新疆五彩湾煤直接催化液化工艺研究

以新疆五彩湾煤为研究对象,氢初压、液化时间和溶煤比为变量,选择三因子两水平的L8(27)正交实验,对加氢液化产物进行直观和方差分析,得出五彩湾煤适宜的液化条件。实验结果表明,五彩湾煤适宜的直接液化条件为:温度400℃、氢初压6.0 MPa、时间45 min、溶煤比=2∶1。

聚丙烯腈/天然沙粒复合材料的制备及FAAS分析其对Pb(Ⅱ)吸附性

以γ-氯丙基三氯硅烷为架桥剂修饰天然沙粒表面使沙粒表面引入架桥基团,然后其为支撑体,以丙烯腈为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、二乙烯苯即为骨架单体又为交联剂,制备了聚丙烯腈接枝于天然沙粒表面的聚丙烯腈/天然沙粒复合材料(简称复合材料)并通过红外光谱和扫描电镜对复合材料进行表征;红外光谱图中均有分别来自沙粒、功能单体和交联剂的硅羟基、腈基和苯环的特征吸收峰,在复合材料切面扫描电镜图中出现具有不同致密度的两相及其紧密结合体,证明得到了二乙烯苯交联聚丙烯腈/天然沙粒复合材料;然后,复合材料为填充物制备了分离富集微柱,将微柱与火焰原子吸收法(FAAS)联用,以FAAS为检测手段,采用动态吸附,观察了复合材料对有毒重金属离子的吸附性,结果表明,其对Pb2+的吸附远远大于对其他重金属离子的吸附,因此,主要研究了复合材料对Pb2+吸附性;在室温下,溶液pH和上样流速分别为5.4和4mL·min-1时,复合材料对Pb2+的饱和吸附容量可达到62.9mg·g-1;以0.5mol·L-1盐酸溶液作为解吸剂对吸留在复合材料中的铅离子进行解吸,解吸液流速为6mL·min-1时解吸率可达96%。

新疆伊犁南台子煤热解耦合CO变换反应的研究

为探索提高焦油产率的新途径,以新疆伊犁南台子煤为研究对象,考察了CO变换反应与煤热解反应耦合对焦油产率的影响。采用常压固定床反应器,B205为变换催化剂,分别考察了热解气氛、反应温度对南台子煤热解反应的影响。结果表明,CO变换反应与煤热解反应耦合条件下,热解温度在450℃-650℃范围,焦油产率随温度的升高而增大;650℃之后,焦油产率保持稳定。在热解温度650℃、其他反应条件完全一致、CO变换反应与煤热解反应耦合条件下,焦油产率分别为N2、H2气氛中焦油产率的1.62倍和1.43倍。半焦和焦油的红外分析表明,CO变换反应生成的活性氢参与了芳烃的加成反应,使氢数量增多,提高了焦油产率。

高惰质组分五彩湾煤直接液化性能研究

以新疆五彩湾煤为研究对象,进行了煤质和热解分析,考察了溶煤比、反应时间、氢初压和反应温度对其加氢液化效果的影响.结果表明,尽管五彩湾煤惰质组含量高达81.5%,镜质组最大反射率达到0.73%,挥发分低于37%,H/C仅为0.59,但在氢初压仅为6.0MPa,溶煤比1.75和反应时间60min条件下,其最佳液化温度为450℃,油产率和转化率分别达到55.20%和76.76%,仍然具有良好的液化性能.

绿色水处理剂聚天冬氨酸及其改性研究进展

聚天冬氨酸具有无毒、高效、可生物降解的特点,是一种新型的绿色环保型水处理剂。介绍了聚天冬氨酸的合成方法,分析了其作为绿色环保型水处理剂特点,探讨不同改性技术修饰作用,重点评述了其在阻垢缓蚀领域的研究和应用现状,并对聚天冬氨酸的发展方向进行了分析和展望。

溶胀对五彩湾煤低压直接液化性能的影响

以高惰质组含量的五彩湾煤为研究对象,采用THF、Pyri.和NMP/CS2三种溶剂,分别进行自然和微波溶胀,对溶胀前、后的煤样进行电镜、热重和红外分析,并考察其低压直接液化效果。研究结果表明:溶胀使煤样结构疏松,最大溶胀度达到1.87;煤分子结构中弱的非共价键有明显断裂现象,低温失重量和失重速率明显增大,液化性能明显改善。在氢初压仅6.0 MPa、溶煤比1.75∶1、反应温度450℃和反应时间60 min条件下,原煤的气产率、油+水产率和转化率分别为9.7%、55%和77%,自然溶胀煤为3.4%、70%和82%,微波溶胀煤为3.6%、74%和85%。自然溶胀需6h,而微波溶胀在700 W下仅需15 min。

