低压下新疆黑山煤直接液化工艺性能研究

以新疆黑山煤样为对象,采用正交实验设计法,在低压下考察了初压、反应时间、反应气氛和溶煤比四个因素及它们之间的交互作用对其液化性能影响.结果表明:在给定的其他条件下,黑山煤在初压6 MPa,反应60 min,纯氢和溶煤比2∶1时,油产率达到52.06%,转化率为76.51%.就油产率而言,溶煤比和反应气氛高度显著影响,反应初压一般影响,反应时间无影响,四个因素间的三种交互作用可忽略.降低初压到6 MPa,黑山煤仍具有理想的直接液化工艺性能.

机器学习辅助乙硫醇高效吸收溶剂分子设计

针对传统胺洗脱硫工艺中有机硫脱除效率低,溶剂开发周期长、成本高等问题,利用7种机器学习算法建立了乙硫醇溶解度的定量构效关系模型,运用SHAP方法阐释了乙硫醇的吸收机理,对备选分子库进行了虚拟筛选,识别出高效吸收脱除乙硫醇的溶剂。基于COSMO-RS模型计算了14732种溶剂的乙硫醇溶解度,这些分子覆盖了广泛的化学空间;XGBoost算法在预测乙硫醇溶解度方面表现最佳,该算法的R^(2)_(test)为0.66,RMSE为1.22,MAE为0.84;分子结构的复杂程度、共价键分布、电荷分布是影响乙硫醇溶解能力的关键因素;确定了4种候选溶剂:3-乙氧基丙胺、3-二乙胺基丙胺、1,4-二甲基哌嗪和3-丁氧基丙胺;平衡溶解度测定实验的结果表明3-丁氧基丙胺的乙硫醇吸收性能最优,亨利常数为37.34kPa。

化工专业英语教学方法探讨

化工专业英语是化工专业的必修课,是培养优秀化工人才的关键之一。从化工专业英语存在的弊端、教学的特点、专业英语教学理念及方法、专业英语课程目标与定位等方面,就如何进行化工专业英语学习展开探讨,为学生能够很好地掌握化工专业英语学习方法,提高学习兴趣奠定基础。

P改性对Ni-Mo/ASA催化剂萘加氢性能的影响

多环芳烃所带来的众多环境挑战是近年来研究者寻求更好的芳基化方法的重要原因,特别是将萘转化为具有广泛应用前景和全球需求的四氢萘是一种很有前途的催化过程,在这一过程中的关键挑战是设计高效、高选择性、稳定且经济的催化剂。采用等体积浸渍法制备不同含量P改性的催化剂(NiMoP-0、NiMoP-2、NiMoP-4),在反应温度300℃、反应压力4.0 MPa、空速3.0 h^(-1)条件下,考察萘转化为四氢萘的催化活性。结果表明,引入质量分数2%的P制备的NiMoP-2催化剂具有最高的萘转化率(90%)和四氢萘选择性(96%),同时稳定性较好,连续运行50 h,NiMoP-2催化剂仍然能够保持较高的四氢萘选择性。

碳四烃综合利用研究及评述

本文对石油炼制和石油加工过程产生的碳四烃进行了评述,重点阐述了正丁烷、异丁烷、正丁烯、异丁烯、丁二烯的化工利用及工艺概况.同时对丁二烯、异丁烯及1-丁烯的分离进行了阐述.并提出我国应当加大对烯烃的化工利用及烷烃转化烯烃的研究.

新型双席夫碱类化合物的合成及晶体结构

用2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛、喹喔啉基-2-甲醛和2-(4-溴苯基)-1,2,3-三唑基-4-甲醛为原料,在冰醋酸的条件下分别与二胺反应,合成了一系列新的双席夫碱5a～5d,6a～6d和7a～7d.目标化合物的结构经元素分析,IR,1HNMR,MS,X射线确证.同时测定了化合物6c的晶体结构.其属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=1.7670(4)nm,b=0.48001(10)nm,c=1.1751(2)nm,α=90.00°,β=94.42(3)°,γ=90.00°,V=0.9937(4)nm3,Dc=1.399g/cm3,Z=2,F(000)=436,μ=0.089mm-1,R=0.0413,wR=0.1067.初步生物活性筛选结果表明,目标化合物6b在Vero细胞上有抗疱疹病毒I型活性.

