水树脂的吸液率最佳,吸去离子水率为4391g/g,吸盐水率为206g/g.同时,在加压条件下进行了不同保水剂吸液率的比较.

助剂对微波辐射制备浆态床合成甲醇铜基催化剂性能影响

采用并流共沉淀法,在微波辐射老化的条件下,制备了CuO/ZnO/Al2O3/X(X=ZrO2,Fe2O3,MnO2)四元铜基合成甲醇催化剂,考察了第四组分元素对催化剂前驱体物相组成及浆态床合成甲醇性能的影响。通过XRD,TG,EDS等对催化剂及其前驱体的微观结构进行了表征。结果发现,助剂Zr、Fe、Mn的加入均不同程度的促进了Cu,Zn组分间的相互作用,有利于活性物相绿铜锌矿及锌孔雀石的生成。与CuO/ZnO/Al2O3三元催化剂相比,助剂ZrO2、Fe2O3、MnO2的加入均提高了催化剂合成甲醇的活性。其中ZrO2对铜基催化剂活性影响较大,CO转化率从43.51%提高到了59.18%,提高了36%;甲醇时空收率从256.9 mg/(gcat·h)提高到了372.8 mg/(gcat·h),提高了45%。