飞灰对五彩湾煤低压直接液化性能影响研究

在溶煤比为2.75∶1,氢初压为6.0MPa和反应时间为60min条件下,考察了温度、飞灰加入量、CoSO4和NiSO4用量及其加入方式等因素对五彩湾煤直接液化性能的影响.结果表明,在给定的条件下,在飞灰加入量为3%(daf,质量分数)和温度为415℃时,可获得最大油产率为64.59%;当CoSO4和NiSO4与飞灰和煤样机械混合加入时,对液化油产率和转化率产生负效应;当NiSO4和CoSO4浸渍担载加入时,油产率分别达到68.01%和66.58%.尽管煤质分析结果表明该煤样加氢液化性能较差,但以飞灰、CoSO4和NiSO4为催化剂时,还是获得了良好的液化效果.

改性聚天冬氨酸的合成及性能

在水体系下合成了含有羟基、羧基以及磺酸基多个官能团的新型、无磷、无氮、环保型阻垢剂———改性聚天冬氨酸的共聚物。探讨出最佳合成条件为:n(马来酸酐)∶n(氨)∶n(柠檬酸)∶n(2-氨基乙磺酸)=1∶2.8∶0.12∶0.075,反应时间3 h,热缩聚温度190℃,聚合时间1 h。对共聚物的结构进行表征,测定产品对磷酸钙垢的阻垢性能,结果表明,当投加量达到24 mg/L时,阻垢率可达82.9%,阻垢效果明显优于传统阻垢剂。

ZSM-5分子筛介孔的构筑

在微孔结构的ZSM-5沸石分子筛中构筑介孔,可以有效地解决ZSM-5分子筛在催化反应过程中的扩散传质和催化剂失活问题。重点阐述了在初始的合成体系中加入炭黑、介孔碳、表面活性剂等作为模板剂来构筑含介孔结构的ZSM-5和利用碱液或酸液对已合成的微孔的ZSM-5进行后处理来构筑介孔,并对含有介孔结构的ZSM-5的性质和相关的应用做了评价和展望。

微波溶胀对五彩湾煤直接液化影响的研究

采用NMP/CS(2体积比1︰1)混合溶剂,在微波辐射下对五彩湾煤进行溶胀处理,并将原煤和微波溶胀煤样进行对比表征和加氢液化实验,考察了液化反应温度、反应气氛、溶胀剂对液化效果的影响。结果表明:微波溶胀后,煤样孔隙结构显著增加,结构发生变化。在液化条件是温度450℃、氢初压6.0 MPa、溶煤比1.75︰1和反应时间60 min,油产率和转化率分别是原煤55.02%和76.76%,微波溶胀煤74.03%和84.78%。

4-氨基-1,2,4-三氮唑的铁/钴混金属配合物的合成与晶体结构

以4-氨基1,2,4-三氮唑(atrz)为有机配体,无机阴离子SCN-为第二配体合成了三核结构的铁钴混金属的配合物:[Fe0.25Co2.75(atrz)6(SCN)5OH].5H2O。采用X-射线单晶衍射测定了它的结构。并通过红外、热重分析对该配合物进行了表征。该配合物属于单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数:a=1.165 9(2)nm,b=2.294 4(5)nm,c=1.681 1(3)nm,β=103.59(3)°。最终偏离因子R1=0.069 4,wR2=0.179 0。

流化床-输送床耦合装置中煤颗粒的气力分级

引言 流化床内颗粒与流体混合激烈,传热与传质效果好,颗粒在全床内的温度和浓度均匀一致,故流化床广泛应用于燃烧、气化及热解过程中。然而,不同粒径颗粒的流化特征有所差别,且所需要的转化时间及转化温度不同。目前的热解技术使得各粒径的煤在反应器中的停留时间相同，

洗油对五彩湾高惰质组煤直接液化性能的影响

以洗油为供氢溶剂,考察了溶煤比、反应温度和氢初压对新疆五彩湾煤样加氢液化性能的影响.结果表明,在煤液化中,洗油部分加氢,生成具有强供氢能力的物质,增强其供氢能力,可以作液化溶剂,且溶煤比由四氢萘为溶剂的3降低到1.75;虽然氢初压为8.0MPa,但反应终压为16.3MPa,与四氢萘为溶剂时相当;油产率达到59.24%,转化率达到81.05%.