ZSM-5分子筛在低碳烷烃脱氢中的催化应用

ZSM-5分子筛是应用广泛的催化体系,常用于烷烃的芳构化、催化裂化及异构化。近年来因其独特的孔道结构及表面酸碱特性,开始应用于低碳烷烃脱氢。本文综述了Zn/ZSM-5及Ga/ZSM-5催化剂对低碳烷烃的脱氢理论研究,概述了Fe/ZSM-5、Cr/ZSM-5、Pt/ZSM-5以及一些其他过渡金属催化剂对低碳烷烃的催化应用;探讨了ZSM-5基催化剂的影响因素如硅铝比、焙烧温度及制备方法等,以利于对低碳烷烃脱氢作进一步了解;最后对ZSM-5催化体系进行了评述及展望。

炔醛法合成1,4-丁炔二醇催化剂研究进展

概述了以炔醛法合成1,4-丁炔二醇催化剂的最新研究,通过介绍有机锂催化剂、Lewis酸催化剂、铜铋催化剂在炔醛化反应中的应用,分析了炔醛化反应原理及存在的副反应。重点介绍了铜铋催化剂在工业炔醛法生产1,4-丁炔二醇中的研究及应用,讨论了载体、颗粒大小、金属负载量对铜铋催化剂性能的影响,分析了催化剂结构与催化效果之间的关系,并展望了催化剂的发展前景。

废橡胶改性沥青的储存稳定性研究

研究了维他连接剂(TOR)、多聚磷酸(PPA)、硫化交联体系(硫磺、稳定剂及硫化促进剂)和原料基质沥青对改性沥青储存稳定性的影响。结果表明:使用TOR和PPA可在一定程度上降低改性沥青的离析软化点差,改善改性沥青的储存稳定性;在硫化体系中,硫磺及稳定剂的加入可改善改性沥青的储存稳定性,且加入量都有最佳值,促进剂的复合配伍有利于提高改性沥青的储存稳定性;基质沥青对改性沥青的储存稳定性影响较大,基质沥青的芳香度高时,有利于胶粉在沥青中的溶胀,有助于体系中发生脱硫降解和交联反应,达到良好的改性效果。

正丁烷脱氢制正丁烯催化剂

综述了对正丁烷脱氢制备正丁烯的催化剂体系,包括有氧脱氢中钒基催化剂、钼酸盐系列和焦磷酸盐系列催化剂;催化脱氢中贵金属Pt系催化剂、以ZSM-5分子筛为载体的催化剂以及膜反应器。探讨了正丁烷脱氢动力学,并在Mars-van Krevlen和Eley-Rideal机理模型动力学基础上归纳了正丁烷氧化脱氢及直接脱氢的机理。讨论了正丁烷脱氢催化剂的影响因素,比较了各类催化剂的特点并对其进行展望,认为ZSM-5分子筛将可能成为正丁烷脱氢制正丁烯的新的研究热点。

Zn/HZSM-5催化剂上甲醇制芳烃反应条件研究

研究了在2%Zn/HZSM-5上甲醇制芳烃反应过程,考察了温度、质量空速、甲醇分压和水醇比对甲醇制芳烃反应的影响。结果表明,工艺条件对该反应的影响较大;低温下芳烃及BTX(苯、甲苯、二甲苯)选择性低,高温下,芳烃收率低;最佳的反应温度范围为400℃~420℃。甲醇空速对MTA反应影响也较大,低空速,影响进料的连续性,高空速,芳烃的收率及选择性降低,较佳的空速范围为0.7h^(-1)~1.0h(-1);甲醇分压增大,芳烃的收率变化较小,而催化剂的寿命受到影响,所以该反应低压即可满足需求;水醇比较小时,对MTA反应影响不大,但加入过多的水,芳烃的收率和选择性都会降低,当原料中水醇比不高于5/95时,芳烃的收率较高。

芳香硝基化合物还原方法的研究进展

综述了各种芳香硝基化合物还原制备相应苯胺方法的研究进展,尤其总结了在CO2-H2O体系中绿色、环境友好的还原硝基物制备相应芳胺的新方法,并对各种方法的应用前景进行了评价。

导电聚合物的电化学制备及其应用研究进展

导电聚合物由于具有结构特殊、环境稳定性好、成本低廉等优点而成为科学领域中极具应用前景的新型材料。本文综述了采用电化学聚合方法制备导电聚合物材料的国内外研究状况。电化学聚合方法是此类材料重要的制备方法之一。基于该方法的最新研究进展,本文系统地归纳了导电聚合物的恒电位法、恒电流法、动电位法、脉冲法等电化学聚合方法,并展望了导电聚合物纳米材料在超级电容器、太阳能电池、锂离子电池、电催化等领域的应用前景。

CrO_x/SiO_2催化剂对正丁烷催化脱氢反应的催化性能

采用浸渍法制备了系列 CrO_x/SiO_2催化剂样品,采用 XRD,FT-IR,UV-vis 分析手段对催化剂样品进行表征,考察催化剂上 CrO_x 负载量及反应条件对正丁烷催化脱氢反应性能的影响。结果表明,Cr 在 SiO_3表面主要以+3价及+6价的形式存在。当催化剂中 CrO_x质量分数为12%时,在反应温度590℃、氢气与正丁烷摩尔比为1.5～2.5、重时空速为1～2 h^(-1)的反应条件下可获得较高的正丁烷转化率及正丁烯选择性。产物正丁烯中1-丁烯与2-丁烯之比受反应温度影响最为明显,而与 CrO_x负载量、氢烃摩尔比及重时空速的关系不大。