GC方法快速分析N-甲基二乙醇胺脱碳剂

建立了一种同时测定N-甲基二乙醇胺(MDEA)脱碳剂中MDEA和哌嗪(PIP)含量的毛细管气相色谱法,并采用GC-MS对实验结果进行了验证,同时考察了不同色谱柱、溶剂、脱水剂对测定结果的影响。实验结果表明,使用Rtx-5毛细管色谱柱、氢火焰离子化检测器,以甲醇为溶剂,试样不经脱水处理,采用外标法定量,即可同时测定MDEA脱碳剂中MDEA和PIP的含量。测定结果为:MDEA脱碳剂原液中MDEA含量99.0%～99.3%(w),PIP含量10.1%～10.4%(w);MDEA脱碳剂工作液中MDEA含量为41.4%～42.9%(w),PIP含量为7.3%～8.2%(w);MDEA回收率为96.43%～99.98%,PIP回收率为96.64%～102.02%;MDEA检出限为0.21μg/L,PIP检出限为0.29μg/L。该方法具有操作简便、分析速度快、准确、分离效果好、精密度高等特点,能满足工厂生产质检过程中的分析要求。

一锅法制备铋基催化剂在乙炔氢氯化反应中催化性能的研究（英文）

本文采用一锅法(PM)和等体积浸渍法(IM)制备了铋基催化剂并考察了PM的制备条件对催化剂的影响.使用固定床反应器对催化剂进行评价.结果显示,PM催化剂具有较好的催化活性,此时的制备条件如下:反应温度为160?C,反应时间为2 h.对催化剂进行XRD,BET,EDS和SEM等表征,结果表明,PM催化剂具有微球形貌,提供丰富的孔道结构,较大的比表面积和更多的活性位点,改善了催化剂的催化性能.除此之外,反应中积碳可能是导致铋基催化剂失活的一个原因.

减压渣油低压催化加氢轻质化研究

以克拉玛依某炼厂减压渣油为研究对象,在高温高压反应釜(1L)中,以廉价可弃的Fe2O3为催化剂,采用单因素实验方法,考察了反应温度t、氢初压p(H2)和反应时间θ等对其加氢轻质化的影响。结果表明:该油样具备良好的加工性能;降低反应温度、升高氢初压和缩短反应时间,均可降低生焦率;氢初压5 MPa为折点。当氢初压超过5 MPa后,若通过增大氢初压的方式来降低生焦率,是不经济的;反应时间超过75 min,生焦率迅速增大,初步判定反应时间超过75 min,即为超过其生焦诱导期。以Fe2O3为催化剂,该油样加氢轻质化的适宜条件为反应温度θ=445℃,氢初压p(H2)=5 MPa,反应时间t=55 min,此时,η(≤330℃)=64.40%,生焦率6.03%。文章为该减压渣油加氢轻质化实现工业化提供理论依据。

聚硅锌絮凝剂的研制和性能

以硅酸钠、硫酸锌为原料制备了聚硅酸锌无机高分子絮凝剂(PZSS),获得适宜的制备条件为:w(SiO_2)%=3%,n(Zn^(2+))/n(Si)=1.5,絮凝性能测试条件:投加量为1.0 ml/L.pH值为6.4～8.0,沉降时间为10 min.与聚硅酸铝和硫酸锌比较试验结果表明,PZSS在去浊率、絮凝体体积和沉降时间等均具有明显优势.

悬浮型减阻剂的配方研究

依据溶度参数理论,通过模拟软件和实测方法对部分醇和醇醚进行筛选,得出合适的悬浮型减阻剂主悬浮介质;根据影响悬浮型减阻剂稳定的因素,对其存放稳定性和耐热性进行考察,得出合适的密度调节剂、乳化剂和增稠剂。由此确定悬浮型减阻剂的组成主要包括戊醇、乙二醇甲醚、Span80、Tween60、乙撑双硬脂酰胺、经包覆的高聚物颗粒等。对制得的悬浮型减阻剂的表观黏度、耐高低温性能及减阻性能等进行测定和评价,认为高聚物颗粒粒径和高聚物含量是影响其表观黏度的主要因素,减阻率随悬浮型减阻剂加入量的增大而增加,至最大值后变化趋于平缓。

3-氨基-1,2,4-三氮唑的锌金属配位聚合物的合成与晶体结构

以3-氨基-1,2,4-三氮唑为主配体、烟酸为结构调整剂,采用溶剂热法,控制三唑与酸的物质的量比为1∶1,合成了锌的金属配位聚合物{[（C2H3N4）7（H2O）2（μ-O）Zn6]·3NO3·3H2O}n。采用单晶衍射、XRD、热重分析、红外光谱、荧光分析等对其进行表征。结果表明,该配合物属于六方晶系,R-3空间群,晶胞参数为a=20.980（15）、b=20.980（15）、c=25.693（16）、γ=120°,最终偏离因子R1=0.063 6,wR2=0.159 3。生成的配位聚合物具有较强的荧光强度。

QuEChERS方法在食品中多组分农残检测中的研究进展

QuEChERS技术自推出以来,因快速、简单、便宜、有效、可靠和安全等特点在农残分析中得以迅速发展和广泛应用。本文针对QuEChERS法在不同基质农残分析中的改进,就其在农残检测中的应用进行了综述,并对QuEChERS法在今后的应用前景以及发展方向进行了展望。