表面改性蒙脱土/聚氨酯形状记忆复合材料的制备与性能

通过表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)的方法在蒙脱土表面接枝聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),接枝改性后的蒙脱土与聚氨酯原位聚合制备形状记忆聚氨酯复合材料。采用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、热重分析、动态力学分析等方法表征材料的结构与性能,并测试其形状记忆性能。结果表明,随着改性蒙脱土含量的增大,复合材料的拉伸强度逐渐增大、玻璃化转变温度(Tg)上升,且改性蒙脱土的加入增大了复合材料的热稳定性,复合材料在循环4次后仍具有很好的形状记忆性能。

Ni改性Mo-Co/HZSM-5催化剂在甲烷无氧芳构化中的研究

用Ni改性6Mo-0.7Co/HZSM-5催化剂,考察了温度,空速,Ni添加量对甲烷无氧芳构化反应的影响。结果发现,Ni改性提高了催化剂的活性、稳定性和苯收率,在反应温度700℃、空速5000 m L/(g·h)时负载质量分数为0.1%的Ni的催化剂有最佳性能。对制得的催化剂进行了NH_3-TPD、SEM、TEM、O_2-TPO、BET等表征分析。由NH_3-TPD结果可知,添加Ni后中强酸的量和浓度增大,强酸比例适中。SEM图可知Ni的添加使分子筛表面有絮状物质存在。由O_2-TPO与TEM结果,发现Ni的加入有效抑制了积炭的生成,提高了催化剂的活性与稳定性。

复合载体镍基催化剂的一氧化碳甲烷化反应研究

本文分别以沉淀法和共沉淀法制备三氧化二铝载体及不同铝钛比的复合载体;用浸渍法负载活性组分镍,再通过一氧化碳甲烷化反应考察其催化性能。结果表明,Ni的最佳担载量是15%(w),高TiO2含量复合载体制备的催化剂的活性和选择性最佳,其中催化剂15%Ni/60%Al2O3-40%TiO2的CO转化率在90%以上,CH4选择性达到100%。在320℃～440℃范围内,催化剂活性随温度升高而提高。在空速为5 000h-1～15 000h-1范围内,随着空速的增大催化剂活性降低。

Co改性Mo/HZSM-5催化剂的甲烷无氧芳构化催化性能研究

摘要：以Mo／HZSM～5（硅铝比38）为基础，分别添加第二活性组分Mg，Ni，Cr，Cu，Zn，Co，采用共浸渍法制备了一系列的二元催化剂，考察这些催化剂对甲烷无氧芳构化过程的催化性能。，结果表明，在Mo／HZSM-5催化剂中添加Co可提高其对甲烷无氧芳构化过程的催化活性。进一步研究了不同Co负载量的二元催化剂对甲烷无氧芳构化过程的催化性能，并采用XRD，NH2-TPD，TG-DTA等手段对催化剂进行表征。结果表明：催化剂中添加Co后能够提高苯的生成速率；添加0．7％（w）的Co时制备的6％Mo-0．7％Co／HZSM-5催化剂中Co与Mo具有良好的协同作用，与6％Mo／HZSM-5催化剂相比，不但减缓了积炭的生成，提高了催化剂的稳定性，而且提高了催化剂的催化活性，苯收率提高2％～5％；催化剂中添加Co后，酸强度及酸量得到明显改善，弱酸量与强酸量比例适中，Co化合物与Mo化合物能够均匀分散在分子筛表面，从而可提高催化剂的催化活性。

VO_x/SiO_2催化剂上正丁烷催化脱氢制正丁烯

在微型固定床反应器上考察了催化剂的焙烧温度、钒氧化物负载量、反应温度、H2/n-C4H10比及空速对负载法制备的VOx/SiO2催化剂上正丁烷催化脱氢制正丁烯的反应性能的影响。结果表明:V2O5负载量为12%(质量分数)、焙烧温度为550℃为最佳催化剂制备条件,反应温度在590～600℃,氢烃摩尔比为1～2及空速在(2～4)×103ml/(h·g)范围可获得最佳正丁烯收率30.6%;正丁烯中1-丁烯及2-丁烯产物分布受反应温度影响较大,而几乎不受氢烃比和空速的影响。

新型含吡唑基的查尔酮的合成、表征及晶体结构

以2种1-苯基-3-甲基-5-对甲苯氧基-吡唑-4-甲醛为原料,在强碱条件下与苯乙酮(取代苯乙酮)发生羟醛缩合,高产率地合成出10种新型含吡唑基的查尔酮.化合物的结构经元素分析,IR和1HNMR确认.并用X射线衍射法测定了化合物4c的晶体结构.化合物4c属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数:a=1.0225(2)nm,b=1.4263(3)nm,c=1.6718(3)nm,α=110.32(3)°,β=106.30(3)°,γ=98.11(3)°,Mr=428.90,V=2.1159(7)nm3,Dc=1.346Mg/m3,Z=2,F(000)=896.